Aurora Kinase/Cdk Inhibitor 의 분자 구조, CAS 번호: 443797-96-4
Aurora Kinase/Cdk 억제제 (CAS 443797-96-4)
대체 이름:
JNJ-7706621, 4-(5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)-benzenesulfonamide
적용:
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor (JNJ-7706621)은 세포 투과성, 가역성, ATP 경쟁적 키나아제 억제제입니다.
CAS 등록번호:
443797-96-4
순도:
≥97%
분자량:
435.4
분자식:
C15H12F2N6O3S•CH3CN
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
오로라 키나아제/Cdk 억제제는 세포 투과성 트리아졸릴설폰아미도 화합물로, 오로라 키나아제(Aurora-A, Aurora-B의 경우 각각 IC50 = 11 및 15 nM) 및 Cdk(Cdk1/B, Cdk2/A 및 Cdk2/E의 경우 각각 IC50 = 9, 4 및 3 nM)에 선택적으로 작용하는 가역적인 ATP 경쟁성 키나아제 억제제로서 작용합니다. 다양한 인간 암 세포주에 대한 항종양 특성(112 - 514 nM 범위의 IC50) 및 이종 이식 쥐 모델(75-100 mg/kg, i.p.)에서 항종양 특성을 나타냅니다.
Aurora Kinase/Cdk 억제제 (CAS 443797-96-4) 참고자료
- 새롭고 강력한 항암 사이클린 의존성 키나아제 억제제로서의 1-아실-1H-[1,2,4]트리아졸-3,5-다이아민 유사체: 생물학적 활성의 합성 및 평가. | Lin, R., et al. 2005. J Med Chem. 48: 4208-11. PMID: 15974571
- JNJ-7706621의 시험관 내 및 생체 내 효과: 사이클린 의존성 키나아제 및 오로라 키나아제의 이중 억제제. | Emanuel, S., et al. 2005. Cancer Res. 65: 9038-46. PMID: 16204078
- 사이클린 의존성 키나아제 억제제 JNJ-7706621의 잠재적 전구 약물로서 N-아실 설폰아미드의 합성 및 평가. | Huang, S., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 3639-41. PMID: 16682186
- 강력한 사이클린 의존성 키나아제/오로라 키나아제 억제제의 내성 및 경구 생체 이용률에서 ABCG2 약물 수송체의 역할. | Seamon, JA., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 2459-67. PMID: 17041089
- 새로운 난용성 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 JNJ-7706621의 능동적 및 수동적 종양 표적화. | Danhier, F., et al. 2010. Int J Pharm. 392: 20-8. PMID: 20226846
- 사이클린 의존성 키나아제 및 오로라 키나아제 억제제인 JNJ-7706621에 의해 유도된 성장 억제 및 유사 분열 결함. | Matsuhashi, A., et al. 2012. Curr Cancer Drug Targets. 12: 625-39. PMID: 22463590
- 교모세포종의 구동 유전자 및 주요 경로를 규명하여 교모세포종 신약으로 JNJ-7706621을 제시합니다. | Zhong, S., et al. 2018. World Neurosurg. 109: e329-e342. PMID: 28989042
- 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 JNJ-7706621은 돼지 부분발생 활성화 및 체세포 핵이식 배아의 체외 발달 능력을 향상시킵니다. | Guo, Q., et al. 2018. Reprod Fertil Dev. 30: 1002-1010. PMID: 29301091
- 이중 세포 주기 키나아제 억제제 JNJ-7706621이 미만성 거대 B세포 림프종 세포주와 같은 활성화된 B세포에서 CD37 표적 방사선 면역요법에 대한 내성을 역전시켰습니다. | Rødland, GE., et al. 2019. Front Oncol. 9: 1301. PMID: 31850205
- AUF1의 mRNA 결합을 방해하여 mRNA의 분해를 조절하는 새로운 전략. | Li, KT., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630659
의 억제제:
ARK-1, ARK-2, C-Nap1, Cdc2, Cdc2L5, Cdk2, Cdk3, cyclin A, cyclin B, cyclin B1, cyclin D, cyclin D1, cyclin E, Grid2ip, Kin28, p107, p14 ARF/p16, Speedy A, String.의 활성화자:
Plk, RIOK1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor, 5 mg | sc-203829 | 5 mg | $440.00 |