Chk2 Inhibitor 의 분자 구조, CAS 번호: 724708-21-8
Chk2 Inhibitor 억제제 (CAS 724708-21-8)
대체 이름:
5-(2-Amino-5-oxo-1,5-dihydroimidazol-4-ylidine)-3,4,5,10-2H-azepino[3,4-b]indol-1-one
적용:
Chk2 Inhibitor 세포사멸과 세포주기 정지를 매개하는 체크포인트 키나아제 억제제입니다.
CAS 등록번호:
724708-21-8
순도:
≥95%
분자량:
295.3
분자식:
C15H13N5O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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Chk2 억제제는 세포 사멸과 세포 주기 정지를 매개하는 인돌로아제핀 체크포인트 키나아제 억제제입니다. 체크포인트 키나아제 2는 DNA 손상이나 게놈 불안정 시 활성화되어 결국 세포 사멸을 유발합니다. 메커니즘 연구에 따르면 Chk2 억제제는 Thr68에서 Chk2의 자가 인산화를 유발하고 Chk2의 ATP 결합 포켓을 표적으로 삼는다고 합니다. 추가 연구에 따르면 Chk2 억제제는 인터루킨-2(IL-2), TNF-α, MEK-1 및 GSK-3 β에도 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
Chk2 Inhibitor 억제제 (CAS 724708-21-8) 참고자료
- 히메니알디신 유도체에 의한 사이토카인 생성 억제. | Sharma, V., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3700-3. PMID: 15214798
- 히메니알디신 유래 인돌로아제핀에 의한 체크포인트 키나아제 활성의 강력한 억제. | Sharma, V. and Tepe, JJ. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4319-21. PMID: 15261294
- 세포 주기 체크포인트 키나아제 CHK2는 TTK/hMps1의 DNA 손상으로 인한 안정화를 매개합니다. | Yeh, YH., et al. 2009. Oncogene. 28: 1366-78. PMID: 19151762
- 알킬화 유도 유전독성 스트레스 중 PARP 억제는 ATM이 매개하는 세포 주기 체크포인트 반응을 신호합니다. | Carrozza, MJ., et al. 2009. DNA Repair (Amst). 8: 1264-72. PMID: 19717351
- 새로운 Chk2 억제제 PV1019 [7-니트로-1H-인돌-2-카복실산 {4-[1-(구아니디노히드라존)-에틸]-페닐}-아마이드]에 의한 체크포인트 키나제 2(Chk2)의 세포 억제 및 캠토테신과 방사선의 강화 효과입니다. | Jobson, AG., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 816-26. PMID: 19741151
의 억제제:
Chk1, Chk2, MEK-1, PNK.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Chk2 Inhibitor, 500 µg | sc-203885 | 500 µg | $458.00 |