Deacetylase and Histone Modification
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-266 | 96969-83-4 | sc-221371 sc-221371A | 10 mg 50 mg | $170.00 $653.00 | 1 | |
BML-266은 선택적 탈아세틸화 효소 억제제로 작용하여 히스톤과 탈아세틸화 효소 간의 상호작용을 방해하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 구조적 특징으로 인해 안정적인 복합체를 형성하여 염색질의 형태 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 아세틸화 환경을 변화시켜 전사 활동을 조절합니다. BML-266의 반응 동역학은 효소 경로와의 미묘한 상호작용을 시사하며 후성 유전적 변형의 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Droxinostat | 99873-43-5 | sc-364485 sc-364485A | 5 mg 25 mg | $85.00 $454.00 | 1 | |
드록시노스타트는 강력한 탈아세틸화 효소 억제제로서 히스톤 탈아세틸화 효소를 선택적으로 표적으로 삼는다는 특징이 있습니다. 독특한 분자 구조는 특정 결합 상호작용을 촉진하여 히스톤 아세틸화 패턴의 변화를 유도합니다. 이 화합물은 염색질 구조에 영향을 미쳐 전사 조절에 도움이 되는 보다 편안한 상태를 촉진합니다. 드록시노스타트의 동역학은 효소 메커니즘과의 복잡한 상호작용을 밝혀 후성유전학적 조절의 역학을 조명합니다. | ||||||
Suberoylanilide-d5 Hydroxamic Acid | 149647-78-9 (unlabeled) | sc-220140 | 1 mg | $380.00 | ||
수베로일릴라이드-d5 하이드록삼산은 히스톤 탈아세틸화 효소의 활성 부위에서 아연 이온과 강력한 킬레이트화를 형성하는 하이드록삼산 모이티에 의해 구별되는 선택적 탈아세틸화 효소 억제제로 작용합니다. 이러한 상호작용은 효소의 촉매 활성을 방해하여 히스톤 아세틸화를 증가시킵니다. 이 화합물의 동위 원소 표지는 생화학 분석에서 추적을 향상시켜 염색질 리모델링 및 유전자 발현 조절의 역학에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
옥삼플라틴은 히스톤 탈아세틸화 효소의 촉매 아연 이온과 상호작용하는 독특한 능력이 특징인 강력한 탈아세틸화 효소 억제제로 작용합니다. 이러한 상호작용은 효소의 형태를 안정화하여 효소의 활동을 효과적으로 방해하고 히스톤 아세틸화를 촉진합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 결합을 촉진하여 반응 동역학에 영향을 미치고 염색질 구조를 변경하여 분자 수준에서 유전자 조절 메커니즘에 영향을 미칩니다. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439는 히스톤과 탈아세틸화 효소 간의 상호작용을 방해하여 아세틸화된 히스톤의 축적을 유도하는 선택적 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 독특한 결합 친화력으로 효소의 활성 부위를 조절하여 기질 접근성 및 반응 속도에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 염색질 역학을 변화시켜 전사 조절 및 세포 신호 경로에 영향을 미쳐 후성 유전 조절에서 그 역할을 보여줍니다. | ||||||
BML-210 | 537034-17-6 | sc-221369 sc-221369A | 1 mg 5 mg | $90.00 $272.00 | ||
BML-210은 히스톤 탈아세틸화 효소를 선택적으로 표적하여 히스톤 아세틸화 수준을 향상시키는 강력한 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 이 약물의 독특한 구조적 특징은 효소의 촉매 도메인과의 강력한 상호작용을 촉진하여 효소의 형태 역학을 변화시킵니다. 이러한 변조는 탈아세틸화 반응의 동역학에 영향을 미쳐 염색질 구조와 안정성에 상당한 변화를 초래합니다. 히스톤 변형에 영향을 미치는 BML-210의 능력은 유전자 발현과 세포 과정을 조절하는 데 있어 이 효소의 역할을 강조합니다. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585 는 특정 결합 부위를 통해 히스톤 탈아세틸화 효소와 상호작용하여 히스톤 아세틸화를 촉진하는 선택적 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 독특한 분자 구조로 인해 친화력과 특이성이 향상되어 효소의 활성 부위 역학에 영향을 미칩니다. 이러한 상호 작용은 탈아세틸화의 반응 역학을 변화시켜 염색질 구조를 변형시킵니다. 히스톤 변형 경로에서 이 화합물의 뚜렷한 행동은 세포 조절 메커니즘에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Histone Deacetylase | sc-221728 | 2 ml | $249.00 | |||
히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)는 히스톤에서 아세틸기를 제거하여 염색질 응축 및 전사 억제를 유도함으로써 유전자 발현의 중요한 조절자 역할을 합니다. 효소의 활성 부위가 아세틸화된 라이신 잔기의 가수분해를 촉진하는 아연 의존적 촉매 메커니즘이 특징입니다. 이 과정은 엄격하게 조절되며, 다양한 기질 특이성과 세포 국소화를 나타내는 뚜렷한 이소형이 다양한 생물학적 경로와 후성유전학적 변형에 영향을 미칩니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 강력한 억제제로 작용하여 염색질 구조를 조절하는 탈아세틸화 과정을 방해합니다. HDAC의 활성 부위에 결합하여 효소의 형태를 변경하여 기질 접근을 막고 히스톤 아세틸화를 촉진합니다. 이러한 변형은 염색질 접근성을 향상시켜 전사 활성화를 촉진합니다. 여러 HDAC 동형체에 영향을 미치는 이 화합물의 독특한 능력은 유전자 조절과 후성유전학적 환경에 대한 다양한 영향에 기여합니다. | ||||||
Biphenyl-4-sulfonyl chloride | 1623-93-4 | sc-254973 | 5 g | $55.00 | ||
비페닐-4-설포닐 클로라이드는 히스톤 탈아세틸화 효소의 선택적 억제제로서 효소의 활성 부위와 특정 상호작용을 일으킵니다. 이 염화설포닐은 친유전적인 성질로 인해 핵친수성 잔기와 공유 결합을 형성하여 기질 결합을 효과적으로 차단할 수 있습니다. 이러한 탈아세틸화 경로의 중단은 아세틸화된 히스톤의 축적으로 이어져 염색질 역학 및 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 산 할로겐화물로서의 반응성은 생화학 경로에서 표적 변형 가능성을 높입니다. | ||||||