D2DR 억제제
일반적인 D2DR 억제제에는 아미술프라이드 CAS 71675-85-9, 할로페리돌 CAS 52-86-8, 스피페론 CAS 749-02-0, 클로르프로마진 CAS 50-53-3 및 티오리다진 CAS 50-52-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
도파민 D2 수용체(D2DR)는 도파민 수용체의 하위 유형으로 중추 신경계의 신경 전달 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 이 수용체는 주로 운동 조정과 보상 인식을 담당하는 뇌의 영역인 선조체에서 발견됩니다. D2 수용체를 통한 도파민 전달의 조절은 운동 조절, 인지, 동기 부여 및 보상 기반 행동을 포함한 수많은 생리적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 과정에서 필수적인 역할을 하는 D2DR은 신경약리학 영역에서 중요한 관심 대상이 되었습니다.
D2DR 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 D2 도파민 수용체의 활동을 감소시키거나 차단하도록 설계된 화학 물질입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 수용체에 결합하여 천연 리간드인 도파민이 수용체와 결합하여 세포 반응을 시작하는 것을 방지하는 방식으로 작동합니다. 억제 메커니즘은 억제제와 도파민이 동일한 결합 부위를 놓고 경쟁하는 경쟁적 억제 또는 억제제가 다른 부위에 결합하지만 여전히 수용체 활동을 차단하는 비경쟁적 억제일 수 있습니다. 또한 D2DR 억제제는 역작용제로 작용하여 도파민의 작용을 차단할 뿐만 아니라 리간드가 없을 때 수용체의 기저 활성을 감소시킬 수도 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Melperone hydrochloride | 1622-79-3 | sc-204074 sc-204074A | 10 mg 50 mg | $64.00 $325.00 | 1 | |
멜페론 염산염은 D2 도파민 수용체 길항제로 작용하여 수용체의 방향족 잔기와 π-π 스택 상호작용에 관여하는 능력을 통해 독특한 결합 프로파일을 나타냅니다. 이러한 상호작용은 수용체의 형태적 지형을 변화시켜 G단백질 결합 효율에 영향을 미칩니다. 또한 유연한 측쇄는 분자 적응성을 향상시켜 수용체 활동을 미묘하게 조절하고 세포 내 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Metoclopramide hydrochloride | 7232-21-5 | sc-253046 sc-253046A | 10 g 25 g | $56.00 $123.00 | ||
메토클로프라미드는 주로 항구토제로 사용되지만, D2DR 길항제로 작용하여 조절을 저하시킬 수 있습니다. | ||||||
Amoxapine | 14028-44-5 | sc-217637 | 1 g | $267.00 | ||
아목사핀은 수용체 결합 포켓 내의 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 독특한 능력이 특징인 D2 도파민 수용체 길항제로 작용합니다. 이러한 상호 작용은 특정 수용체 형태를 안정화하여 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. 단단한 구조는 선택적 수용체 결합을 촉진하고, 친유성은 막 투과성을 촉진하여 세포 환경 내에서 상호 작용 역학을 향상시킵니다. | ||||||
(RS)-(±)-Sulpiride | 15676-16-1 | sc-205494 | 100 mg | $69.00 | ||
설피리드는 비정형 항정신병 약물입니다. 선택적 D2DR 길항제로 작용하여 장기간 사용 시 D2DR 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
(S)-(−)-Sulpiride | 23672-07-3 | sc-258111 | 5 g | $77.00 | 1 | |
(S)-(-)-설피리드는 D2 도파민 수용체 길항제로서 작용하여 수용체 형태를 변화시키는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 입체 화학은 수용체의 활성 부위와 정밀하게 상호작용하여 G단백질 결합 효율을 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 전자 분포는 소수성 영역과의 상호작용을 강화하여 수용체 역학 및 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 또한 용해도 특성은 생체막 내에서 효과적인 분포를 촉진합니다. | ||||||
Zotepine | 26615-21-4 | sc-360895 sc-360895A | 10 mg 50 mg | $67.00 $251.00 | 3 | |
조테핀은 특정 수소 결합 상호작용을 통해 수용체 형태를 안정화시키는 독특한 능력이 특징인 D2 도파민 수용체 길항제로서 작용합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 선택적 결합을 촉진하여 수용체의 알로스테릭 부위에 영향을 미치고 세포 내 신호 경로를 조절합니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 투과성을 향상시켜 효율적인 수용체 결합과 그에 따른 신경전달물질 방출 역학 조절을 가능하게 합니다. 이 약물의 동역학적 프로필은 수용체 탈감작 과정과의 미묘한 상호작용을 시사합니다. | ||||||
Loxapine, Succinate | 27833-64-3 | sc-211754 | 500 mg | $189.00 | ||
록사핀, 숙신산염은 D2 도파민 수용체 길항제로 작용하여 수용체 역학을 변화시키는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 독특한 정전기적 상호 작용을 촉진하여 수용체의 형태 변화를 촉진하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 소수성 특성은 지질막과의 상호 작용을 향상시켜 수용체 접근성을 최적화합니다. 또한 이 화합물의 동역학적 거동은 수용체 재활용 및 내재화 메커니즘과의 복잡한 관계를 시사합니다. | ||||||
Tiapride hydrochloride | 51012-33-0 | sc-253697 | 100 mg | $90.00 | ||
티아프라이드 염산염은 수용체 형태에 영향을 미치는 선택적 결합 프로파일이 특징인 D2 도파민 수용체 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 입체 구조는 수용체-리간드 복합체를 안정화시키는 특정 수소 결합 상호 작용을 가능하게 합니다. 용해도 특성은 생체막을 통한 확산을 향상시키고, 동역학적 특성은 빠른 작용 시작을 나타내며 수용체 탈감작 및 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
(+)-Butaclamol hydrochloride | 55528-07-9 | sc-252525 | 5 mg | $129.00 | ||
(+)-부타클라몰 염산염은 D2 도파민 수용체 길항제로 작용하여 수용체 역학을 변화시키는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 특정 정전기적 상호 작용을 촉진하여 안정적인 수용체-리간드 복합체를 촉진합니다. 이 화합물의 친유성은 막 투과성을 돕고, 동역학적 거동은 작용 지속 시간을 연장하여 하류 신호 캐스케이드와 수용체 재활용 메커니즘에 영향을 미칩니다. | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | $60.00 $281.00 | 2 | |
돔페리돈은 구토제이자 D2DR 길항제입니다. 장기간 사용하면 D2DR 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||