DCAMKL2 억제제
일반적인 DCAMKL2 억제제에는 XMD 8-92(유리 염기) CAS 1234480-50-2, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 및 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
DCAMKL2 억제제는 다기능 세린/트레오닌 키나아제인 DCAMKL2(더블코틴 유사 및 CAM 키나아제 유사 2)의 활성을 표적하고 억제하도록 특별히 설계된 화합물 계열의 약물입니다. DCAMKL2는 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CAMK) 계열의 일원이며 미세소관 관련 단백질인 더블코틴과 밀접한 관련이 있습니다. DCAMKL2의 주요 역할은 세포 이동, 극성 및 세포 내 이동과 같은 과정에 중요한 미세소관 안정화와 관련된 세포 골격 역학 조절과 관련이 있습니다. DCAMKL2의 키나아제 활성은 미세소관 무결성 및 기타 세포 신호 경로 유지에 관여하는 기질을 인산화할 수 있게 합니다. 이러한 화합물은 DCAMKL2를 억제함으로써 미세소관 조직을 제어하는 능력을 방해하여 세포 구조와 이동에 잠재적인 변화를 초래합니다.
DCAMKL2 억제제의 작용 메커니즘은 단백질의 키나제 도메인에 결합하여 표적 기질과 상호 작용하고 인산화하는 것을 방지하는 것과 관련이 있습니다. 이러한 억제는 미세소관 관련 과정뿐만 아니라 세포 골격 역학을 조절하기 위해 DCAMKL2의 활성에 의존하는 다운스트림 신호 경로에도 영향을 미칩니다. 연구자들은 신경세포 이동, 세포 분열, 세포 내 통신과 같은 과정에서 이 단백질의 특정 역할을 연구하기 위해 DCAMKL2 억제제를 사용합니다. DCAMKL2를 억제함으로써 과학자들은 이 키나아제가 세포 구조, 미세소관 안정성 및 전반적인 세포 항상성에 미치는 영향에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 세포 골격 조직에 관여하는 복잡한 조절 네트워크와 이러한 네트워크가 적절한 세포 기능과 구조를 유지하는 데 어떻게 기여하는지를 밝혀내는 데 있어 DCAMKL2의 생물학적 기능을 이해하는 것은 매우 중요합니다.
Items 1 to 10 of 13 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD 8-92(자유 염기)는 표적 단백질과 특정 수소 결합 상호작용에 관여하는 능력이 특징인 DCAMKL2 조절제로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징 덕분에 세포 내 신호 경로에 영향을 미쳐 단백질 표적의 뚜렷한 형태 변화를 촉진할 수 있습니다. 소수성 영역은 막 투과성을 향상시키고, 전자적 특성은 고유한 형광 특성에 기여하여 고급 분석 애플리케이션을 가능하게 합니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 DNA 메틸전달효소 억제제는 DCAMKL2 유전자 프로모터의 저메틸화를 유도하여 잠재적으로 유전자 전사와 후속 단백질 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 수베로일릴라이드 하이드록삼산은 DCAMKL2 유전자 근처의 히스톤 아세틸화를 강화하여 잠재적으로 염색질 리모델링과 DCAMKL2 유전자의 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108은 DNA 메틸 전이 효소를 억제함으로써 DCAMKL2 프로모터 내의 CpG 섬의 메틸화를 구체적으로 방지하여 전사 시작을 감소시키고 단백질 수준을 낮출 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘은 DCAMKL2 유전자 프로모터의 탈메틸화를 유발하여 전사 활성의 감소와 그에 따른 DCAMKL2 단백질 수준의 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
이 억제제는 DCAMKL2 유전자와 관련된 히스톤의 탈아세틸화를 방지하여 염색질 구조를 덜 조밀하게 만들고 유전자 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 경로를 억제함으로써 잠재적으로 DCAMKL2의 mRNA를 포함한 많은 mRNA의 번역을 감소시켜 단백질 수치를 낮출 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002로 PI3K/AKT 신호 캐스케이드를 억제하면 이 경로에 의해 제어되는 유전자의 전사 활동이 감소할 수 있으며, 여기에는 DCAMKL2가 포함될 수 있습니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
뉴트린-3는 p53을 안정화시켜 p53 반응 유전자의 발현을 증가시켜 간접적으로 DCAMKL2 유전자의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 억제제인 Sp600125는 JNK 경로에 의해 활성화되는 전사인자의 활성을 감소시켜 잠재적으로 DCAMKL2 유전자 전사의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||