Cell Cycle Arresting Compounds
Items 51 to 60 of 170 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenethyl isothiocyanate | 2257-09-2 | sc-205801 sc-205801A | 5 g 10 g | $102.00 $179.00 | 2 | |
페네틸 이소티오시아네이트는 특정 신호 경로를 표적으로 삼아 세포 주기를 방해하는 생리 활성 화합물입니다. 이 화합물은 다양한 키나아제와 포스파타제의 활성을 조절하여 세포 주기 조절 인자의 인산화 상태를 변화시킵니다. 이 화합물은 G2/M 단계 정지를 유도하여 DNA 손상 마커의 축적을 촉진할 수 있습니다. 또한 세포 주기 억제제의 발현에 영향을 미쳐 뚜렷한 분자 상호작용을 통해 세포 스트레스 반응과 세포 사멸을 강화합니다. | ||||||
12(S)-HETE | 54397-83-0 | sc-200942 sc-200942A | 50 µg 1 mg | $300.00 $3200.00 | 1 | |
12(S)-HETE는 세포 증식과 관련된 신호 전달 경로를 조절하여 세포 주기 조절에 중요한 역할을 하는 생리 활성 지질입니다. 특정 수용체 및 효소와 상호 작용하여 포스포리파아제 및 단백질 키나아제의 활성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 사이클린과 사이클린 의존성 키나아제의 발현을 변화시켜 세포 분열을 중단시킴으로써 G1 단계 정지를 유도할 수 있습니다. 이 독특한 분자 상호작용은 세포 스트레스 반응을 촉진하여 게놈 무결성 유지에 기여합니다. | ||||||
20(S)- Ginsenoside Rh2 | 78214-33-2 | sc-394416 sc-394416A | 1 mg 10 mg | $90.00 $265.00 | ||
20(S)-진세노사이드 Rh2는 주요 조절 단백질을 표적으로 하여 세포 주기 역학에 중요한 영향을 미치는 트리테르페노이드 사포닌입니다. 이 화합물은 p21 및 p27과 같은 세포 주기 억제 인자의 발현을 조절하여 G2/M 단계 정지를 효과적으로 촉진합니다. 이 화합물은 PI3K/Akt 경로를 포함한 신호 전달 경로와 특정 상호작용을 일으켜 중요한 세포 주기 조절 인자의 인산화 상태를 변화시킵니다. 세포 주기 정지와 함께 세포 사멸을 유도하는 독특한 능력은 세포 항상성에서 이 화합물의 복잡한 역할을 강조합니다. | ||||||
Methotrexate hydrate | 133073-73-1 | sc-215309 sc-215309A sc-215309B sc-215309C | 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $57.00 $139.00 $179.00 $550.00 | ||
메토트렉세이트 수화물은 디하이드로엽산 환원효소의 강력한 억제제로 엽산 대사를 방해하고 결과적으로 뉴클레오타이드 합성에 영향을 미칩니다. 이러한 간섭으로 인해 세포 주기의 S 단계가 봉쇄되어 DNA 복제가 이루어지지 않습니다. 또한 세포 스트레스 반응을 유도하여 p53과 같은 경로를 활성화하여 세포 주기 정지를 더욱 강화합니다. 세포 내 신호 캐스케이드를 조절하는 독특한 능력으로 세포 증식을 중단하는 데 효과적입니다. | ||||||
AG 494 | 133550-35-3 | sc-202043 sc-202043A | 10 mg 50 mg | $69.00 $255.00 | ||
AG 494는 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 선택적으로 표적하여 이들의 활동을 방해하고 G1 단계로의 진행을 중단함으로써 세포 주기 정지 화합물로 기능합니다. 이러한 억제는 G1 단계에 있는 세포의 축적을 유도하여 S 단계로의 진입을 방지합니다. 또한 AG 494는 세포 주기 조절 단백질의 발현에 영향을 미쳐 p21의 안정성을 향상시켜 억제 효과를 더욱 강화합니다. CDK 복합체와의 독특한 상호작용으로 인산화 패턴을 변화시켜 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
MRN-ATM 경로 억제제인 미린은 DNA 손상 반응에 중요한 MRN 복합체를 특이적으로 억제하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이러한 장애는 ATM 키나아제의 활성화 장애로 이어져 G2/M 전환이 봉쇄됩니다. 미린의 독특한 메커니즘은 세포 주기 조절에 관여하는 주요 단백질의 인산화 상태를 변경하여 DNA 이중 가닥 단절의 복구를 방지하고 게놈 안정성을 유지하는 것입니다. | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $50.00 $236.00 $350.00 $650.00 | 4 | |
CDC25 포스파타제 억제제 II, NSC 663284는 G2 단계에서 M 단계로의 전환을 조절하는 데 중추적인 역할을 하는 CDC25 포스파타제를 선택적으로 억제하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이러한 억제는 사이클린 의존성 키나아제의 탈인산화를 방해하여 주요 세포 주기 조절 인자의 지속적인 인산화를 유도합니다. 이 화합물은 CDC25 효소의 촉매 부위와 독특한 상호작용을 통해 효소의 활성을 변화시켜 세포 증식을 효과적으로 중단하고 세포 주기 체크포인트 활성화를 촉진합니다. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD 5438은 세포 주기 진행에 중요한 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 표적으로 하여 강력한 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 화합물은 CDK 활성을 선택적으로 억제하여 인산화 기질의 축적을 유도함으로써 G1 단계에서 S 단계로의 전환을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 CDK의 형태 역학을 변화시켜 강력한 체크포인트 반응과 세포 증식을 현저히 지연시킵니다. | ||||||
Chk2 Inhibitor 억제제 | 724708-21-8 | sc-203885 | 500 µg | $458.00 | ||
Chk2 억제제는 DNA 손상 반응에 필수적인 Chk2 키나아제 경로를 특이적으로 방해하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. Chk2의 ATP 결합 부위에 결합하여 다운스트림 표적의 인산화를 방지함으로써 G2/M 체크포인트에서 세포 주기 진행을 중단시킵니다. 이러한 선택적 억제는 신호 캐스케이드를 변경하여 세포 주기 정지의 안정성을 높이고 세포 스트레스 반응을 촉진합니다. | ||||||
LY2603618 | 911222-45-2 | sc-364526 sc-364526A | 5 mg 50 mg | $214.00 $1809.00 | ||
LY2603618은 게놈 무결성 유지에 중요한 체크포인트 키나아제 1(Chk1) 경로를 표적으로 하여 강력한 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 약물은 Chk1의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 키나아제 활성을 억제하고 세포 주기 조절에 관여하는 주요 기질의 인산화를 방해합니다. 이러한 간섭은 S 및 G2 단계에서 세포의 강력한 축적을 유도하여 복제 스트레스와 DNA 손상에 대한 세포 반응을 강화합니다. | ||||||