(RS)-(±)-Sulpiride 의 분자 구조, CAS 번호: 15676-16-1
(RS)-(±)-Sulpiride (CAS 15676-16-1)
적용:
(RS)-(±)-Sulpiride 는 D2DR 억제제입니다.
CAS 등록번호:
15676-16-1
분자량:
341.42
분자식:
C15H23N3O4S
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(RS)-(±)-설피리드는 선택적 시냅스 후 D2DR 억제제입니다.
(RS)-(±)-Sulpiride (CAS 15676-16-1) 참고자료
- 마취된 쥐에서 도파민 수용체 작용제 SK & F 85174의 저혈압 및 국소 혈역학 효과. | Van der Niepen, P., et al. 1991. Arch Int Pharmacodyn Ther. 313: 98-107. PMID: 1687774
- 새로운 경구 활성 도파민 전구 약물 TA-870. III. 마취 된 개에서 긍정적 인 이방성 효과 및 심근 선택성. | Nishiyama, S., et al. 1990. J Cardiovasc Pharmacol. 15: 283-90. PMID: 1689425
- 마취된 쥐에서 칼륨의 중추 매개 저혈압 효과에서 Na+,K(+)-ATPase의 역할. | Shah, J. and Jandhyala, BS. 1991. J Hypertens. 9: 167-70. PMID: 1849533
- 메탐페타민은 단핵구 유래 수지상 세포에서 HIV-1 감염성을 향상시킵니다. | Nair, MP., et al. 2009. J Neuroimmune Pharmacol. 4: 129-39. PMID: 18958626
- D-1 도파민 수용체는 마취된 개에서 도파민에 의한 췌장 외분비 분비를 매개합니까? | Horiuchi, A., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 250: 734-9. PMID: 2474643
- 선택적 DA1 및 DA2 수용체 작용제 및 길항제를 사용한 성상 신경절의 도파민 수용체의 약리학적 특성 분석. | Sabouni, MH., et al. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 236: 65-70. PMID: 2867216
- 마취된 쥐에서 도파민 수용체 작용제 페놀도팜과 퀸피롤의 저혈압 작용의 특성 분석. | Sengupta, S. and Lokhandwala, MF. 1985. J Auton Pharmacol. 5: 289-94. PMID: 2869041
- 쥐에서 알도스테론 분비의 도파민성 조절에 도파민 수용체 아형이 관여합니다. | Barrett, RJ., et al. 1987. Life Sci. 40: 1499-506. PMID: 2951574
- 도파민 수용체 약리학. | Seeman, P. and Van Tol, HH. 1994. Trends Pharmacol Sci. 15: 264-70. PMID: 7940991
- 도파민 D4 수용체는 비활성 (+)-아포핀과 결합하여 신경 이완제 역할을 시사합니다. 설피라이드는 입체 선택적이지 않습니다. | Seeman, P. and Van Tol, HH. 1993. Eur J Pharmacol. 233: 173-4. PMID: 8097160
의 억제제:
CA XII, D2DR, D5DR, Dopamine, GPR162, Mtvr2, Olfr10, Olfr1000, Olr1111, Placental lactogen I, TAAR7B, Vmn2r104, Vmn2r34, Vmn2r37, Vmn2r6, VN1R2.의 활성화자:
D2DR, DARPP-32, Prolactin.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
(RS)-(±)-Sulpiride, 100 mg | sc-205494 | 100 mg | $69.00 |