EG333452 억제제
일반적인 EG333452 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5, (+/-)-JQ1, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9 및 C646 CAS 328968-36-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
EG333452 억제제는 일반적으로 효소 활성 또는 단백질 상호 작용의 억제를 통해 특정 생물학적 분자 또는 경로의 활동을 구체적으로 표적화하고 조절하도록 설계된 화학적 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 표적 분자의 활성 부위 또는 조절 도메인에 쉽게 결합할 수 있는 핵심 구조를 가지고 있습니다. 분자 설계에는 방향족 고리, 헤테로사이클 또는 할로겐화 치환체와 같이 표적에 대한 친화력과 선택성을 향상시키는 작용기가 포함되는 경우가 많습니다. 이러한 화합물은 표적 분자의 천연 기질 또는 조절 리간드를 모방함으로써 그 기능을 효과적으로 차단하거나 생물학적 활성을 방해할 수 있습니다. EG333452 억제제의 구조적 다양성은 결합 특성과 약동학 프로필의 변화를 허용하여 분자 경로와 효소 기능을 연구하는 생화학 연구에서 다용도 도구가 될 수 있습니다. 또한 EG333452 억제제의 개발에는 잠재적 선도 화합물을 식별하기 위한 화학 라이브러리의 고처리량 스크리닝과 효능, 안정성 및 특이성을 개선하기 위한 구조적 최적화가 수반되는 경우가 많습니다. 구조-활성 관계(SAR) 연구는 이러한 억제제의 결합 능력을 향상시키고 작용하는 분자 상호작용을 이해하는 데 중요한 역할을 합니다. 컴퓨터 모델링 및 도킹 연구는 결합 친화도를 예측하고 추가적인 화학적 변형을 유도하기 위해 자주 활용됩니다. 또한, 이러한 억제제는 세포 기반 또는 생화학 분석에서 생물학적 과정을 조절하여 복잡한 세포 메커니즘과 분자 기능에 대한 통찰력을 제공하는 것이 특징입니다. 전반적으로 EG333452 억제제는 분자 경로를 해부하는 데 도움이 되는 중요한 화학 도구이며 생물학적 시스템과 효소 기능에 대한 더 깊은 이해에 기여할 수 있습니다.
더보기
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질 구조를 파괴하여 H2al1o의 DNA 접근성을 변화시켜 결합 활동을 방해합니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제는 H2al1o 유전자를 탈메틸화하여 이종 염색질 조립에 부정적인 영향을 미치고 염색질 조직에서 예상되는 기능을 저해합니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
브로모도메인 억제제는 H2al1o와 염색질 사이의 상호작용을 방해하여 DNA 결합 활동을 방해하고 이종 염색질 조립에 영향을 미칩니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 억제제는 히스톤 아세틸화를 변경하고, H2al1o의 염색질 상호작용을 조절하며, DNA 결합 및 이종 염색질 조립에서 예상되는 역할을 방해할 가능성이 있습니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
히스톤 아세틸화에 영향을 미치는 CBP/p300 HAT 억제제로, 염색질 구조를 변경하여 H2al1o의 DNA 결합 활성과 이종 염색질 조립에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9a 히스톤 메틸전달효소 억제제로, H2al1o 유전자 메틸화에 영향을 미치고 잠재적으로 이종 염색질 조립을 방해하여 예측된 기능을 조절할 수 있습니다. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
G9a 및 GLP 히스톤 메틸 전이 효소의 이중 억제제로, H2al1o 메틸화 패턴을 변경하고 헤테로크로마틴 조립에 영향을 주어 예상되는 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
DNA 가교제는 H2al1o의 DNA 결합 활동에 영향을 줄 수 있는 DNA 손상을 유도하여 염색질 조직에서 예상되는 기능을 잠재적으로 방해할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
단백질 회전율에 영향을 미치는 프로테아좀 억제제로, 잠재적으로 H2al1o 수준과 헤테로크로마틴 조립에 관여하여 예측된 기능을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3-키나아제 억제제는 H2al1o 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 신호 경로를 방해하여 예측된 DNA 결합 활성과 헤테로크로마틴 조립에 영향을 미칩니다. | ||||||