CHRDL1 억제제
일반적인 CHRDL1 억제제에는 사이클로파민 CAS 4449-51-8, 4-(6-(4-(피페라진-1-일)페닐)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)퀴놀린 CAS 1062368-24-4, DMH-1 CAS 1206711-16-1, SB 431542 CAS 301836-41-9 및 BML-275 CAS 866405-64-3 등이 있지만 이에 한정되지는 않습니다.
CHRDL1의 화학적 억제제는 이 단백질과 상호작용하는 신호 전달 경로의 다양한 측면, 특히 골형성 단백질(BMP) 경로를 표적으로 합니다. 사이클로파민은 헤지혹 신호 경로를 억제하는 방식으로 작용하며, 이 신호 경로는 CHRDL1이 조절하는 BMP 경로와 교차합니다. 이렇게 함으로써 사이클로파민은 CHRDL1이 BMP 신호에 영향을 미치는 능력을 감소시킬 수 있습니다. LDN-193189와 DMH1은 모두 BMP 수용체 키나아제 억제제입니다. 이러한 화학 물질은 BMP 수용체의 활동을 직접적으로 억제하여 CHRDL1이 BMP 신호를 효과적으로 조절하지 못하게 합니다. SB-431542는 BMP 신호와 밀접한 관련이 있는 TGF-β 경로 내의 액티빈 수용체 유사 키나아제에 선택적으로 작용합니다. SB-431542에 의해 이러한 키나아제가 억제되면 결과적으로 BMP 신호 조절에 관여하는 CHRDL1의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. 또한 도르소모르핀은 BMP 1형 수용체 ALK2, ALK3, ALK6에 대한 억제 작용을 통해 CHRDL1이 효과를 발휘하는 수용체를 차단함으로써 CHRDL1 활성의 감소에 기여합니다.
또한, 노긴은 BMP에 직접 결합하여 수용체와의 상호 작용을 방지함으로써 BMP 경로 내에서 CHRDL1의 조절 역할을 억제합니다. 체토민이 저산소증 유도 인자(HIF) 경로를 방해하면 HIF의 영향을 받는 혈관 형성 과정에 관여하는 CHRDL1에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. K02288, LDN-214117, LDN-212854는 ALK2 및 ALK3의 억제제로서 BMP 수용체 키나아제를 표적으로 하여 BMP 매개 신호에서 CHRDL1의 기능적 영향을 감소시킵니다. A-83-01은 ALK5, ALK4, ALK7을 억제함으로써 BMP가 속하는 TGF-β 수퍼패밀리에서의 역할로 인해 간접적으로 CHRDL1 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, ML347은 ALK1 및 ALK2에 대한 선택적 억제제로서 이러한 중요한 수용체를 차단하여 BMP 신호의 CHRDL1 조절을 감소시킴으로써 BMP 경로와 그 안에서 CHRDL1의 역할을 약화시킬 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
사이클로파민은 CHRDL1이 상호 작용하는 것으로 알려진 고슴도치 신호 경로를 억제합니다. 이 경로를 차단함으로써 사이클로파민은 골형성 단백질(BMP) 신호를 조절하는 역할을 하는 CHRDL1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189는 BMP 수용체 키나아제 억제제로 작용합니다. CHRDL1은 BMP 신호를 조절하기 때문에 수용체를 억제하면 이 경로를 조절하는 CHRDL1의 능력이 저하될 수 있습니다. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1은 선택적 BMP 수용체 억제제입니다. DMH1은 수용체를 억제함으로써 CHRDL1이 BMP 신호에 대한 조절 효과를 발휘하는 것을 막을 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542는 TGF-β 경로의 일부인 액티빈 수용체 유사 키나아제 ALK4, ALK5 및 ALK7을 선택적으로 억제합니다. CHRDL1의 BMP 신호 조절은 TGF-β 신호와 관련이 있으며, 이러한 키나아제를 억제하면 CHRDL1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
도르소모르핀은 BMP 1형 수용체 ALK2, ALK3, ALK6를 표적으로 하여 BMP 신호를 억제합니다. CHRDL1은 BMP 경로와 상호 작용하기 때문에 이러한 수용체를 억제하면 CHRDL1의 기능적 효과가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
체토민은 저산소증 유도 인자(HIF) 경로를 방해합니다. CHRDL1은 뼈 발달에 관여하고 HIF의 영향을 받는 혈관 형성 과정과 관련이 있기 때문에 Chetomin은 CHRDL1의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
K02288은 ALK2 및 ALK3 억제제입니다. 이 수용체를 차단함으로써 BMP 신호 경로를 억제하여 이 경로에 대한 CHRDL1의 조절 효과를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117은 BMP 신호 전달에 관여하는 BMP 1형 수용체 ALK2와 ALK3를 선택적으로 억제합니다. 이러한 억제는 BMP 매개 과정에 대한 CHRDL1의 영향을 줄일 수 있습니다. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A-83-01은 TGF-β 수퍼패밀리 수용체의 일부인 ALK5, ALK4, ALK7을 억제합니다. CHRDL1은 TGF-β 수퍼패밀리 수용체인 BMP와의 상호작용을 통해 이러한 수용체의 억제로 인해 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
LDN 193719는 BMP 신호 전달에 관여하는 수용체인 ALK1과 ALK2를 선택적으로 억제합니다. 이러한 수용체를 억제하면 BMP 경로에서 CHRDL1의 조절 기능이 감소할 수 있습니다. | ||||||