Date published: 2025-9-11

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Quinelorane dihydrochloride (CAS 97548-97-5)

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대체 이름:
LY-163,502
적용:
Quinelorane dihydrochloride 는 D2DR 작용제입니다.
CAS 등록번호:
97548-97-5
분자량:
319.27
분자식:
C14H22N42HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

퀴넬로란 디하이드로클로라이드는 D2 유사 도파민 수용체 계열에 대한 친화력이 높은 도파민 작용제로서 신경과학 연구에 사용되는 합성 화합물입니다. 도파민 시스템과 행동, 신경학적 과정 및 운동 조절에 미치는 영향을 조사하는 연구에 활용됩니다. 퀴넬로란 디하이드로클로라이드와 관련된 연구는 도파민 조절 장애와 관련된 장애의 병태 생리를 규명하는 데 도움이 됩니다. 또한 뇌의 보상 경로와 중독 메커니즘을 이해하려는 연구에도 적용됩니다. 이 화합물의 도파민 수용체에 대한 선택성은 수용체 기능, 신호 전달 경로 및 다른 신경전달물질 시스템에 대한 잠재적 조절 효과를 조사하기 위한 시험관 내 분석에 유용한 도구입니다.


Quinelorane dihydrochloride (CAS 97548-97-5) 참고자료

  1. D(1) 도파민 수용체 작용제는 1-메틸-4-페닐-1,2,3,6-테트라하이드로피리딘으로 치료한 원숭이에서 경증보다 진행된 파킨슨병을 완화하는 데 더 효과적입니다.  |  Goulet, M. and Madras, BK. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 292: 714-24. PMID: 10640310
  2. D2 도파민 작용제인 LY163502가 수컷 쥐의 성 행동에 미치는 영향.  |  Charles, MA. and McGinnis, MY. 1992. Pharmacol Biochem Behav. 43: 1087-92. PMID: 1361989
  3. 약리학적 자기공명영상을 이용한 선택적 도파민 D2/D3 수용체 작용제 퀴넬로란의 효과 매핑.  |  Ireland, MD., et al. 2005. Neuroscience. 133: 315-26. PMID: 15893653
  4. 흑질 도파민 뉴런에서 인터스파이크 간격 길이의 진동: 니코틴과 도파민성 D2 작용제 LY 163502가 전기생리학적 활성에 미치는 영향.  |  Carlson, JH. and Foote, SL. 1992. Synapse. 11: 229-48. PMID: 1636152
  5. 인슐린 대체는 스트렙토조토신으로 치료한 쥐에서 퀸피롤과 라클로프리드의 행동 효과를 회복시킵니다.  |  Sevak, RJ., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 1216-23. PMID: 17170311
  6. 도파민 D2 수용체는 PKA를 활성화하여 쥐의 척추 골반-요도 반사를 억제합니다.  |  Wu, HC., et al. 2010. Am J Physiol Renal Physiol. 299: F681-6. PMID: 20554643
  7. 도파민 D2 수용체 과발현은 Drd2-EGFP 마우스에서 행동과 생리를 변화시킵니다.  |  Kramer, PF., et al. 2011. J Neurosci. 31: 126-32. PMID: 21209197
  8. 후각 구근 절제 생쥐의 시상하부에서 도파민 D2 수용체 과민성.  |  Takahashi, K., et al. 2020. Brain Res. 1746: 147015. PMID: 32673620
  9. 선택적 도파민 D2 작용제 퀴넬로란이 쥐의 시상으로 돌출된 도파민 및 노르아드레날린성 신경세포의 활성에 미치는 영향.  |  Eaton, MJ., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 645-52. PMID: 7906734
  10. 프로락틴과 알파 멜라닌 세포 자극 호르몬 분비에 대한 D2 수용체 작용제 퀴넬로란의 차별적 효과.  |  Eaton, MJ., et al. 1993. Life Sci. 53: 107-12. PMID: 8100041
  11. 천연 항불안제인 바라콜은 선조체 도파민 방출을 억제하지만 시험관 내 흡수는 억제합니다.  |  Thongsaard, W., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 319: 157-64. PMID: 9042586
  12. 마우스 피질 세포 배양에서 도파민 D1 작용제에 의한 산화성 신경 세포 괴사의 약화.  |  Noh, JS. and Gwag, BJ. 1997. Exp Neurol. 146: 604-8. PMID: 9270075
  13. 쥐의 경구 에탄올 자가 투여에 대한 도파민 수용체 리간드의 효과에서 D3 대 D2 도파민 수용체의 우선적 관여.  |  Cohen, C., et al. 1998. Psychopharmacology (Berl). 140: 478-85. PMID: 9888624

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