DPRP2 억제제
일반적인 DPRP2 억제제에는 빌다글립틴 CAS 274901-16-5, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 악티노마이신 D CAS 50-76-0, 사이클로헥시미드 CAS 66-81-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
DPRP2 억제제는 이중 특이성 포스파타제 관련 단백질 2(DPRP2)의 효소 활성을 특이적으로 표적하고 억제하는 화합물의 일종입니다. DPRP2는 단백질 기질의 세린/트레오닌 및 티로신 잔기를 모두 탈인산화하는 능력으로 잘 알려진 이중 특이성 포스파타제(DUSP)의 큰 계열에 속합니다. DPRP2의 억제는 세포 신호 경로, 특히 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 캐스케이드의 조절에 관여하는 신호 경로 연구에서 중요한 관심사입니다. 이러한 캐스케이드는 성장 인자, 사이토카인, 환경 스트레스 요인 등 다양한 외부 자극에 대한 세포 반응에 중요한 역할을 합니다. DPRP2를 억제함으로써 연구자들은 세포 성장, 분화, 세포 사멸과 같은 과정에 영향을 줄 수 있는 이러한 신호 경로를 조절하는 역할을 더 잘 이해할 수 있습니다.
DPRP2 억제제의 화학 구조에는 일반적으로 특정 모티프 또는 기능 그룹이 포함되어 있어 높은 친화력으로 DPRP2 효소의 활성 부위에 결합하여 포스파타제 활동을 차단할 수 있게 합니다. 이러한 억제제에 대한 구조 연구는 종종 DPRP2의 촉매 포켓 내의 주요 아미노산 잔기와의 상호작용을 밝혀내 효과적인 억제제를 개발하는 데 있어 분자 설계의 중요성을 강조합니다. 또한, DUSP는 계열 전체에 걸쳐 보존된 구조적 특징을 공유하기 때문에 이러한 억제제의 특이성은 표적 외 효과를 최소화하는 데 매우 중요합니다. X-선 결정학 및 분자 역학 시뮬레이션과 같은 고급 기술은 DPRP2 억제제의 결합 특성과 선택성을 최적화하기 위해 자주 사용됩니다. 이러한 연구는 복잡한 세포 네트워크 내에서 표적 효소의 기능을 선택적으로 조절하도록 특정 억제제를 설계하는 방법에 대한 폭넓은 이해에 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vildagliptin | 274901-16-5 | sc-208485 | 10 mg | $173.00 | 4 | |
빌다글립틴은 DPP-4의 선택적 억제제로 작용하여 효소-기질 복합체를 안정화시키는 독특한 분자 상호작용을 보여줍니다. 이 화합물의 구조는 특정 결합을 허용하여 효소 활성의 현저한 감소를 특징으로 하는 변화된 반응 역학을 유도합니다. DPP-4의 형태 역학을 조절하는 이 화합물의 능력은 억제 효과를 향상시켜 효소 조절 및 대사 경로를 연구하는 데 있어 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 DNA 메틸전달효소 억제제는 탈메틸화를 촉진하여 유전자 프로모터의 메틸화 상태를 변경하여 전사 침묵으로 이어져 잠재적으로 DPRP2 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤 아세틸화를 증가시켜 DPRP2 유전자 주변의 염색질 구조를 더 개방적으로 만들어 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 DNA에 결합하여 RNA 중합 효소의 진행을 억제하여 DPRP2 유전자의 전사를 감소시켜 mRNA 및 단백질 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 리보솜 전위를 방지하여 진핵 단백질 합성을 억제하여 DPRP2 수치의 잠재적 감소를 포함한 단백질 합성의 감소를 초래합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
이 mTOR 억제제는 캡 의존적 번역을 약화시켜 DPRP2와 같은 유전자에 의해 암호화되는 단백질의 합성을 감소시켜 단백질 수치를 낮출 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
이 화합물은 MAP 키나아제 경로의 일부인 MEK를 선택적으로 억제하여 전사 인자 활성을 변화시킴으로써 DPRP2와 같은 다운스트림 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
프로테아좀 억제제는 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유발하여 잠재적으로 유전자 발현 우선 순위의 변화로 인해 세포 신호가 변경되고 결과적으로 DPRP2 단백질 수치가 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542는 TGF-β 수용체 ALK5를 억제하여 DPRP2 유전자의 전사 감소 가능성을 포함하여 다운스트림 표적 유전자의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
이 PI3K 억제제는 AKT 신호 전달 경로를 억제하여 세포 성장 및 생존 경로에 대한 광범위한 영향의 일부로 잠재적으로 DPRP2 mRNA 합성 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||