Pimozide の分子構造、CAS番号: 2062-78-4
Pimozide (CAS 2062-78-4)
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別名:
Orap; Opiran; Neoperidole; Pimozidum
アプリケーション:
PimozideはD2DR、SR-7、およびカルシウムチャネルタンパク質阻害剤です
CAS 番号:
2062-78-4
分子量:
461.55
分子式:
C28H29F2N3O
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ピモジドはドーパミン受容体拮抗薬としての役割に焦点を当てた研究で広く使用されている。神経科学では、神経伝達物質系、特にドーパミンの変化と、これらの変化が行動や神経学的状態にどのように影響するかを研究するために一般的に用いられる。ピモジドは、ドパミン調節不全に関連する障害の神経生物学的基礎を理解するための研究にも用いられている。さらに、学習や記憶などの様々な認知プロセスにおけるドーパミンの作用メカニズムを探求するためのツールとして役立つ。生化学におけるピモジドの研究には、ドパミン受容体に対する結合親和性や作用の研究が含まれており、シグナル伝達経路における受容体の役割を理解するのに役立つ。
Pimozide (CAS 2062-78-4) 参考文献
- ピモジドはWnt/β-カテニンシグナル伝達経路の阻害を介して大腸癌を抑制する。 | Ren, Y., et al. 2018. Life Sci. 209: 267-273. PMID: 30107167
- USP1の阻害はKPNA2を不安定化し, 乳がんの転移を抑制する。 | Ma, A., et al. 2019. Oncogene. 38: 2405-2419. PMID: 30531833
- 成人多発エピソード統合失調症の急性期治療における32種類の経口抗精神病薬の有効性と忍容性の比較：系統的レビューとネットワークメタ解析。 | Huhn, M., et al. 2019. Lancet. 394: 939-951. PMID: 31303314
- ピモジドは活性酸素の発生を介してヒト前立腺癌細胞を抑制する。 | Kim, U., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 1517. PMID: 32009948
- STAT5シグナルの抑制は骨肉腫の増殖と幹細胞性に影響を及ぼす。 | Subramaniam, D., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 149. PMID: 32094348
- ピモジドは骨格筋ケトン体酸化を抑制することにより, 食事誘発性肥満における高血糖を緩和する。 | Al Batran, R., et al. 2020. Cell Metab. 31: 909-919.e8. PMID: 32275862
- 抗精神病薬ピモジドはIgEを介した肥満細胞の脱顆粒と遊走を抑制する。 | Hou, YB., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 84: 106500. PMID: 32311669
- ピモジドはSTAT3を介したオートファジーを標的として脳腫瘍の増殖を抑制する。 | Ranjan, A., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32971907
- ピモジドは, STAT5/サイクリンD1およびSTAT5/Bcl-xLシグナル伝達経路を介して, プロラクチノーマ細胞および異種移植モデルにおけるブロモクリプチンの致死性を増強する。 | Xiao, Z., et al. 2021. Int J Mol Med. 47: 113-124. PMID: 33155660
- オートファジーの活性化, 脂質毒性およびリソソーム膜透過性は, ピモジドとロペラミドによる神経膠腫細胞死を促進するために相乗的に作用する。 | Meyer, N., et al. 2021. Autophagy. 17: 3424-3443. PMID: 33461384
- 抗精神病薬ピモジドはヒトT細胞白血病ウイルス1型に感染したT細胞に有効である。 | Ishikawa, C. and Mori, N. 2021. Eur J Pharmacol. 908: 174373. PMID: 34303663
- ピモジドは, P53シグナル伝達経路を通じてワールブルグ効果を緩和することにより, 乳癌細胞の増殖を抑制する。 | Li, J., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 150: 113063. PMID: 35658233
- ドパミンD2受容体への結合親和性が低い新規T型カルシウムチャネル阻害剤としてのピモジド誘導体の創製と体性・内臓性疼痛の治療 | Kasanami, Y., et al. 2022. Eur J Med Chem. 243: 114716. PMID: 36075145
- P-糖蛋白質を介した薬物動態学的相互作用がピモジドのhERGチャネル阻害作用を増大させる。 | Morishita, H., et al. 2022. J Pharm Sci. 111: 3411-3416. PMID: 36181876
- 定型および非定型抗精神病薬の5-ヒドロキシトリプタミン-6および5-ヒドロキシトリプタミン-7受容体への結合。 | Roth, BL., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 1403-10. PMID: 7908055
の阻害剤である：
Brn-3b, Calcium Channel Protein, CALML4, calmodulin, CatSperδ, CB1, D2DR, Dopamine, DUB1, HTLV-1 p24, IFN-τ, IL-3R, KIAA1958, OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, PCP-4, Placental lactogen I, progonadoliberin I, SOCS-4, Sox-21, SR-7, Stat1, Stat5a, Stat5b, T-type Ca++ CP α1I, T-type calcium channel α1G, T-type calcium channel α1H, T-type calcium channel α1I, TAAR7B, TALK-1, USP1, USP18, USP9X, USPL1, Vmn2r121, Vmn2r34.のアクティベーター：
DRD1a, eIF3θ, ISG20, MBNL1, PLP-L, USP2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Pimozide, 100 mg | sc-203662 | 100 mg | $102.00 |