cyclin B 억제제
일반적인 사이클린 B 억제제에는 로스코비틴 CAS 186692-46-6, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 켄파울론 CAS 142273-20-9, SU 9516 CAS 377090-84-1 및 10Z-하이메니알디신 CAS 82005-12-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
사이클린 B 억제제는 세포 주기의 복잡한 메커니즘에 복잡하게 영향을 미치는 능력이 특징인 다양하고 중요한 화학적 계열을 대표합니다. 이 계열의 핵심은 세포 분열이 일어나는 세포 주기의 G2 단계에서 M 단계로의 전환을 조율하는 사이클린 B와 사이클린 의존성 키나제(CDK), 주로 CDK1 사이의 복잡한 상호 작용에 있습니다. 사이클린 B 억제제는 이 조절 상호 작용을 표적으로 하여 사이클린 B/CDK1 복합체의 형성과 활동을 교란함으로써 효과를 발휘합니다. 이 역동적인 상호 작용은 세포가 복잡한 분열 과정을 시작하는 시점을 표시하기 때문에 세포 주기가 원활하게 진행되는 데 필수적입니다. 사이클린 B 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 개입하며, 주로 사이클린 B/CDK1 복합체 형성에 중추적인 단백질-단백질 상호작용의 교란을 중심으로 작용합니다. 이러한 억제제는 다양한 화학적 실체를 포괄하는 놀라운 구조적 다양성을 지니고 있습니다. 이들의 화학적 청사진은 사이클린 B 자체 또는 신호 경로의 관련 파트너와 상호작용하도록 세심하게 설계되어 있습니다. 가역적 또는 비가역적 결합을 통해 이러한 억제제는 CDK1의 활성화에 필요한 섬세한 평형을 파괴하여 유사 분열의 시작을 방해합니다.
사이클린 B 억제의 복잡한 상호작용은 세포 주기 진행을 관리하는 세포 신호 및 체크포인트의 세심한 조절로 확장됩니다. 사이클린 B 억제제는 조절 일시 중지를 통해 기존의 진행 과정에 도전하여 G2/M 경계에서 제어된 지연을 유도합니다. 이러한 지연은 세포가 정교하고 자원 집약적인 분열 과정을 재조정하고 준비할 수 있는 시간을 제공합니다. 이러한 맥락에서 사이클린 B 억제제는 세포 진행의 리듬을 조율하는 분자 지휘자 역할을 합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aminopurvalanol A | 220792-57-4 | sc-223775 sc-223775A | 1 mg 5 mg | $51.00 $118.00 | ||
아미노푸르발라놀 A는 사이클린 B 조절제로 작용하여 사이클린 의존성 키나아제 복합체를 안정화시키는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물은 키나아제의 특정 부위에 선택적으로 결합하여 형태적 환경을 변경하고 기질 인식에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 특정 인산화 상태를 선호하는 뚜렷한 반응 동역학을 보여줌으로써 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 분자 상호작용은 세포 주기 진행의 미묘한 조절을 촉진하여 세포 역학에서 복잡한 역할을 보여줍니다. | ||||||
Cdk4 Inhibitor 억제제 | 546102-60-7 | sc-203873 | 1 mg | $137.00 | 5 | |
Cdk4 억제제는 사이클린 의존성 키나아제 활성의 강력한 조절자로서 활성 사이클린-CDK 복합체의 형성을 방해하는 특정 분자 상호 작용에 관여합니다. ATP 결합 부위를 선택적으로 표적으로 삼아 효소의 형태를 변경하여 키나아제 활성을 감소시킵니다. 이 화합물은 특정 인산화 상태를 선호하는 독특한 반응 역학을 나타내며, 이는 세포 주기 체크포인트를 복잡하게 조절하고 세포 증식 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $56.00 $124.00 | 3 | |
NU6102는 사이클린 B 조절제로서 사이클린-CDK 복합체를 안정화하여 세포 주기에 복잡한 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 사이클린 B의 형태 역학을 변화시켜 CDK1과의 상호작용을 강화합니다. 이 화합물은 독특한 반응 동역학을 나타내며 유사분열 진입을 조절하는 특정 인산화 사건을 촉진합니다. 또한, 정상적인 사이클린 분해 경로를 방해하는 NU6102의 능력은 세포 신호 네트워크를 미세 조정하는 데 있어 그 역할을 강조합니다. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD 5438은 사이클린 B 억제제로 작용하여 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 상호작용을 선택적으로 표적으로 합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 CDK1의 ATP 결합 부위에 특이적으로 결합하여 세포 주기 진행에 영향을 미치는 인산화 패턴을 변화시킵니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학적 특성을 나타내어 정상적인 세포 주기 조절을 방해하는 경쟁적 억제 메커니즘을 촉진합니다. 또한 AZD 5438이 사이클린 안정성에 미치는 영향은 세포 신호 경로를 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00은 CDK1/사이클린 B 복합체를 표적으로 하는 새로운 CDK 억제제입니다. 다양한 암 세포주에서 항증식 효과를 입증했습니다. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $79.00 $321.00 $671.00 | 1 | |
인디루빈-3'-모녹심은 사이클린 의존성 키나아제와 선택적 상호작용을 하는 사이클린 B 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징으로 인해 사이클린-CDK 복합체의 형성을 방해하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물은 효소 활성을 변화시키는 비경쟁적 억제 프로파일이 특징인 주목할 만한 반응 동역학을 나타냅니다. 또한 특정 단백질 형태를 안정화하거나 불안정하게 만드는 능력은 세포 역학을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Olomoucine II | 500735-47-7 | sc-202750 sc-202750A | 1 mg 5 mg | $141.00 $208.00 | ||
올로무신 II는 사이클린 의존성 키나아제를 선택적으로 표적으로 하여 사이클린 B 억제제로서 작용하여 그 활성을 효과적으로 조절합니다. 독특한 결합 친화력으로 세포 주기 진행에 필수적인 인산화 과정을 방해할 수 있습니다. 이 화합물은 키나아제의 형태를 변화시켜 기질 인식과 촉매 효율에 영향을 미치는 뚜렷한 알로스테릭 효과를 나타냅니다. 이러한 미묘한 상호 작용 프로필은 세포 주기 체크포인트와 전반적인 세포 항상성을 조절하는 역할에 기여합니다. | ||||||
5-Iodo-indirubin-3′-monoxime | 331467-03-9 | sc-221030 | 1 mg | $82.00 | ||
5-요오드-인디루빈-3'-모녹심은 사이클린 의존성 키나아제와 특정 상호작용을 일으켜 정상적인 활동을 방해함으로써 사이클린 B 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 독특한 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하여 효소의 활성 부위 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 인산화 반응 속도에 영향을 미치고 세포 주기 조절의 균형을 변화시켜 세포 증식 경로에 영향을 미치는 독특한 동역학적 프로파일을 나타냅니다. | ||||||
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 | sc-221408 | 5 mg | $209.00 | 2 | ||
(R)-DRF053은 사이클린 의존성 키나아제에 선택적으로 결합하여 형태 역학을 변화시켜 사이클린 B 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 키나아제 활성 부위의 주요 잔기와의 상호작용을 강화하여 효소 활성을 조절합니다. 이 화합물은 인산화 캐스케이드에 독특한 영향을 미쳐 세포 주기 체크포인트의 평형을 효과적으로 변화시키고 세포 항상성에 중요한 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
PHA-793887은 CDK1과 CDK에 특이성을 갖는 CDK 억제제로, 사이클린 B/CDK1 복합체를 억제하며 항증식 효과에 대한 연구가 진행되었습니다. | ||||||