케모카인 수용체인 CKR-7은 CKR-7 억제제로 알려진 별개의 화합물에 의해 조절될 수 있습니다. 이러한 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 효과를 발휘하여 종합적으로 CKR-7의 조절 또는 억제를 유도합니다. SB 203580은 CKR-7 조절에 관여하는 키나아제인 p38 MAP 키나아제를 표적으로 하여 CKR-7에 간접적으로 영향을 미칩니다. 선택적 PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 통해 CKR-7을 조절합니다. PD98059는 MEK1을 억제하여 CKR-7 신호와 관련된 MAPK/ERK 경로에 영향을 미칩니다. JNK 억제제인 SP600125는 JNK 신호 경로를 표적으로 하여 간접적으로 CKR-7에 영향을 미칩니다.
워트만닌은 PI3K를 억제하여 PI3K 경로를 통해 CKR-7을 간접적으로 조절합니다. U0126은 MEK1/2를 억제하여 CKR-7 조절과 관련된 MAPK/ERK 경로에 영향을 미칩니다. PI3K 억제제인 LY303511은 PI3K/Akt 경로를 통해 CKR-7을 조절합니다. SP203580은 p38 MAP 키나아제를 표적으로 하여 CKR-7 조절에 간접적으로 영향을 미칩니다. JNK 억제제 II는 CKR-7 매개 세포 과정과 교차하여 JNK를 특이적으로 억제합니다. 범-PI3K 억제제인 ZSTK474는 PI3K 경로를 통해 CKR-7을 조절합니다. PD184352는 MEK1/2를 억제하여 CKR-7 신호와 관련된 MAPK/ERK 경로에 영향을 미칩니다. AS601245는 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제하여 CKR-7 조절에 간접적으로 영향을 미칩니다. 종합적으로, 이러한 화합물은 CKR-7 매개 세포 과정에 관여하는 주요 신호 전달 경로의 표적 억제를 통해 CKR-7을 특이적으로 조절할 수 있는 다양한 약제들을 나타냅니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB 203580은 MAPK 신호 전달 경로에 관여하는 키나아제인 p38 MAP 키나아제의 강력한 억제제입니다. p38 MAP 키나아제는 특정 세포 맥락에서 CKR-7 발현과 활성을 조절하는 것으로 알려져 있기 때문에 SB 203580은 p38을 표적으로 삼아 CKR-7을 간접적으로 조절합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 신호 경로의 핵심 조절자인 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 선택적 억제제입니다. PI3K/Akt 경로가 CKR-7 매개 세포 과정에 관여하기 때문에 LY294002에 의한 PI3K 억제는 CKR-7에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 신호 전달 경로의 구성 요소인 MEK1을 억제합니다. MEK1을 표적으로 삼음으로써 PD98059는 간접적으로 CKR-7을 조절하는데, 이는 MAPK/ERK 경로가 CKR-7 신호 및 조절과 관련이 있기 때문입니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 신호 경로에 관여하는 키나아제인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 강력한 억제제입니다. SP600125에 의한 JNK 억제는 JNK 경로가 CKR-7 매개 세포 과정과 교차하기 때문에 CKR-7에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 곰팡이 대사 산물이며 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K 경로는 CKR-7 매개 세포 과정에 관여하기 때문에 Wortmannin에 의한 PI3K 억제는 CKR-7을 간접적으로 조절합니다. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $67.00 $278.00 | 3 | |
LY303511은 LY294002의 구조적 유사체이며 PI3K 억제제로 작용합니다. PI3K/Akt 경로가 CKR-7 매개 세포 과정에 관여하기 때문에 LY303511에 의한 PI3K 억제는 CKR-7에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 여러 이소형을 표적으로 하는 범-PI3K 억제제입니다. PI3K 경로가 CKR-7 매개 세포 과정에 관여하기 때문에 ZSTK474에 의한 PI3K 억제는 CKR-7을 간접적으로 조절합니다. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $40.00 $260.00 | 34 | |
PD184352는 MAPK/ERK 신호 전달 경로의 핵심 구성 요소인 MEK1/2를 억제합니다. MEK1/2를 표적으로 삼음으로써 PD184352는 간접적으로 CKR-7을 조절하는데, 이는 MAPK/ERK 경로가 CKR-7 신호 전달 및 조절에 관여하기 때문입니다. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
JNK 억제제 V(AS601245)는 선택적 p38 MAP 키나제 억제제입니다. AS601245는 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 CKR-7을 간접적으로 조절하는데, p38 MAP 키나아제는 특정 세포 맥락에서 CKR-7 발현과 활성을 조절하는 것으로 알려져 있기 때문입니다. | ||||||