Date published: 2025-9-9

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Hinokitiol (CAS 499-44-5)

5.0(1)
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대체 이름:
4-Isopropyltropolone
적용:
Hinokitiol 세포사멸 유도제 및 강력한 금속 킬레이트제입니다.
CAS 등록번호:
499-44-5
순도:
≥98%
분자량:
164.2
분자식:
C10H12O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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천연 트로폴론 유도체인 히노키티올은 다양한 생물학적 활성과 잠재적 응용 가능성으로 인해 과학 연구에서 큰 주목을 받고 있습니다. 여러 연구를 통해 항균, 항염, 항산화, 항암 등 다각적인 작용 메커니즘이 밝혀졌습니다. 항균제로서 히노키티올은 박테리아, 곰팡이, 바이러스에 대해 광범위한 활성을 나타내며 미생물막을 파괴하고 효소 활동을 저해하며 핵산 합성을 방해합니다. 또한 히노키티올의 항염증 효과는 전 염증성 사이토카인 생성을 억제하고, 핵 인자 카파 B(NF-κB) 신호를 억제하며, 면역 세포 기능을 조절하는 능력에 기인합니다. 또한 히노키티올은 활성산소를 제거하고 내인성 항산화 방어를 강화하여 산화 스트레스로 인한 손상으로부터 세포를 보호함으로써 강력한 항산화 활성을 보여줍니다. 또한 히노키티올은 세포 사멸 유도, 세포 주기 정지, 혈관 신생 억제, 발암 신호 경로 조절 등 다양한 기전을 통해 다양한 암세포 유형에 세포 독성 효과를 발휘하여 유망한 항암제로 떠오르고 있습니다. 다양한 세포 과정을 표적으로 하는 히노키티올은 미생물 병인, 염증성 질환, 산화 스트레스 관련 장애, 암 생물학을 연구하는 데 유용한 도구로 활용되고 있습니다. 연구자들은 감염성 질환, 염증성 질환, 암 퇴치를 위한 새로운 전략 개발을 목표로 다양한 전임상 모델에서 히노키티올의 잠재력을 적극적으로 탐구하고 있으며, 생물의학 연구와 신약 개발 노력에서 그 중요성을 강조하고 있습니다.


Hinokitiol (CAS 499-44-5) 참고자료

  1. 히노키티올 관련 화합물의 항균 활성 및 메탈로프로테아제 억제, 투좁시스 돌라브라타 S. 및 Z. 혼다이 MAK의 구성 성분.  |  Inamori, Y., et al. 1999. Biol Pharm Bull. 22: 990-3. PMID: 10513629
  2. F9 배아 암종 세포에서 철 킬레이터 유도 분화 중 세포 자멸사.  |  Tanaka, T., et al. 1999. Cell Biol Int. 23: 541-50. PMID: 10704238
  3. (-)-에피갈로카테킨-3-갈레이트와 히노키티올은 MITF 생성 감소를 통해 멜라닌 합성을 감소시킵니다.  |  Kim, DS., et al. 2004. Arch Pharm Res. 27: 334-9. PMID: 15089040
  4. 천연 식물에서 추출한 금속 킬레이트인 히노키티올은 전립선암 세포주에서 세포 성장을 억제하고 안드로겐 수용체 신호 전달을 방해합니다.  |  Liu, S. and Yamauchi, H. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 351: 26-32. PMID: 17055455
  5. 구강 병원균 및 구강암 세포주에 대한 히노키티올의 시험관 내 항균 및 항암 잠재력.  |  Shih, YH., et al. 2013. Microbiol Res. 168: 254-62. PMID: 23312825
  6. 히노키티올은 쥐의 유방암과 대장암 세포에서 자가포식을 유도합니다.  |  Wang, WK., et al. 2016. Environ Toxicol. 31: 77-84. PMID: 25044443
  7. 트로폴론 유도체인 히노키티올은 마우스 흑색종(B16-F10) 세포 이동과 생체 내 종양 형성을 억제합니다.  |  Huang, CH., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 746: 148-57. PMID: 25449038
  8. 히노키티올은 B16F10 마우스 흑색종 세포에서 AKT/mTOR 신호를 통해 멜라닌 생성을 억제합니다.  |  Tsao, YT., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: 248. PMID: 26901194
  9. 히노키티올이 함유된 메조다공성 규산칼슘 나노입자는 폐 선암 세포에서 MDR1의 기능 조절을 통해 세포 사멸을 유도합니다.  |  Shen, YF., et al. 2016. Materials (Basel). 9: PMID: 28773431
  10. 히노키티올 구리 복합체는 프로테아좀 탈유비퀴틴화를 억제하고 인간 암세포에서 유사 세포 사멸을 유도합니다.  |  Chen, X., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 815: 147-155. PMID: 28887042
  11. 히노키티올은 miR-494-3p를 상향 조절하여 BMI1 발현을 억제하고 유방암 줄기세포/전구세포의 자가 재생을 억제합니다.  |  Chen, SM., et al. 2017. Oncotarget. 8: 76057-76068. PMID: 29100291
  12. 히노키티올은 세포 외 신호 조절 키나아제 및 단백질 키나아제 B 경로를 통해 헤파라나제를 억제하여 종양 전이를 줄입니다.  |  Wu, YJ., et al. 2020. Int J Med Sci. 17: 403-413. PMID: 32132875
  13. 히노키티올은 인간 자궁 경부 선암에서 세포 사멸을 유도하고 표피 성장 인자에 의한 세포 이동 및 신호 경로를 억제합니다.  |  Wang, CC., et al. 2020. Taiwan J Obstet Gynecol. 59: 698-705. PMID: 32917321
  14. 히노키티올 치료에 대한 다양한 세포 반응이 인간 골육종 세포주에서 노화 또는 세포 사멸을 초래합니다.  |  Yang, SC., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163553
  15. 마우스 각질 세포에서 자외선 B에 의한 세포 사멸에 대한 베타-투자플리신의 억제 효과.  |  Baba, T., et al. 1998. J Invest Dermatol. 110: 24-8. PMID: 9424082

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