claudin-2 억제제
일반적인 클라우딘-2 억제제에는 NSC 23766 CAS 733767-34-5, 부메타나이드(Ro 10-6338) CAS 28395-03-1, Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7, ML-7 염산염 CAS 110448-33-4 및 플루페남산 CAS 530-78-9 등이 포함됩니다.
클라우딘-2 억제제는 복잡한 세포 신호 경로를 통해 긴밀한 접합부의 역학에 영향을 미치는 다양한 화합물 그룹을 포함합니다. Rac1 특이적 억제제인 NSC23766은 Rho GTPase 신호 전달 경로를 방해하여 클라우딘-2를 간접적으로 조절합니다. Rac1은 액틴 세포 골격 리모델링과 긴밀한 접합부 조절에 관여하며, NSC23766의 억제는 클라우딘-2의 동적 조절을 변화시켜 긴밀한 접합부 내에서 클라우딘-2의 국소화와 기능에 영향을 미칩니다. 루프 이뇨제인 부메타나이드는 Na+-K+-2Cl- 공동수송체(NKCC2)를 표적으로 하여 클라우딘-2에 간접적으로 영향을 미칩니다. 부메타나이드는 이온 구배를 변화시킴으로써 세포막 투과성과 좁은 접합부 내에서 클라우딘-2의 국소화에 영향을 미칩니다. 선택적 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK) 억제제인 Y-27632는 ROCK 신호 경로를 표적으로 하여 클라우딘-2의 역학을 방해합니다. ROCK를 억제하면 클라우딘-2의 동적 조절이 변경되어 좁은 접합부 내에서 클라우딘-2의 국소화 및 기능에 영향을 미칩니다.
미오신 경쇄 키나아제(MLCK) 억제제인 ML-7은 MLCK 신호 경로를 방해하여 클라우딘-2에 간접적으로 영향을 미칩니다. 액틴 세포 골격 리모델링과 타이트 접합 조절의 변화는 MLCK 억제와 클라우딘-2 역학 사이의 복잡한 관계를 강조합니다. 비스테로이드성 항염증제(NSAID)인 플루페나믹산은 칼슘 감지 수용체(CaSR) 신호 경로를 표적으로 하여 클라우딘-2를 간접적으로 조절합니다. 플루페남산에 의한 CaSR의 억제는 이온 구배를 변화시켜 세포막 투과성과 좁은 접합부 내 클라우딘-2의 국소화에 영향을 미칩니다. 이러한 억제제는 클라우딘-2 역학을 지배하는 상호 연결된 조절 네트워크에 대한 포괄적인 관점을 종합적으로 제공하여 타이트 접합 무결성을 조절하기 위한 표적 개입의 잠재적 경로에 대한 분자적 통찰력을 제공합니다. 이러한 화합물에 의한 클라우딘-2의 간접 조절은 타이트 접합 조절의 복잡성을 강조하고 타이트 접합 기능 장애와 관련된 조건에 대한 잠재적 전략을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Rac1 특이적 억제제인 NSC23766은 Rho GTPase 신호 전달 경로를 표적으로 하여 클라우딘-2를 간접적으로 조절합니다. Rac1은 액틴 세포 골격 재형성 및 타이트 접합 조절에 관여합니다. NSC23766에 의한 Rac1의 억제는 클라우딘-2의 동적 조절을 방해하여 좁은 접합부 내에서 클라우딘-2의 국소화 및 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
루프 이뇨제인 부메타나이드는 Na+-K+-2Cl- 공동 수송체(NKCC2)를 표적으로 하여 클라우딘-2에 간접적으로 영향을 미칩니다. NKCC2는 이온 수송과 타이트 접합 조절에 관여합니다. 부메타나이드는 NKCC2를 억제하여 이온 구배를 변화시켜 세포막 투과성과 타이트 접합부 내 클라우딘-2의 국소화에 영향을 미칩니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
선택적 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK) 억제제인 Y-27632는 ROCK 신호 경로를 방해하여 클라우딘-2를 간접적으로 조절합니다. ROCK는 액틴 세포 골격 조직 및 타이트 접합 조절에 관여합니다. Y-27632에 의한 ROCK의 억제는 클라우딘-2의 동적 조절을 변화시켜 타이트 접합부 내에서 클라우딘-2의 국소화 및 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
미오신 경쇄 키나아제(MLCK) 억제제인 ML-7은 MLCK 신호 경로를 방해하여 클라우딘-2에 간접적으로 영향을 미칩니다. MLCK는 액틴 세포 골격 리모델링과 타이트 접합 조절에 관여합니다. ML-7에 의한 MLCK의 억제는 클라우딘-2의 동적 조절을 변화시켜 타이트 접합부 내에서 클라우딘-2의 국소화 및 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
비스테로이드성 항염증제(NSAID)인 플루페나믹산은 칼슘 감지 수용체(CaSR) 신호 경로를 표적으로 하여 클라우딘-2를 간접적으로 조절합니다. CaSR은 이온 수송 및 타이트 접합 조절에 관여합니다. 플루페남산에 의한 CaSR의 억제는 이온 구배를 변화시켜 세포막 투과성 및 타이트 접합부 내 클라우딘-2의 국소화에 영향을 미칩니다. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
선택적 미오신 경쇄 키나아제(MLCK) 억제제인 ML-9는 MLCK 신호 경로를 방해하여 클라우딘-2에 간접적으로 영향을 미칩니다. MLCK는 액틴 세포 골격 재형성 및 타이트 접합 조절에 관여합니다. ML-9에 의한 MLCK의 억제는 클라우딘-2의 동적 조절을 변화시켜 타이트 접합부 내에서 클라우딘-2의 국소화 및 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
천연 폴리페놀인 카페인산 페네틸 에스테르(CAPE)는 핵 인자-카파 B(NF-κB) 신호 경로를 표적으로 하여 클라우딘-2를 간접적으로 조절합니다. NF-κB는 염증과 긴밀한 접합부 조절에 관여합니다. CAPE에 의한 NF-κB의 억제는 긴밀한 접합부 내에서 클라우딘-2의 발현과 국소화를 변화시킵니다. | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
음이온 교환 억제제인 DIDS(4,4'-디이소티오시아나토스틸벤-2,2'-디설폰산)는 이온 수송 경로를 표적으로 하여 클라우딘-2에 간접적으로 영향을 미칩니다. DIDS는 음이온 수송체를 억제하여 세포막 투과성과 좁은 접합부 내에서 클라우딘-2의 국소화에 영향을 미칩니다. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
루프 이뇨제인 푸로세미드는 Na+-K+-2Cl- 공동 수송체(NKCC2)를 표적으로 하여 클라우딘-2에 간접적으로 영향을 미칩니다. NKCC2는 이온 수송과 타이트 접합 조절에 관여합니다. 푸로세미드가 NKCC2를 억제하면 이온 구배가 변화하여 세포막 투과성과 타이트 접합부 내 클라우딘-2의 국소화에 영향을 미칩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 LY294002는 PI3K 경로를 방해하여 클라우딘-2에 간접적으로 영향을 미칩니다. PI3K는 긴밀한 접합부 조절에 관여합니다. LY294002는 PI3K를 억제하여 클라우딘-2의 동적 조절을 변화시켜 타이트 접합부 내에서 클라우딘-2의 국소화 및 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||