cyclin B1 억제제
일반적인 사이클린 B1 억제제에는 RO-3306 CAS 872573-93-8, 플라보피리돌 CAS 146426-40-6, 푸르발라놀 A CAS 212844-53-6, SNS-032 CAS 345627-80-7 및 폴로 유사 키나제 억제제 III CAS 660868-91-7이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
사이클린 B1 억제제는 사이클린 B1과 상호 작용하고 사이클린 B1의 활성을 조절하는 능력이 입증된 화합물 계열에 속합니다. 사이클린 B1은 세포 주기 조절에 중요한 역할을 하는 단백질로, 특히 G2 단계에서 유사 분열 단계로 전환하는 동안 중요한 역할을 합니다. 이 단백질은 사이클린 의존성 키나아제 1(CDK1)과 복합체를 형성하여 활성 사이클린 B1/CDK1 복합체를 형성하여 세포 주기의 진행을 촉발합니다. 사이클린 B1 억제제는 사이클린 B1의 기능을 방해하여 세포 주기 진행을 방해하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 사이클린 B1 또는 CDK1에 결합하여 사이클린 B1/CDK1 복합체의 형성을 방지하거나 키나아제 활성을 억제함으로써 효과를 발휘합니다. 이를 통해 표적 단백질의 인산화와 같은 세포 주기의 주요 이벤트를 조절하여 궁극적으로 세포 분열을 방해할 수 있습니다.
사이클린 B1 억제제의 정확한 작용 메커니즘은 특정 화합물에 따라 다를 수 있지만 전반적인 목표는 엄격하게 조절되는 세포 주기 메커니즘을 교란하는 것입니다. 이러한 화합물은 사이클린 B1을 억제함으로써 세포의 정상적인 G2 단계 진행과 유사 분열로의 진입을 방해하여 세포 주기를 정지시킬 수 있습니다. 이러한 세포 주기 간섭은 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있으며 세포 생물학 연구와 세포 분열에 관여하는 새로운 분자 표적의 확인에 기여할 수 있습니다. 사이클린 B1 억제제의 개발과 탐색은 세포 주기 제어의 근본적인 메커니즘을 조사하는 데 유용한 도구를 제공하기 때문에 연구 및 신약 개발의 관심 분야로 떠올랐습니다. 사이클린 B1을 선택적으로 표적하고 세포 주기에 영향을 미치는 능력을 통해 이러한 억제제는 연구자들에게 세포 분열을 관장하는 복잡한 과정과 그 기저에 있는 분자 상호 작용을 연구할 수 있는 수단을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306은 사이클린 의존성 키나아제의 선택적 억제제로 작용하며, 특히 CDK1을 표적으로 합니다. 이 화합물은 독특한 결합 친화력으로 사이클린 B1-CDK1 복합체를 방해하여 주요 기질의 인산화 상태를 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물의 특정 입체 구성은 ATP 결합 부위와의 상호작용을 강화하여 높은 특이성으로 키나아제 활성을 조절합니다. 이러한 선택적 억제는 세포 주기 진행과 체크포인트 조절에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
플라보피리돌은 합성 플라본 유도체로 사이클린 B1/CDK1 복합체를 표적하여 CDK1 및 CDKB를 포함한 여러 CDK를 억제하는 플라보피리돌은 세포주기 진행을 막고 암세포의 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
푸르발라놀 A는 CDK1과 CDK의 강력하고 선택적인 억제제로, 다양한 암 세포주에서 사이클린 B1/CDK1 활성을 효과적으로 억제하고 G2/M 세포주기 정지를 유도합니다. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032는 CDK2, CDK7, CDK의 선택적 억제제로서 CDK2를 억제함으로써 사이클린 B1/CDK1 복합체의 활성에 간접적으로 영향을 주어 세포주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
GW843682X는 CDK1과 CDK의 선택적 억제제로, 사이클린 B1/CDK1 복합체의 키나제 활성을 차단하여 G2/M 정지 및 후속 세포 사멸을 초래합니다. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438은 사이클린 B1/CDK1 복합체의 활성을 효과적으로 억제하고 암세포의 세포주기 정지를 유도하는 강력하고 선택적인 CDK1, CDK2 및 CDK의 억제제입니다. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547은 사이클린 B1/CDK1 복합체를 파괴하고 세포주기 진행을 억제하여 암세포의 성장을 억제하는 CDK1, CDK2 및 CDK의 선택적 억제제입니다. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
디나시클립은 CDK1, CDK2, CDK5의 강력한 억제제입니다.CDK1을 억제함으로써 사이클린 B1/CDK1 복합체의 활성에 직접적인 영향을 주어 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
셀리시클립으로도 알려진 CYC202는 CDK1, CDK2, CDK7, CDK를 표적으로 하는 범-CDK 억제제로, 사이클린 B1/CDK1 복합체를 억제하고 암세포의 G2/M 세포주기 정지를 유도합니다. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk 억제제 | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
JNJ-7706621은 CDK1과 CDK의 선택적 억제제로, 사이클린 B1/CDK1 복합체의 활성을 억제하고 G2/M 단계에서 세포주기 정지를 유도합니다. | ||||||