CRX 억제제는 광수용체 발달 및 유전자 발현과 관련된 세포 과정을 관장하는 후성 유전 및 신호 조절에 초점을 맞춰 콘로드 호모박스(CRX)의 활성을 복잡하게 조절하는 다양한 종류의 화학 물질을 나타냅니다. 히스톤 메틸전달효소 억제제인 채토신은 염색질 변형과 관련된 후성유전학적 환경을 변화시킴으로써 CRX를 간접적으로 억제합니다. 히스톤 메틸전달효소 억제에 대한 채토신의 특이성은 후성유전학적 변형과 CRX 매개 세포 과정 사이의 복잡한 상호작용에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 트리코스타틴 A 및 JQ1과 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질 아세틸화를 조절하여 CRX 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 화합물은 염색질 구조를 변경하여 CRX 발현과 기능을 촉진하는 개방형 염색질 상태를 촉진합니다. 각각 히스톤 탈아세틸화 효소 및 BET 브로모도메인 억제에 대한 트리코스타틴 A와 JQ1의 특이성은 CRX의 후성유전학적 조절을 밝히는 데 있어 이들의 유용성을 강조합니다.
MG-132를 포함한 프로테아좀 억제제는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 통한 분해를 차단하여 CRX를 간접적으로 억제합니다. 이러한 억제제는 CRX 단백질 수준을 안정화함으로써 전사 조절 및 광수용체 발달과 관련된 세포 과정에 영향을 미칩니다. 프로테아좀 억제에 대한 MG-132의 특이성은 CRX의 번역 후 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. 또한 Wortmannin(PI3K 억제제) 및 Niclosamide(STAT3 억제제)와 같은 신호 전달 경로를 표적으로 하는 억제제는 CRX 조절 경로와 교차하는 다운스트림 이벤트를 조절하여 CRX 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 화합물은 신호 캐스케이드를 변경하여 광수용체 발달 및 유전자 발현과 관련된 세포 과정에 영향을 미칩니다. 각 표적에 대한 이러한 억제제의 특이성은 CRX 활동을 관장하는 상호 연결된 신호 경로를 밝히는 데 유용하다는 점을 강조합니다. 요약하면, CRX 억제제는 CRX 매개 세포 반응을 관장하는 복잡한 조절 네트워크를 해부하는 데 유용한 툴킷을 제공합니다. 후성 유전 및 신호 경로의 핵심 구성 요소에 대한 이러한 억제제의 특이성은 CRX 변조의 기본이 되는 분자 메커니즘과 광수용체 발달에 필수적인 세포 과정에 미치는 영향에 대한 미묘한 이해를 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
히스톤 메틸전달효소 억제제인 채토신은 크로마틴 구조를 조절하여 CRX를 간접적으로 억제합니다. 히스톤 메틸 전이 효소 활성을 억제함으로써 채토신은 CRX와 관련된 후성유전학적 환경을 변화시켜 발현과 기능에 변화를 일으킵니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 크로마틴 아세틸화를 조절하여 CRX 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 CRX 발현과 기능을 촉진하는 개방형 염색질 상태를 촉진합니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 브로모도메인 억제제인 JQ1은 BET 브로모도메인 단백질과 아세틸화된 염색질 간의 상호 작용을 방해하여 CRX를 간접적으로 억제합니다. JQ1은 BET 단백질이 염색질에 결합하는 것을 방지함으로써 CRX의 후성유전학적 조절을 변경하여 발현과 기능에 변화를 일으킵니다. | ||||||
GSK-J4 Hydrochloride | 1797983-09-5 | sc-490344 | 5 mg | $260.00 | 1 | |
히스톤 탈메틸화 효소 억제제인 GSK-J4는 염색질 메틸화를 조절하여 CRX 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. GSK-J4는 히스톤 탈메틸화 효소를 억제함으로써 CRX와 관련된 후성유전학적 환경을 변화시켜 발현과 기능에 변화를 일으킵니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘은 DNA 메틸화를 조절하여 CRX 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. 5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제함으로써 CRX와 관련된 DNA 메틸화 패턴을 변경하여 발현과 기능에 변화를 일으킵니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
프로테아좀 억제제인 MG-132는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 통해 CRX의 분해를 막음으로써 간접적으로 억제합니다. 프로테아좀을 억제함으로써 MG-132는 CRX 단백질 수준을 안정화하여 세포의 풍부함과 기능에 변화를 일으킵니다. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9a 히스톤 메틸전달효소 억제제인 BIX-01294는 히스톤 메틸화를 조절하여 CRX 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. BIX-01294는 G9a를 억제함으로써 CRX와 관련된 후성유전학적 환경을 변화시켜 발현과 기능에 변화를 일으킵니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 워트만닌은 PI3K 신호 경로를 조절하여 CRX 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 CRX 조절 경로와 교차하는 다운스트림 이벤트를 변경합니다. 워트만닌에 의해 유도된 변화된 신호는 광수용체 발달 및 유전자 발현과 관련된 CRX 매개 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
MDM2의 저분자 억제제인 Nutlin-3는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 통한 분해를 방지하여 CRX를 간접적으로 억제합니다. Nutlin-3는 MDM2-CRX 상호 작용을 방해함으로써 CRX 단백질 수준을 안정화하여 세포의 풍부함과 기능에 변화를 일으킵니다. Nutlin-3에 의해 유도된 단백질 안정성의 변화는 전사 조절 및 광수용체 발달과 관련된 CRX 매개 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
STAT3 신호 전달 억제제인 니클로사마이드는 JAK-STAT 경로를 조절하여 CRX 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. 니클로사마이드는 STAT3를 억제함으로써 CRX 조절 경로와 교차하는 다운스트림 이벤트를 방해합니다. 니클로사마이드에 의해 유도된 변화된 신호는 광수용체 발달 및 유전자 발현과 관련된 CRX 매개 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||