cGKI 억제제
일반적인 cGKI 억제제에는 KT5823 CAS 126643376, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 파수딜, 모노하이드로클로라이드염 CAS 105628-07-7, K-252a CAS 99533-80-9 및 PKG 억제제 CAS 82801-73-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
cGKI 억제제 또는 순환 GMP 의존성 단백질 키나아제 I 억제제는 단백질 키나아제 G(PKG)라고도 하는 효소 순환 GMP 의존성 단백질 키나아제 I(cGKI)의 활성을 특이적으로 표적하고 조절하도록 설계된 화합물 종류에 속합니다. 이러한 억제제는 생화학 및 약리학 연구 영역에서 필수적인 도구로, cGKI가 중추적인 역할을 하는 복잡한 신호 전달 경로와 생리적 과정에 대한 통찰력을 제공합니다.
순환 GMP 의존성 단백질 키나아제 I은 다양한 세포 내 신호 전달을 매개하는 데 중요한 세린/트레오닌 단백질 키나아제입니다. 이 키나아제는 두 번째 전달 물질인 사이클릭 구아노신 모노포스페이트(cGMP)에 의해 활성화되며 평활근 이완, 혈소판 활성화, 유전자 발현 등 광범위한 세포 기능을 조절합니다. cGKI 억제제는 이 키나아제의 촉매 활동을 방해하여 특정 기질의 인산화를 막도록 설계되어 있습니다. 연구자들은 cGKI를 억제함으로써 세포 신호 캐스케이드에서 이 키나아제의 정확한 역할을 해부하고 생리학적 과정에 대한 기여에 대해 더 깊이 이해할 수 있습니다. 이러한 억제제는 cGMP 의존적 신호 전달 경로의 복잡성을 밝히고 기초 세포 생물학에 대한 지식을 발전시키는 데 매우 중요한 도구입니다.
Items 1 to 10 of 24 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
KT5823은 신호 경로 내에서 특정 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하는 고유한 능력으로 구별되는 cGKI의 선택적 억제제입니다. 이 화합물의 구조적 형태는 표적 결합을 용이하게 하여 cGMP 매개 반응의 역학을 효과적으로 변화시킵니다. 이 화합물은 주목할 만한 반응 동역학을 나타내므로 다운스트림 효과를 빠르게 조절할 수 있습니다. 또한 다양한 환경에서의 안정성은 세포 신호 네트워크에 영향을 미칠 수 있는 가능성을 높여 조절 메커니즘에서의 역할을 강조합니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 키나제 활성을 조절하는 복잡한 분자 상호 작용에 관여하는 능력이 특징인 강력한 cGKI 억제제입니다. 독특한 결합 친화력으로 표적 단백질의 형태 변화에 영향을 미쳐 신호 전달 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 다양한 반응성 프로파일은 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있으며, 구조적 복잡성은 세포 내 조절 네트워크를 미세 조정하는 역할에 기여합니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
암세포의 BCR-ABL 키나아제를 표적으로 하여 만성 골수성 백혈병(CML)의 세포 성장과 분열을 억제합니다. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
파수딜, 모노하이드로클로라이드 염은 신호 경로에서 효능을 향상시키는 독특한 상호 작용을 나타내며 cGKI의 선택적 조절제 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 조절 부위에 대한 특정 결합을 촉진하여 표적 단백질의 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물은 주목할 만한 반응 동역학을 보여주며 세포 과정의 다운스트림 효과에 영향을 미칩니다. 또한 용해성 특성으로 인해 생물학적 시스템 내에서 효과적으로 분포할 수 있어 기능적 다양성이 향상됩니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
다양한 암에서 종양 혈관 신생을 방해하고 세포 증식을 중단하는 RAF 및 VEGFR을 포함한 여러 키나아제를 억제합니다. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K-252a는 효소의 활성 부위와 선택적으로 상호 작용하여 표적 기질의 인산화를 강화하는 능력이 특징인 cGKI의 강력한 조절제입니다. 이 화합물은 효소의 형태와 활성을 변화시키는 독특한 알로스테릭 효과를 나타냅니다. 이 화합물의 동역학 프로필을 보면 작용이 빠르게 시작되어 다양한 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 또한 K-252a의 소수성 영역은 막 투과성에 기여하여 세포 흡수와 국소 효과를 촉진합니다. | ||||||
PKG Inhibitor 억제제 | 82801-73-8 | sc-201161 | 1 mg | $81.00 | 2 | |
PKG 억제제는 효소의 이합체화 과정을 방해하여 다운스트림 신호 경로를 억제하는 독특한 능력으로 잘 알려진 cGKI의 선택적 길항제입니다. 이 화합물은 독특한 결합 동역학을 나타내며, 해리 속도가 느려 억제 효과가 오래 지속되는 것이 특징입니다. 또한 효소 조절 영역의 주요 잔기와 특정 상호작용을 통해 형태 역학을 조절하여 기질 접근성 및 효소 효율에 영향을 미칩니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 차단하여 신호 경로를 방해하고 비소세포폐암의 암세포 성장을 늦춥니다. | ||||||
NGIC-I | sc-222073 | 500 µg | $306.00 | |||
NGIC-I는 효소의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 효소의 형태 상태를 변경하는 능력으로 구별되는 강력한 cGKI 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 독특한 분자 상호작용을 통해 비활성화된 형태의 cGKI를 안정화시켜 기질 결합을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 반응 동역학은 효소에 대한 주목할 만한 친화성을 보여 촉매 활성을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물의 구조적 특징은 중요한 아미노산 잔기와 특정 상호작용을 촉진하여 전반적인 효소 메커니즘에 영향을 미칩니다. | ||||||
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
H-8 - 2HCl은 효소의 신호 경로를 교란하는 독특한 능력이 특징인 선택적 cGKI 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 주요 잔기와 특정 정전기적 상호 작용을 일으켜 효소 활성화를 방해하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 효소의 역학을 변화시키는 강한 결합 친화력으로 빠른 억제가 시작됨을 나타냅니다. 할로겐화 이온의 존재는 반응성을 향상시켜 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||