DPRP 억제제는 이중 특이성 포스파타제 관련 단백질의 약자로 세포에서 인산화 과정을 조절하는 데 관여하는 포스파타제 계열의 일부인 DPRP의 기능을 억제하도록 특별히 설계된 화합물의 일종으로, 세포의 인산화 과정을 조절하는 데 관여하는 포스파타제 계열의 일부일 가능성이 있습니다. DPRP와 같은 포스파타제는 단백질의 세린, 트레오닌 또는 티로신 잔기를 탈인산화하여 세포 신호 전달에 중요한 역할을 합니다. 이러한 인산화 및 탈인산화 현상은 신호 전달, 세포 성장 및 신진대사와 같은 다양한 세포 기능을 조절하는 분자 스위치로 작용합니다. 연구자들은 DPRP를 억제함으로써 이러한 인산화 의존적 과정을 어떻게 조절하는지 조사하여 포스파타제가 세포 항상성과 키나아제-포스파타제 활성의 균형에 어떻게 기여하는지에 대한 통찰력을 제공할 수 있으며, DPRP 억제제의 작용 메커니즘은 일반적으로 효소의 촉매 부위를 차단하여 기질 단백질에서 인산염기가 가수분해되는 것을 방지하는 것과 관련이 있습니다. 이러한 억제제는 인산화 기질과 경쟁하는 DPRP의 활성 부위에 결합하거나 알로스테릭 부위와 상호 작용하여 효소를 비활성화하는 형태적 변화를 일으킬 수 있습니다. 구조적으로 DPRP 억제제는 표적 단백질의 인산화 상태를 모방하도록 설계되어 포스파타제에 높은 특이도로 결합할 수 있는 경우가 많습니다. 연구자들은 DPRP 억제제를 사용하여 인산화 상태의 조절이 세포 내 신호 전달 경로와 단백질 상호 작용에 어떤 영향을 미치는지 탐구할 수 있습니다. 이러한 억제제는 세포 분열, 스트레스 반응, 대사 경로와 같은 세포 과정의 동적 조절을 해부하는 데 필수적인 도구로, 세포 신호 네트워크를 조정하는 데 있어 DPRP와 같은 포스파타제의 역할을 더 깊이 이해할 수 있게 해줍니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $94.00 $213.00 | 33 | |
엽산 유사체는 디하이드로엽산 환원효소를 억제하여 엽산 대사를 방해합니다. 이는 뉴클레오타이드 합성을 방해하여 뉴클레오타이드 가용성에 의존하는 세포 과정에 영향을 미침으로써 Prl8a2에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K/Akt 신호 전달 경로를 방해하는 PI3 키나아제 억제제. 이는 Prl8a2의 활성화 및 후속 호르몬 활성에 중요한 다운스트림 신호 이벤트를 방해하여 간접적으로 Prl8a2를 억제합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTOR 신호 경로에 영향을 미치는 mTOR 억제제. Prl8a2의 호르몬 활성과 수용체 결합에 기여하는 mTOR에 의해 조절되는 세포 과정을 방해하여 Prl8a2를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPK 억제제는 p38 MAPK 신호 전달 경로를 방해합니다. Prl8a2의 호르몬 활성과 수용체 결합에 영향을 미치는 경로 내의 다운스트림 이벤트를 조절하여 Prl8a2를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 신호 경로를 표적으로 하는 JNK 억제제. JNK 경로를 방해하여 Prl8a2를 간접적으로 억제하고, 호르몬 활성과 관련된 세포 과정 및 Prl8a2와 관련된 프로락틴 수용체 결합에 영향을 미칩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K/Akt 경로에 영향을 미치는 PI3 키나아제 억제제. 이는 호르몬 활성과 프로락틴 수용체 결합에 기여하는 신호 캐스케이드를 방해하여 Prl8a2를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
단백질 분해를 방해하는 프로테아좀 억제제. 호르몬 활성 조절에 관여하는 단백질의 분해 및 Prl8a2와 관련된 프로락틴 수용체 결합에 영향을 미침으로써 Prl8a2를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Raf/MEK/ERK 신호에 영향을 미치는 다중 키나아제 억제제. Prl8a2와 관련된 호르몬 활성 및 수용체 결합에 중요한 역할을 하는 Raf/MEK/ERK 경로를 방해하여 Prl8a2를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $62.00 $87.00 | 4 | |
세포 주기 진행에 영향을 미치는 오로라 키나아제 억제제. Prl8a2와 관련된 호르몬 활성 및 프로락틴 수용체 결합에 기여하는 세포 주기 이벤트를 조절하여 Prl8a2를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MAPK 경로를 표적으로 하는 MEK 억제제. 이는 Prl8a2와 관련된 호르몬 활성 및 프로락틴 수용체 결합의 조절에 관여하는 MAPK 경로를 방해하여 Prl8a2를 간접적으로 억제합니다. | ||||||