Date published: 2025-9-10

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Cell Cycle Arresting Compounds

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 세포주기 억제 화합물을 제공합니다. 세포주기 억제 화합물은 특정 단계에서 세포 분열을 멈추게 하여 연구자들이 세포주기 조절 및 분열의 복잡한 과정을 연구할 수 있게 해주는 과학 연구의 중요한 도구입니다. 이러한 화합물은 세포 집단을 동기화하는 데 사용되어 서로 다른 세포 주기 단계에서 발생하는 세포 사건과 분자 메커니즘을 자세히 분석할 수 있게 해줍니다. 이러한 화합물은 DNA 복제, 복구, 유사 분열과 같은 근본적인 생물학적 과정을 연구하는 데 매우 중요합니다. 기초 연구 외에도 세포 주기 억제 화합물은 스트레스, 손상, 외부 자극에 대한 세포 반응을 이해하는 데 사용됩니다. 이러한 인사이트는 세포 증식을 제어하는 경로와 체크포인트를 설명하고 통제되지 않은 세포 성장을 특징으로 하는 질병에 개입할 수 있는 잠재적 표적을 식별하는 데 매우 유용합니다. 산타크루즈 바이오테크놀로지는 고품질의 세포 주기 억제 화합물을 포괄적으로 제공함으로써 세포 생물학, 유전학 및 분자 생물학 분야의 첨단 연구를 지원합니다. 연구자들은 이러한 화합물을 사용하여 정확하고 재현 가능한 실험 조건을 생성함으로써 세포 주기 역학 및 세포 조절에 대한 이해를 심화시키는 발견을 촉진합니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 세포 주기 억제 화합물에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Retrorsine

480-54-6sc-215805
sc-215805A
sc-215805B
sc-215805C
sc-215805D
sc-215805E
100 mg
500 mg
1 g
2 g
3 g
5 g
$256.00
$935.00
$1750.00
$3468.00
$5100.00
$8160.00
3
(1)

레트로신은 피롤리지딘 알칼로이드로서 미세소관의 역학을 방해하여 유사 분열 정지를 유도함으로써 세포 주기에 영향을 미칩니다. 이는 스핀들 형성을 방해하여 비정상적인 염색체 분리를 유발합니다. 또한 레트로신은 특정 스트레스 반응 경로를 활성화하여 세포 노화를 촉진할 수 있습니다. 활성 산소 종 생성을 통해 DNA 손상을 유도하는 독특한 능력은 세포 주기 진행을 중단시키는 역할을 더욱 강조하여 세포 조절에 강력한 작용을 합니다.

Hinokitiol

499-44-5sc-200812
sc-200812A
sc-200812B
sc-200812C
sc-200812D
sc-200812E
50 mg
250 mg
1 g
10 g
50 g
100 g
$63.00
$193.00
$357.00
$714.00
$1533.00
$2244.00
(1)

히노키티올은 세포 증식에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 조절하여 세포 주기에 영향을 미치는 천연 화합물입니다. 히노키티올은 다양한 세포 표적과 상호 작용하여 세포 주기의 진행을 중단시키는 체크포인트 단백질의 활성화를 유도합니다. 이 화합물은 또한 산화 스트레스를 완화하고 세포 반응에 영향을 줄 수 있는 항산화 특성을 나타냅니다. 특정 세포 유형에서 세포 사멸을 유도하는 능력은 세포 성장과 분열을 조절하는 역할을 더욱 강조합니다.

L-Mimosine

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sc-201536B
sc-201536
sc-201536C
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$35.00
$86.00
$216.00
$427.00
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L-미모신은 DNA 합성과 세포 분열에 필수적인 금속 이온, 특히 철을 킬레이트화하여 세포 주기를 방해하는 식물 유래 화합물입니다. 이러한 상호작용은 리보뉴클레오타이드 환원효소를 억제하여 세포 주기의 S 단계를 효과적으로 지연시킵니다. 또한 L-미모신은 산화 스트레스를 유도하여 세포 신호 전달 경로를 촉발하여 감수성 세포의 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. 이 독특한 메커니즘은 세포 과정의 조절제로서의 잠재력을 강조합니다.

(±)-Hesperetin

520-33-2sc-202647
1 g
$46.00
4
(1)

(±)-헤스페레틴은 주요 신호 경로, 특히 사이클린 의존성 키나제(CDK)와 관련된 신호 경로를 조절하여 세포 주기 역학에 영향을 미치는 플라보노이드입니다. 이 성분은 p21과 같은 세포 주기 억제제의 발현을 강화하여 G1 단계 정지를 유도하는 독특한 능력을 발휘합니다. 또한 (±)-헤스페레틴은 스트레스 반응 경로를 활성화하여 궁극적으로 세포 주기 조절 및 성장 억제에 기여하는 활성 산소 종(ROS) 생성을 유도할 수 있습니다. 다각적인 상호작용을 통해 세포 항상성 유지에 중요한 역할을 합니다.

Indole-3-carbinol

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sc-202662A
sc-202662B
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sc-202662D
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
$38.00
$60.00
$143.00
$306.00
$1012.00
5
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인돌-3-카비놀은 다양한 분자 표적과 결합하여 세포 주기 진행에 영향을 미치는 화합물로, 특히 세포 주기 조절에 관여하는 유전자의 발현에 영향을 미칩니다. 종양 억제 단백질의 상향 조절을 촉진하고 종양 유전자를 하향 조절하여 G1 단계 정지를 유도합니다. 또한 히스톤 탈아세틸화 효소의 활성을 조절하여 염색질 구조와 유전자 발현을 변화시켜 세포 증식 및 생존 경로에 영향을 미칠 수 있습니다.

IMD 0354

978-62-1sc-203084
5 mg
$199.00
3
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IMD 0354는 세포 주기 진행에 중요한 특정 신호 전달 경로를 방해하는 선택적 억제제입니다. 주요 키나아제를 표적으로 삼아 G1 단계에서 S 단계로의 전환을 효과적으로 중단시켜 세포 주기를 정지시킵니다. 세포 주기 메커니즘 내에서 단백질 상호 작용을 조절하는 독특한 능력으로 인해 조절 단백질의 인산화 상태가 변경됩니다. 이 화합물의 동역학적 프로필을 통해 세포 반응을 정밀하게 제어할 수 있으므로 세포 주기 역학에서 중요한 역할을 합니다.

Dexamethasone Acetate

1177-87-3sc-204714
sc-204714A
100 mg
500 mg
$57.00
$120.00
1
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덱사메타손 아세테이트는 사이클린과 사이클린 의존성 키나아제의 발현에 영향을 미쳐 강력한 세포 주기 억제제로 작용합니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 글루코코르티코이드 수용체에 선택적으로 결합하여 세포 증식을 관장하는 전사 활동을 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 염색질 리모델링 복합체와 상호 작용하여 유전자 발현 패턴을 변화시켜 특정 세포 상황에서 세포 주기 진행을 효과적으로 지연시키고 세포 사멸을 촉진합니다.

N-4-Tosyl-L-arginine methyl ester hydrochloride

1784-03-8sc-207949
sc-207949A
5 g
25 g
$40.00
$118.00
1
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N-4-토실-L-아르기닌 메틸 에스테르 염산염은 세포 주기 조절에 관여하는 단백질 분해 효소를 선택적으로 억제하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 독특한 토실기가 표적 단백질에 대한 결합 친화력을 향상시켜 중요한 신호 전달 경로를 방해합니다. 번역 후 변형을 조절하는 이 화합물의 능력은 세포 주기 조절 인자의 활성에 영향을 미쳐 세포 증식을 중단하고 민감한 세포 유형에서 정지 상태를 촉진합니다.

Cytochalasin A

14110-64-6sc-204705
sc-204705A
sc-204705B
1 mg
5 mg
10 mg
$105.00
$277.00
$456.00
1
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사이토칼라신 A는 세포 골격의 완전성을 유지하는 데 중요한 액틴 중합을 방해하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 화합물은 액틴 필라멘트의 가시 끝에 결합하여 연장을 방지함으로써 유사 분열 및 세포 운동과 같은 세포 과정을 방해합니다. 이 독특한 작용 메커니즘은 세포 운동성과 분열을 억제하여 세포 주기의 진행을 효과적으로 중단하고 세포 정지 상태를 유도합니다.

Perillic Acid

23635-14-5sc-200841
sc-200841A
100 mg
500 mg
$46.00
$196.00
(0)

페릴산은 세포 증식에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 조절하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 특정 효소와 상호 작용하여 세포 주기 체크포인트를 조절하는 단백질의 인산화 상태에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 사이클린 의존성 키나아제 활성을 변화시켜 G1 상 정지를 유도하여 S 상으로의 전환을 방지할 수 있습니다. 세포 신호 캐스케이드를 방해하는 독특한 능력으로 세포 분열을 중단하는 데 효과적입니다.