DUB2A 활성제
일반적인 DUB2A 활성화제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 레스베라트롤 CAS 501-36-0, SB 431542 CAS 301836-41-9, 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
DUB2A 활성화제는 DUB2A 유전자 또는 관련 탈유비퀴틴화 효소의 활성을 향상시키기 위해 특별히 고안된 화합물의 일종입니다. DUB2A는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 통해 단백질 분해를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 유비퀴틴 특이적 프로테아제(USP) 계열의 일부입니다. DUB2A 효소는 표적 단백질에서 유비퀴틴 모티어를 제거하여 프로테아좀 분해로부터 단백질을 구하고 세포 내 안정성, 국소화 또는 기능을 변경하는 기능을 합니다. DUB2A의 활성제는 DUB2A의 효소 활성을 증가시켜 특정 기질을 탈유비퀴틴화하는 능력을 향상시키도록 설계되었습니다. 이는 이러한 표적 단백질의 세포 수준 변화를 초래하여 세포 주기 조절, DNA 복구 및 신호 전달과 같은 다양한 신호 경로와 세포 과정에 영향을 미칠 수 있으며, DUB2A 활성화제의 개발에는 효소의 구조, 기질 특이성 및 조절 메커니즘에 대한 철저한 이해가 포함됩니다. 연구자들은 X-선 결정학, 극저온 전자 현미경, 분자 도킹 연구와 같은 기술을 사용해 DUB2A 효소의 활성제에 대한 잠재적 결합 부위를 식별합니다. 화학 라이브러리의 높은 처리량 스크리닝은 종종 DUB2A 활성을 효과적으로 증가시킬 수 있는 선도 화합물을 식별하는 데 사용됩니다. 이러한 화합물이 확인되면 구조-활성 관계(SAR) 연구를 수행하여 화학 구조를 개선하고 결합 친화도, 특이성 및 전반적인 안정성과 같은 요소를 최적화합니다. 이러한 개선에는 핵심 화학적 스캐폴드를 수정하거나 효소와의 상호작용을 강화하는 작용기를 추가하는 것이 포함될 수 있습니다. 또한 용해도, 세포 투과성, 대사 안정성 등의 요소를 면밀히 평가하여 활성화제가 다양한 생물학적 시스템에서 효과적으로 기능할 수 있도록 합니다. 이러한 상세하고 체계적인 개발 과정을 통해 DUB2A 활성제는 연구자들에게 세포 조절에서 탈유비퀴틴화의 역할을 조사할 수 있는 강력한 도구를 제공하여 단백질 항상성의 복잡한 네트워크와 더 광범위한 유비퀴틴-프로테아좀 시스템에 대한 통찰력을 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제, 특히 HDAC1 및 HDAC2를 표적으로 합니다. HDAC 활성을 억제함으로써 히스톤의 과아세틸화를 촉진하여 염색질 구조를 조절합니다. 이러한 후성유전학적 조절은 Usp17ld의 발현과 기능에 긍정적인 영향을 미쳐 티올 의존성 탈유비퀴티나아제 활성을 향상시킵니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
NAD+ 의존성 탈아세틸화 효소인 SIRT1을 활성화합니다. SIRT1은 히스톤과 비히스톤 단백질을 탈아세틸화하여 유전자 발현과 세포 과정에 영향을 미칩니다. 레스베라트롤을 매개로 한 SIRT1 활성화는 Usp17ld 기능 및 세포 사멸 과정에 연결된 조절 네트워크에 관여하는 단백질의 아세틸화 상태를 조절하여 간접적으로 Usp17ld를 상향 조절합니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β 1형 수용체를 억제하여 TGF-β 신호를 억제합니다. Usp17ld는 세포 사멸 과정의 조절에 관여할 것으로 예측되며, TGF-β 신호는 세포 사멸 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. SB-431542는 세포 사멸 과정을 부정적으로 조절하는 TGF-β 매개 신호를 차단하여 Usp17ld를 간접적으로 활성화함으로써 세포 사멸에서 Usp17ld의 역할을 촉진합니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
클래스 I 및 II HDAC에 영향을 미치는 HDAC 억제제. 히스톤 아세틸화를 촉진하여 유전자 발현을 변화시킵니다. 히스톤 아세틸화 패턴의 변화가 Usp17ld에 의해 조절되는 세포사멸 과정에 관여하는 유전자의 전사 조절에 영향을 미치기 때문에 부티레이트 나트륨은 후성유전학적 환경에 영향을 미침으로써 간접적으로 Usp17ld를 상향 조절합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt 신호 경로에 영향을 미치는 PI3K 억제제. Usp17ld는 소포체 막에 국한되어 있는 것으로 예측되어 세포 신호 전달에 관여하는 것으로 추정됩니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 다운스트림 신호 이벤트의 조절을 통해 Usp17ld를 간접적으로 활성화하여 잠재적으로 Usp17ld 기능 및 조절과 관련된 세포 과정 및 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 단백질을 표적으로 하는 브로모도메인 억제제. JQ1은 BET 단백질과 아세틸화된 히스톤 사이의 상호작용을 방해함으로써 염색질 환경에 영향을 미칩니다. 염색질 구조의 변화는 세포 사멸 과정 및 Usp17ld와 관련된 기타 세포 기능에 관여하는 유전자의 전사 조절에 영향을 미치기 때문에 이러한 후성유전학적 조절은 간접적으로 Usp17ld를 상향 조절합니다. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
PI3K/mTOR 억제제, PI3K/Akt/mTOR 신호 경로에 영향을 미칩니다. 세포질과 핵에서 Usp17ld의 잠재적 활동은 세포 내 신호 전달에 관여한다는 것을 의미합니다. GSK1904529A는 PI3K/Akt/mTOR 경로를 조절하여 Usp17ld 기능 및 조절과 관련된 다운스트림 표적 및 세포 과정에 영향을 미침으로써 간접적으로 Usp17ld를 활성화합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 억제제는 MAPK 경로를 표적으로 합니다. PD98059는 MEK를 차단함으로써 MAPK 경로에 영향을 미쳐 다운스트림 표적에 영향을 미칩니다. Usp17ld는 변화된 MAPK 신호의 결과로 간접적으로 활성화되어 세포 사멸 과정 및 Usp17ld와 관련된 기타 세포 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB 억제제, NF-κB 신호 경로에 영향을 미칩니다. Usp17ld의 세포 조절에 대한 잠재적 관여는 NF-κB 신호와의 연관성을 시사합니다. BAY 11-7082는 NF-κB 활성화를 억제하여 Usp17ld 기능 및 세포 사멸 조절과 관련된 다운스트림 표적 및 세포 과정에 영향을 미침으로써 간접적으로 Usp17ld를 상향 조절합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/Akt 신호 경로에 영향을 미치는 PI3K 억제제. Usp17ld의 소포체 막 내 국소화가 예상되는 것은 세포 내 신호 전달에 관여한다는 것을 의미합니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 간접적으로 Usp17ld를 활성화하여 PI3K/Akt 경로를 조절하고 Usp17ld 기능 및 조절과 관련된 다운스트림 표적 및 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||