D2DR 억제제
일반적인 D2DR 억제제에는 아미술프라이드 CAS 71675-85-9, 할로페리돌 CAS 52-86-8, 스피페론 CAS 749-02-0, 클로르프로마진 CAS 50-53-3 및 티오리다진 CAS 50-52-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
도파민 D2 수용체(D2DR)는 도파민 수용체의 하위 유형으로 중추 신경계의 신경 전달 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 이 수용체는 주로 운동 조정과 보상 인식을 담당하는 뇌의 영역인 선조체에서 발견됩니다. D2 수용체를 통한 도파민 전달의 조절은 운동 조절, 인지, 동기 부여 및 보상 기반 행동을 포함한 수많은 생리적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 과정에서 필수적인 역할을 하는 D2DR은 신경약리학 영역에서 중요한 관심 대상이 되었습니다.
D2DR 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 D2 도파민 수용체의 활동을 감소시키거나 차단하도록 설계된 화학 물질입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 수용체에 결합하여 천연 리간드인 도파민이 수용체와 결합하여 세포 반응을 시작하는 것을 방지하는 방식으로 작동합니다. 억제 메커니즘은 억제제와 도파민이 동일한 결합 부위를 놓고 경쟁하는 경쟁적 억제 또는 억제제가 다른 부위에 결합하지만 여전히 수용체 활동을 차단하는 비경쟁적 억제일 수 있습니다. 또한 D2DR 억제제는 역작용제로 작용하여 도파민의 작용을 차단할 뿐만 아니라 리간드가 없을 때 수용체의 기저 활성을 감소시킬 수도 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amisulpride | 71675-85-9 | sc-203510 | 50 mg | $116.00 | ||
아미설프라이드는 D2 도파민 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 고친화성 상호작용에 유리한 독특한 결합 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물의 구조는 수용체의 활성 부위 내에서 특정 정전기적 상호작용을 촉진하여 뚜렷한 형태 안정화를 유도합니다. 이 화합물의 동역학은 느린 결합 속도로 표시되어 수용체 점유를 연장할 수 있으며, 이는 미묘한 방식으로 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이러한 행동은 도파민 경로를 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
할로페리돌은 D2DR 길항제로 작용하는 항정신병 약물입니다. 만성적으로 투여하면 특정 뇌 영역에서 D2DR의 조절이 저하될 수 있습니다. | ||||||
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
피모자이드는 D2DR 길항제로 작용하는 항정신병 약물입니다. 만성적으로 사용하면 잠재적으로 D2DR 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
트리플루오페라진 염산염은 D2 도파민 수용체에서 강력한 길항제로 작용하며, 결합 시 수용체의 형태 변화를 유도하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 수용체의 알로스테릭 부위에 대한 독특한 친화성을 나타내 신경전달물질 방출에 대한 억제 효과를 향상시킵니다. 이 화합물의 상호작용 동역학은 빠른 해리 속도를 보여 수용체 활동을 일시적으로 조절하여 다양한 세포 내 신호 전달 메커니즘과 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
클로자핀은 경쟁적 및 비경쟁적 상호작용을 모두 포함하는 복잡한 결합 프로파일을 보이는 D2 도파민 수용체의 고유한 조절제로 작용합니다. 이 구조는 수용체 아형과 선택적으로 결합하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있습니다. 여러 수용체 형태에 대한 이 화합물의 친화성은 신경 전달의 미묘한 변화를 촉진하는 한편, 느린 해리 역학은 지속적인 수용체 점유를 촉진하여 잠재적으로 세포 활동에 장기간 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Chlorprothixene Hydrochloride | 6469-93-8 | sc-211077 | 1 g | $61.00 | 2 | |
클로르프로틱센 염산염은 D2 도파민 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 수용체 형태를 변화시키는 뚜렷한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 G 단백질 결합을 방해하여 다운스트림 신호 경로를 조절합니다. 이 화합물의 반응 역학은 작용이 느리게 시작되어 수용체를 장기간 점유할 수 있습니다. 이러한 작용은 도파민성 신경전달 및 수용체 탈감작에 미묘한 영향을 미칩니다. | ||||||
Chlorpromazine, Hydrochloride | 69-09-0 | sc-202537 sc-202537A sc-202537B sc-202537C sc-202537D | 500 mg 5 g 25 g 100 g 250 g | $39.00 $55.00 $149.00 $496.00 $1087.00 | 7 | |
클로르프로마진 염산염은 다양한 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 D2 도파민 수용체에서 다목적 길항제로 작용합니다. 이 화합물은 수용체의 알로스테릭 부위와 독특한 상호작용을 나타내며 신경전달물질 결합의 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 적당한 결합 및 해리 속도를 보여 도파민 신호 경로를 균형 있게 조절하여 신경세포 흥분성 및 시냅스 전달에 복잡한 조절 효과를 가져올 수 있습니다. | ||||||
Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $48.00 $102.00 $408.00 $1224.00 | ||
티오리다진 염산염은 D2 도파민 수용체에서 강력한 길항제로 작용하며, G 단백질 활성화를 억제하는 수용체 상태를 안정화시키는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 상호 작용 프로필을 나타내며 수용체 역학을 변화시키고 세포 내 신호 캐스케이드의 변조를 유도합니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 수용체로부터 점진적으로 해리되어 도파민 경로에 대한 지속적인 효과를 촉진하고 수용체 재활용 메커니즘에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Quetiapine Fumarate | 111974-72-2 | sc-219681 sc-219681A | 1 g 5 g | $122.00 $495.00 | 1 | |
케티아핀 푸마르산염은 D2 도파민 수용체의 다목적 조절제로서 수용체 형태와 다운스트림 신호에 영향을 미치는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 상호 작용은 길항 작용과 부분 작용 사이의 미묘한 균형을 촉진하여 신경전달물질 방출에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 운동학적 행동은 작용이 느리게 시작되어 수용체와 장기간 결합하고 시냅스 가소성을 조절하여 수용체 탈감작 및 내재화 과정에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $175.00 $208.00 $1017.00 | 3 | |
아리피프라졸은 수용체 상태를 안정화시키는 독특한 능력이 특징인 D2 도파민 수용체 조절제로 작용합니다. 아리피프라졸은 뚜렷한 부분 작용제 프로파일을 나타내므로 수용체를 완전히 활성화하지 않고도 도파민 신호를 미세하게 조정할 수 있습니다. 이러한 선택적 결합은 다운스트림 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 두 번째 메신저 시스템을 변경할 수 있습니다. 이 물질의 운동학적 특성은 빠른 결합과 해리를 통해 수용체와의 역동적인 상호작용을 촉진하고 전반적인 신경전달 균형에 영향을 미칩니다. | ||||||