Date published: 2025-9-6

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BML-266 (CAS 96969-83-4)

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대체 이름:
JFD00244
적용:
BML-266 는 SIRT2 억제제입니다.
CAS 등록번호:
96969-83-4
분자량:
478.55
분자식:
C30H26N2O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

DBeQ라고도 알려진 BML-266은 단백질 분해, 막 융합, 유비퀴틴-프로테아좀 시스템 조절 등 다양한 세포 과정에 관여하는 핵심 성분인 AAA ATPase p97의 ATP 경쟁 억제제로서의 역할로 주로 알려진 임상시험용 화합물입니다. BML-266의 억제 메커니즘은 p97의 ATPase 도메인에 결합하여 p97의 정상적인 기능에 필수적인 ATP 가수분해를 방지하는 능력을 중심으로 이루어집니다. 이러한 장애는 여러 세포 경로, 특히 잘못 접힌 단백질의 처리 및 제거에 관여하는 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 과학 연구에서 BML-266은 세포 과정의 근본적인 생물학을 탐구하는 데 활용되었습니다. 예를 들어, 유비퀴틴화 단백질의 분해에서 p97의 역할을 조사하고 p97의 억제가 세포 항상성 및 스트레스 반응에 미치는 영향을 이해하는 데 이 화합물을 사용한 연구가 진행되었습니다. 또한 p97은 유비퀴틴화된 단백질을 프로테아좀과 리소좀으로 전달하여 분해하는 데 관여하기 때문에 BML-266은 자가포식 및 아포토시스 연구에도 중요한 역할을 해왔습니다. p97과 같은 중요한 효소를 억제하는 이 화합물의 능력은 단백질 항상성 및 단백질 독성 스트레스에 대한 세포 반응 연구에 중요한 도구가 됩니다.


BML-266 (CAS 96969-83-4) 참고자료

  1. 시르투인 2형(SIRT2) 억제제로서 N,N'-비스벤질리데네벤젠-1,4-다이아민 및 N,N'-비스벤질리데네아프탈렌-1,4-다이아민.  |  Kiviranta, PH., et al. 2006. J Med Chem. 49: 7907-11. PMID: 17181175
  2. NAD 의존성 단백질 탈아세틸화 효소 SIRT2의 억제는 인간 백혈병 세포에서 과립구 분화를 유도합니다.  |  Sunami, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e57633. PMID: 23460888
  3. BET 브로모도메인 억제제인 I-BET151은 평활화 단백질의 하류에서 작용하여 고슴도치 단백질 기반 암의 성장을 억제합니다.  |  Long, J., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 35494-502. PMID: 25355313
  4. CC-401은 DYRK1A/B 억제의 플레오트로픽 결과를 통해 β-세포 복제를 촉진합니다.  |  Abdolazimi, Y., et al. 2018. Endocrinology. 159: 3143-3157. PMID: 29514186
  5. HDAC5에 의한 음성 후성유전학적 조절을 무력화하면 인간 조혈 줄기세포의 원점 복귀와 생착이 향상됩니다.  |  Huang, X., et al. 2018. Nat Commun. 9: 2741. PMID: 30013077

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