CLIP4 활성제
일반적인 CLIP4 활성화제에는 PMA CAS 16561-29-8, 칼리쿨린 A CAS 101932-71-2, 포스콜린 CAS 66575-29-9, 오카다산 CAS 78111-17-8 및 이오노마이신 CAS 56092-82-1이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
CLIP4의 화학적 활성화제는 미세소관 역학에서 단백질의 역할을 조율하는 다양한 메커니즘을 통해 기능합니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 광범위한 표적 단백질로 잘 알려진 단백질 키나아제 C를 활성화합니다. PMA가 PKC를 활성화하면 CLIP4의 인산화를 유도하여 미세소관과의 상호작용을 강화함으로써 세포 골격의 안정성과 역학을 조절할 수 있습니다. 마찬가지로 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높임으로써 PKA를 활성화하여 CLIP4를 인산화할 수 있습니다. 이러한 인산화는 세포 구조를 유지하는 데 중요한 미세소관 역학 조절에서 CLIP4의 역할을 변화시킬 수 있습니다. 비신돌릴말레이마이드 I은 PKC의 선택적 억제제이지만 낮은 농도에서 특정 PKC 이소폼을 선택적으로 활성화하여 잠재적으로 인산화와 그에 따른 CLIP4의 활성화를 유도할 수 있습니다. 또한, cAMP의 세포 투과성 유사체인 8-브로모-cAMP는 PKA를 활성화하고 유사한 경로를 따라 인산화되어 CLIP4 활성을 조절할 수 있습니다.
다른 한편으로 칼리쿨린 A, 오카다산, 타우토마이신과 같은 물질은 PP1 및 PP2A와 같은 단백질 포스파타제의 억제제로 작용합니다. 일반적으로 이러한 포스파타제는 CLIP4를 탈인산화하지만, 이러한 물질을 억제하면 인산화가 지속되고 결과적으로 CLIP4가 활성화됩니다. 이러한 지속적인 활성화는 CLIP4와 미세소관 네트워크의 상호 작용에 영향을 미쳐 세포 형태와 운동성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이오노마이신과 탭시가르긴은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제를 활성화하여 CLIP4를 인산화시켜 미세소관 안정화 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. 강력한 키나제 억제제인 스타우로스포린은 역설적으로 낮은 농도에서 키나제를 활성화하여 인산화를 통해 CLIP4의 활성화를 초래할 수 있습니다. 이러한 다양한 화학 물질은 세포 신호 경로와의 고유한 상호작용을 통해 CLIP4의 활동을 조절하여 미세소관 역학에서 필수적인 역할을 강조합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 다양한 표적 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. CLIP4는 세포 골격과 상호 작용하고 인산화에 의해 조절될 가능성이 있는 것으로 확인되었으므로 PMA에 의한 PKC의 활성화는 미세소관과의 결합을 촉진하거나 미세소관 역학에서의 역할을 조절하여 CLIP4의 인산화 및 기능 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
칼리큘린 A는 단백질 포스파타제 PP1 및 PP2A의 억제제입니다. 칼리큘린 A에 의해 이러한 인산 분해 효소가 억제되면 세포 단백질의 인산화 상태가 증가될 수 있습니다. 정상적인 조건에서 이러한 인산화효소에 의해 탈인산화될 수 있는 CLIP4는 이들 인산화효소가 존재할 때 인산화 상태를 유지하여 미세소관 역학에서 그 기능과 관련된 활성 상태를 유지합니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 활성화하여 세포 내 cAMP 수준을 증가시키고 PKA의 활성화를 유도합니다. PKA는 잠재적으로 CLIP4를 포함한 다양한 단백질을 인산화할 수 있습니다. 이러한 인산화는 미세소관 플러스 말단과의 상호작용을 변경하거나 미세소관 역학 조절에서의 역할을 조절하여 CLIP4를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
칼리쿨린 A와 마찬가지로 오카다산은 단백질 포스파타제, 특히 PP1 및 PP2A의 강력한 억제제입니다. 오카다산은 이러한 포스파타제를 억제함으로써 많은 단백질의 인산화 수준을 상승시킵니다. 인산화 상태가 지속되면 CLIP4가 활성화되어 미세소관 네트워크의 안정화 및 조직화에서 기능적 역할을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 칼슘의 이오노포어로 작용하여 세포 내 칼슘 수치를 증가시킵니다. 칼슘 수치가 높아지면 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CaMK)가 활성화되고, 이는 다시 인산화되어 CLIP4를 활성화할 수 있습니다. 이러한 CLIP4의 활성화는 미세소관의 안정화 및 역학 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 비선택적 억제제입니다. 그러나 낮은 농도에서는 특정 키나아제를 억제하기 전에 더 선택적으로 작용하여 활성화시킬 수 있습니다. 이러한 초기 활성화는 CLIP4와 같은 단백질의 인산화 및 활성화로 이어져 미세소관 세포 골격과의 상호작용 및 세포 형태와 운동성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 PKC의 선택적 억제제이지만, 스타우로스포린과 마찬가지로 낮은 농도에서는 특정 PKC 이소폼을 선택적으로 활성화할 수 있습니다. 이러한 선택적 활성화는 잠재적으로 CLIP4의 인산화 및 활성화를 초래하여 미세소관 안정화 및 역학에 대한 역할을 조절할 수 있습니다. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-브로모-cAMP는 세포 투과성 cAMP 유사체로 PKA를 활성화합니다. PKA의 활성화는 CLIP4를 포함한 다양한 기질의 인산화로 이어질 수 있습니다. 이러한 인산화는 세포 구조 유지에 필수적인 미세소관 결합과 미세소관 역학 조절에서 CLIP4의 역할을 활성화할 가능성이 높습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탭시가르긴은 세포질 칼슘 수치를 증가시키는 SERCA 펌프 억제제입니다. 이렇게 칼슘이 증가하면 CaMK가 활성화되어 CLIP4를 인산화하여 활성화할 수 있습니다. 이 경로를 통한 CLIP4의 활성화는 미세소관 안정화 및 역학에 필수적인 역할을 하며 세포 형태와 운동성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
토토마이신은 단백질 포스파타제 PP1 및 PP2A의 또 다른 억제제입니다. 토토마이신으로 이러한 포스파타제를 억제하면 CLIP4의 탈인산화를 방지하여 지속적인 활성화를 유도할 수 있습니다. CLIP4의 지속적인 활성화는 미세소관 역학 및 세포 형태에 대한 역할을 촉진할 수 있습니다. | ||||||