D2DR 활성제
일반적인 D2DR 활성제에는 브로모크립틴 메실산염 CAS 22260-51-1, (-)-퀸피롤 염산염 CAS 85798-08-9, B-HT 920 CAS 36085-73-1, N-데스메틸클로자핀 CAS 6104-71-8 및 7-Hydroxy-DPAT-HBr CAS 76135-30-3 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
DRD2라고도 알려진 D2DR은 도파민 신경 전달의 최전선에 서서 세포 과정을 조율하는 데 중추적인 역할을 합니다. 위에 설명한 화합물은 D2DR과 관련된 특정 신호 경로에 직접 영향을 주어 활성화제 역할을 합니다. 특히 퀸피롤, 브로모크립틴, 로피니롤과 같은 작용제는 D2DR에 직접적으로 작용하여 그 기능을 증폭시키는 핵심적인 역할을 합니다. 이러한 화합물은 작용 작용을 통해 신경 전달과 복잡한 세포 내 신호 전달을 조절하는 데 크게 기여합니다. 반대로 라클로프리드(Raclopride) 및 할로페리돌(Haloperidol)과 같은 길항제는 D2DR 활성을 조절하여 조절 역할을 합니다. 수용체 차단을 통해 작용하는 이러한 길항제는 내인성 도파민에 대한 민감도를 높여 수용체 반응성을 섬세하게 미세 조정합니다. 아리피프라졸과 같은 부분 작용제가 미묘한 균형을 이루면서 D2DR에 균형 잡힌 효과를 발휘합니다. 이러한 미묘한 조절은 D2DR과 관련된 생화학적 경로에 내재된 복잡성을 반영하여 도파민 신호의 미세한 조절에 기여합니다.
클로자핀과 루라시돈으로 예시되는 비정형 항정신병 약은 D2DR과 복잡한 상호작용을 일으켜 기능을 조절하는 정교한 접근 방식을 제시합니다. 이러한 화합물은 도파민성 신경전달에 대한 D2DR의 영향에 미묘한 영향을 미치며 외인성 화학물질과 내인성 세포 과정 간의 상호 작용의 복잡성을 강조합니다. 또한 SKF 38393과 같은 간접 조절제는 도파민 수용체 시스템의 더 넓은 지형을 탐색함으로써 D2DR에 대한 영향력을 확장합니다. 이들의 작용은 다운스트림으로 반향을 일으켜 D2DR과 관련된 복잡한 신호 경로에 영향을 미칩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bromocriptine mesylate | 22260-51-1 | sc-200395 sc-200395A sc-200395B | 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $362.00 $540.00 | 4 | |
브로모크립틴 메실산염은 수용체의 정위 부위에 선택적으로 결합하여 도파민성 신호를 강화하는 형태 변화를 유발하는 D2 도파민 수용체 작용제로서 작용합니다. 수용체 잔기와 유리한 정전기적 상호작용으로 인해 작용이 빠르게 시작되는 독특한 상호 작용 프로필이 특징입니다. 이 화합물의 용해도 특성은 생물학적 시스템에서 효율적인 분포를 촉진하고 입체 화학은 수용체 선택성 및 기능적 효능에 기여합니다. | ||||||
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | $89.00 $295.00 | 2 | |
라클로프라이드는 선택적 D2 유사 도파민 수용체 길항제입니다. 수용체를 차단하고 도파민의 결합을 방지하여 D2DR 활성을 향상시킵니다. 이는 내인성 도파민에 대한 D2DR의 민감도를 증가시켜 신경 전달 및 하류 신호 경로에서 기능적 활성을 향상시킵니다. | ||||||
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
(-)-퀸피롤염산염은 강력한 D2 도파민 수용체 작용제로, 수용체의 활성 형태를 안정화시키는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 알로스테릭 변조를 나타내며 막 통과 도메인과의 특정 상호작용을 통해 수용체 친화력과 신호를 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 느린 해리 속도를 보여 장기간 수용체 활성화를 가능하게 합니다. 또한 키랄 특성은 결합 역학에 영향을 미쳐 독특한 약리 작용에 기여합니다. | ||||||
B-HT 920 | 36085-73-1 | sc-203523 sc-203523A | 10 mg 50 mg | $142.00 $583.00 | ||
B-HT 920은 수용체 탈감작을 촉진하는 독특한 결합 친화력으로 구별되는 선택적 D2 도파민 수용체 조절제로서 기능합니다. 이 화합물은 주요 아미노산 잔기와 특정 수소 결합 상호 작용에 관여하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응 동역학은 수용체 활동을 미세 조정할 수 있는 가역적 결합 메커니즘과 함께 빠른 작용 시작을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 뚜렷한 형태 변화를 촉진하여 조절 효과를 향상시킵니다. | ||||||
N-Desmethylclozapine | 6104-71-8 | sc-201113 sc-201113A | 5 mg 25 mg | $98.00 $364.00 | 2 | |
N-데스메틸클로자핀은 독특한 소수성 상호작용을 통해 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 D2 도파민 수용체 길항제로서 작용합니다. 이 화합물은 해리 속도가 느리기 때문에 수용체 점유가 오래 지속됩니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 알로스테릭 부위와 선택적으로 결합하여 수용체 역학을 조절하고 세포 내 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물은 지질막과 상호 작용하여 생체 이용률과 수용체 친화성을 더욱 향상시킵니다. | ||||||
7-Hydroxy-DPAT·HBr | 76135-30-3 | sc-200400 sc-200400A | 10 mg 50 mg | $102.00 $245.00 | 5 | |
7-하이드록시-DPAT-HBr은 특정 수소 결합과 친수성 상호 작용을 통해 수용체 활성화를 유도하는 능력으로 유명한 D2 도파민 수용체 작용제로 작용합니다. 이 화합물은 수용체 결합에서 빠른 동역학을 보여줌으로써 신속한 신호 전달을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 수용체 아형을 선택적으로 조절하여 다운스트림 경로와 세포 반응에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 용해성 특성은 생물학적 막과의 상호 작용을 향상시켜 수용체 결합을 최적화합니다. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
카베르골린은 강력한 D2 도파민 수용체 작용제로서 소수성 상호작용과 방향족 잔기와 π-π 스태킹을 통해 수용체 형태를 안정화시키는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 수용체와의 해리 속도가 느리기 때문에 신호 효과를 오래 지속할 수 있습니다. 구조적 강성은 선택적 결합에 기여하여 다양한 세포 내 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 또한, 친유성으로 인해 막 투과성이 향상되어 효과적인 수용체 결합을 촉진합니다. | ||||||
(RS)-(±)-Sulpiride | 15676-16-1 | sc-205494 | 100 mg | $69.00 | ||
설피리드는 D2 유사 도파민 수용체 길항제입니다. 이 약물은 수용체를 차단하여 D2DR 활성을 조절하여 내인성 도파민에 대한 민감성을 향상시킵니다. 이는 신경 전달 및 관련 세포 과정을 조절하는 D2DR의 기능적 활동 증가로 이어집니다. 설피리드의 길항 작용은 D2DR을 통해 도파민 신호를 미세 조정하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Ropinirole Hydrochloride | 91374-20-8 | sc-205843 sc-205843A | 25 mg 100 mg | $82.00 $311.00 | 1 | |
로피니롤 염산염은 수소 결합과 정전기적 상호작용을 통해 수용체 활성화를 촉진하는 독특한 결합 친화력으로 구별되는 선택적 D2 도파민 수용체 작용제로서 기능합니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 중간 정도의 결합률을 보여 지속적인 수용체 점유를 유도합니다. 이 화합물의 형태적 유연성은 다양한 수용체 상태에 적응하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 용해성 특성은 지질막과의 상호작용을 향상시켜 수용체 접근을 최적화합니다. | ||||||
Quinelorane dihydrochloride | 97548-97-5 | sc-255455 sc-255455A | 5 mg 10 mg | $94.00 $219.00 | ||
퀴넬로란 디하이드로염화물은 강력한 D2 도파민 수용체 작용제로 작용하며, 수용체에 대한 높은 선택성과 친화력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 소수성 상호작용을 촉진하여 결합 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물은 빠른 동역학을 나타내므로 수용체를 신속하게 활성화하고 세포 내 신호 캐스케이드의 후속 변조를 가능하게 합니다. 또한 수용체 도메인과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 신경생리학적 반응에 영향을 미치는 역할을 강조합니다. | ||||||