BML-210 의 분자 구조, CAS 번호: 537034-17-6
BML-210 (CAS 537034-17-6)
대체 이름:
N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyl-octanediamide
적용:
BML-210 는 HDAC 활성 억제제 및 유전자 발현 조절제입니다.
CAS 등록번호:
537034-17-6
순도:
≥98%
분자량:
339.43
분자식:
C20H25N3O2
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BML-210은 후생유전학 연구에서 특히 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 억제 활성으로 사용되는 화학 화합물이다. HDAC는 히스톤 단백질에서 아세틸기를 제거하는 효소로, 보다 응축된 염색질 구조를 유도하고 일반적으로 전사 억제를 초래한다. BML-210의 HDAC 억제는 보다 완화된 염색질 상태를 허용하여 전사 활성화를 촉진함으로써 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있다. 이러한 활동은 BML-210을 유전자 조절, 세포 분화 및 발달에서 히스톤 아세틸화의 역할을 연구하는 귀중한 연구 도구로 만들었다. 연구에서 다양한 조건의 발병에 기여하는 후생유전학적 메커니즘을 해독하는 데 도움을 줄 수 있다. 또한, BML-210은 비히스톤 단백질의 아세틸화 상태에 영향을 줌으로써 세포 신호 및 기능에서 단백질 아세틸화의 광범위한 의미를 탐구하는 연구에 참여한다.
BML-210 (CAS 537034-17-6) 참고자료
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- 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제 BML-210은 자궁경부암 세포에서 성장 억제 및 세포 사멸을 유도하고 HDAC 및 DAPC 복합체 발현 수준을 조절합니다. | Borutinskaite, VV., et al. 2012. Mol Biol Rep. 39: 10179-86. PMID: 23007576
- 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제 BML-210은 후성유전학적 재프로그래밍을 통해 인간 전골수성 백혈병 NB4 세포의 유전자 및 단백질 발현에 영향을 미칩니다. | Borutinskaitė, V. and Navakauskienė, R. 2015. Int J Mol Sci. 16: 18252-69. PMID: 26287160
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- 게놈 전체 연관성 연구에 기반한 간세포암종에 대한 새로운 화학 면역 치료 전략. | Goto, K., et al. 2016. Sci Rep. 6: 38407. PMID: 27910927
- 헌팅턴병 생쥐의 해마에서 감소된 근세포 강화 인자 2 수치는 인지 기능 장애와 관련이 있습니다. | Vidal-Sancho, L., et al. 2020. Mol Neurobiol. 57: 4549-4562. PMID: 32757160
- 저분자 화합물 CC1007은 BCR-ABL1- pre-B-ALL에서 HDAC7 발현과 HDAC7/MEF2C 상호 작용을 억제하여 계통 간 분화를 유도합니다. | Wang, Z., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 738. PMID: 32913188
- 항원 제시를 자극하고 T세포 매개 세포 독성을 강화하는 후성유전학적 억제제에 대한 오가노이드 기반 스크린입니다. | Zhou, Z., et al. 2021. Nat Biomed Eng. 5: 1320-1335. PMID: 34725507
의 억제제:
HDAC.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BML-210, 1 mg | sc-221369 | 1 mg | $90.00 | |||
BML-210, 5 mg | sc-221369A | 5 mg | $272.00 |