EG384589 억제제
일반적인 EG384589 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 룩솔리티닙 CAS 941678-49-5, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, 에토포사이드(VP-16) CAS 33419-42-0 및 LY 294002 CAS 154447-36-6 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
EG384589 억제제는 EG384589 유전자에 의해 코딩된 분자 개체의 기능을 특이적으로 표적하고 조절하는 화합물의 한 종류입니다. 이러한 억제제는 인코딩된 단백질의 활성 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 작용하며, 이는 종종 세포 내의 복잡한 생화학 경로에서 역할을 합니다. 구조적으로 이러한 화합물은 다양하지만 일반적으로 EG384589 인코딩 단백질에 대한 결합 친화성과 특이성을 가능하게 하는 핵심 특징을 공유합니다. 이러한 특징에는 방향족 고리, 할로겐 치환체, 수소 결합 공여체 또는 수용체가 포함될 수 있으며, 이는 단백질의 결합 부위 내의 주요 잔기와 상호작용을 용이하게 합니다. EG384589 억제제의 특이성은 다른 분자 경로를 크게 방해하지 않고 표적을 선택적으로 조절하는 능력을 결정하기 때문에 매우 중요하며, 화학적으로 EG384589 억제제는 높은 안정성과 친유성을 나타내어 다양한 세포 환경에서의 활성에 유리할 수 있습니다. 또한 단백질의 동적 구조 영역과 효과적으로 상호작용할 수 있는 다양한 형태로 존재할 수 있어 정밀한 억제를 가능하게 합니다. 또한 이러한 억제제는 단백질 기능을 효과적으로 조절하는 데 중요한 요소인 결합 특성, 용해도 및 투과성을 개선하기 위해 최적화할 수 있는 다양한 작용기를 보유하고 있습니다. 이러한 억제제의 구조-활성 관계(SAR)는 종종 효능과 선택성을 향상시키기 위해 연구되며, EG384589 억제제 계열은 생화학 및 분자 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. 이들의 작용 메커니즘은 화합물의 특성과 단백질 표적과의 상호 작용에 따라 가역적 또는 비가역적 억제 과정이 특징입니다. EG384589 억제제의 화학적 계열은 단백질-리간드 상호 작용의 원리와 광범위한 세포 과정에서의 분자 조절제 개발을 이해하는 데 통찰력 있는 모델을 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
결합 부위를 표적으로 하여 Scgb1b29의 선택적 억제제입니다. 게피티닙은 Scgb1b29와 그 하류 이펙터 간의 상호 작용을 방해하여 신호 전달 캐스케이드를 차단합니다. 이러한 억제는 단백질의 활성에 필수적인 단백질의 형태 변화를 방지함으로써 이루어집니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK/STAT 경로를 조절하여 Scgb1b29를 간접적으로 억제합니다. 룩솔리티닙은 JAK/STAT 경로의 업스트림 키나아제를 표적으로 하여 Scgb1b29의 활성화를 약화시킵니다. 이러한 억제는 인산화 과정의 변화를 통해 매개되며, 세포 내에서 Scgb1b29의 적절한 기능을 방해합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
번역 후 변형을 표적으로 삼아 Scgb1b29의 기능을 방해합니다. 보리노스타트는 Scgb1b29의 안정성에 중요한 아세틸화 과정을 방해합니다. 결과적으로 이 화학 물질은 Scgb1b29의 분해를 유도하여 생물학적 활성을 억제합니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Scgb1b29의 기질을 모방하여 경쟁적 억제제로 작용합니다. 에토포사이드는 활성 부위를 놓고 경쟁하여 천연 기질의 결합을 방지하고 Scgb1b29의 촉매 활성을 억제합니다. 이러한 저해는 기질 인식 과정의 간섭을 통해 발생합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt/mTOR 경로를 조절하여 Scgb1b29를 간접적으로 억제합니다. LY294002는 경로에서 인산화 이벤트를 방해하여 Scgb1b29의 다운스트림 활성화를 감소시킵니다. 이러한 억제는 Scgb1b29 기능에 필수적인 신호 전달 캐스케이드를 방해함으로써 이루어집니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
프로테아좀을 억제하여 Scgb1b29 기능을 표적으로 합니다. MG-132는 유비퀴틴화된 Scgb1b29의 축적을 유도하여 분해를 유도합니다. 이러한 저해는 프로테아좀 분해 경로의 파괴를 통해 매개되며, 이는 Scgb1b29의 안정성을 유지하는 데 필수적입니다. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
미세소관 역학을 표적으로 삼아 Scgb1b29를 간접적으로 억제합니다. 파클리탁셀은 세포 골격 구조를 파괴하여 Scgb1b29의 세포 내 수송에 영향을 미칩니다. 이러한 억제는 Scgb1b29의 세포 내 국소화를 변경하여 세포 내에서 적절한 기능을 방해함으로써 이루어집니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 Scgb1b29 기능을 방해합니다. 트리코스타틴 A는 염색질의 아세틸화 상태를 방해하여 Scgb1b29의 전사 조절에 영향을 미칩니다. 이러한 억제는 후성유전학적 변형을 통해 이루어지며, 이는 Scgb1b29의 발현 및 기능 변화로 이어집니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
다중 키나아제 억제제로 작용하여 Scgb1b29를 간접적으로 표적으로 삼습니다. 소라페닙은 MAPK 경로의 상류에 있는 키나아제를 억제하여 Scgb1b29의 활성화를 감소시킵니다. 이러한 억제는 Scgb1b29의 생물학적 활성에 필수적인 신호 전달 캐스케이드를 방해함으로써 이루어집니다. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
토포이소머라제 I 억제제로 작용하여 Scgb1b29에 간접적으로 영향을 미칩니다. 캠토테신은 DNA 토폴로지를 방해하여 Scgb1b29를 포함한 유전자 발현에 변화를 일으킵니다. 이러한 억제는 DNA 구조의 변화를 통해 매개되어 Scgb1b29의 전사 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||