PHA-793887 의 분자 구조, CAS 번호: 718630-59-2
PHA-793887 (CAS 718630-59-2)
적용:
PHA-793887, 34개의 다른 키나아제에 대해 비활성인 새로운 범-Cdk 억제제입니다.
CAS 등록번호:
718630-59-2
분자량:
361.48
분자식:
C19H31N5O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
PHA-793887은 IC50이 5~140nm 범위인 Cdk1, Cdk2, Cdk4, Cdk5, Cdk7 및 Cdk9를 포함한 새로운 범-Cdk 억제제입니다. PHA-793887은 모든 키나아제 계열을 대표하는 34개의 다른 키나아제, 특히 IC50>10mM의 c-abl, c-kit, lck 및 TRKA에 대해 비활성입니다. PHA-793887은 여러 고형 종양 세포주에 대해 IC50<1mM의 항증식 활성을 나타내며, 이러한 세포에서 Rb 인산화와 사이클린 A와 같은 S-상 사이클린의 발현을 억제할 수 있습니다.
의 억제제:
casein kinase Iα, Cdk, Cdk6, Cdk9, Cks1, cyclin δ-1, cyclin A, Cyclin A1, cyclin B, cyclin C, cyclin D3, cyclin G2, cyclin I, cyclin J, FAM127B, NIF3L1 BP1, Npl4, p14 ARF/p16, p57, Sic1, UHMK1.의 활성화자:
SOLO.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PHA-793887, 5 mg | sc-364580 | 5 mg | $189.00 | |||
PHA-793887, 10 mg | sc-364580A | 10 mg | $432.00 |