EG236663 활성제
일반적인 EG236663 활성화제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 발프로산 CAS 99-66-1, 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5, GSK343 및 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
H2A 히스톤 계열의 일원인 H2al1j는 예측된 DNA 결합 활성과 이종 염색질 조립에 관여하여 세포 과정에서 중요한 역할을 담당합니다. 핵막과 핵질 내에 위치한 H2al1j는 염색질 역학을 조율하여 유전자 발현에 영향을 미치고 세포 기능의 복잡한 조절에 기여합니다. H2al1j의 활성화에는 후성유전학적 변형과 염색질 구조를 조절하는 화학물질 네트워크가 관여합니다. 트리코스타틴 A, 발프로산, 부티레이트 나트륨, 엔티노스타트, 파노비노스타트와 같은 HDAC 억제제는 히스톤 아세틸화를 촉진하여 DNA 결합 및 이종 염색질 조립에서 H2al1j 기능을 간접적으로 향상시킵니다. GSK343, UNC1999, EPZ-6438과 같은 억제제는 EZH2를 표적으로 하여 히스톤 메틸화를 조절하고 H2al1j 활성화를 염색질 역학의 복잡한 조절과 연결합니다. 5-아자-2'-데옥시시티딘, RG108, 데시타빈과 같은 DNA 탈메틸화제는 DNA 결합 및 헤테로크로마틴 조립에서 H2al1j 기능을 간접적으로 상향 조절하여 유전자 전사에 영향을 미칩니다.
H2al1j 활성화의 일반적인 메커니즘은 후성유전학적 변형에 대한 민감성을 강조하며, DNA 결합 활동과 이종 염색질 조립 기능을 조절하는 염색질 역학의 역할을 강조합니다. H2al1j 활성화에 영향을 미치는 다양한 화학물질 네트워크는 후성유전학적 조절 인자와 이 히스톤 변이체 간의 복잡한 상호작용에 대한 통찰력을 제공하여 후성유전체 지형을 형성하는 데 있어 그 중요성에 대한 이해에 기여합니다. 헤테로크로마틴 조립에 관여하는 H2al1j는 게놈 무결성을 유지하고 세포 항상성에 중요한 유전자 발현 프로그램을 조율하는 데 핵심적인 역할을 합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤 아세틸화를 촉진하여 H2al1j를 활성화합니다. 이는 염색질 역학을 변화시켜 핵 내 DNA 결합 및 이종 염색질 조립에서 H2al1j 기능을 간접적으로 향상시켜 히스톤 변형과 H2al1j 활성화 사이의 연관성을 강조합니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC 억제제인 발프로산은 히스톤 아세틸화를 촉진하여 H2al1j를 활성화합니다. 이러한 후성유전학적 변형은 염색질 구조를 변화시켜 핵 내 DNA 결합 및 이종 염색질 조립에서 H2al1j 기능을 간접적으로 향상시켜 발프로산과 H2al1j 활성 조절 사이의 연관성을 강조합니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-데옥시시티딘은 DNA 탈메틸화를 통해 H2al1j를 활성화하여 유전자 전사에 영향을 미칩니다. 탈메틸화 효과는 핵 내 DNA 결합 및 헤테로크로마틴 조립에서 H2al1j 기능을 간접적으로 상향 조절하여 DNA 메틸화 역학이 H2al1j 활성화에 미치는 영향을 밝힙니다. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
EZH2 억제제인 GSK343은 히스톤 메틸화를 조절하여 H2al1j를 활성화합니다. EZH2를 억제하면 염색질 역학이 변화하여 핵 내 DNA 결합과 이종 염색질 조립에서 H2al1j 기능을 간접적으로 향상시킵니다. GSK343 매개 히스톤 변형과 H2al1j 활성화 사이의 복잡한 연관성이 강조되고 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
HDAC 억제제인 부티레이트 나트륨은 히스톤 아세틸화를 촉진하여 H2al1j를 활성화합니다. 변화된 염색질 구조는 핵 내 DNA 결합과 이종 염색질 조립에서 H2al1j 기능을 간접적으로 향상시켜 부티레이트 나트륨이 후성유전학적 변형과 H2al1j 활성 조절에 미치는 영향을 보여줍니다. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
G9a 억제제인 UNC1999는 히스톤 메틸화를 조절하여 H2al1j를 활성화합니다. G9a를 억제하면 염색질 역학이 변화하여 핵 내 DNA 결합과 이종 염색질 조립에서 H2al1j 기능을 간접적으로 향상시킵니다. UNC1999 매개 히스톤 변형과 H2al1j 활성화 사이의 복잡한 연결이 강조됩니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
HDAC 억제제인 MS-275는 히스톤 아세틸화를 촉진하여 H2al1j를 활성화합니다. 변화된 염색질 구조는 핵 내 DNA 결합 및 이종 염색질 조립에서 H2al1j 기능을 간접적으로 향상시켜 히스톤 변형과 H2al1j 활성화 사이의 연관성을 강조합니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 단백질 억제제인 JQ1은 염색질 상호 작용을 방해하여 H2al1j를 활성화합니다. 결과적으로 염색질에서 BET 단백질이 방출되면 핵 내 DNA 결합과 이종 염색질 조립에서 H2al1j 기능이 간접적으로 상향 조절되어 염색질 역학이 H2al1j 활성화에 미치는 영향이 밝혀졌습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 메틸전달효소 억제제인 RG108은 DNA 탈메틸화를 통해 H2al1j를 활성화하여 유전자 전사에 영향을 미칩니다. 탈메틸화 효과는 핵 내 DNA 결합 및 헤테로크로마틴 조립에서 H2al1j 기능을 간접적으로 상향 조절하며, 이는 DNA 메틸화 역학이 H2al1j 활성화에 미치는 영향을 강조합니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
HDAC 억제제인 파노비노스타트는 히스톤 아세틸화를 촉진하여 H2al1j를 활성화합니다. 변화된 염색질 구조는 핵 내 DNA 결합과 이종 염색질 조립에서 H2al1j 기능을 간접적으로 향상시켜 파노비노스타트가 후성유전학적 변형과 H2al1j 활성 조절에 미치는 영향을 보여줍니다. | ||||||