Cell Cycle Arresting Compounds
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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5-Fluorouracil-6-d1 | 90344-84-6 | sc-207031 sc-207031A | 5 mg 50 mg | $340.00 $2400.00 | 1 | |
5-플루오로우라실-6-d1은 티미딘의 신규 합성의 핵심 효소인 티미딜레이트 합성 효소를 억제하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이러한 억제는 dTTP의 고갈로 이어져 DNA 합성과 복구 메커니즘을 방해합니다. 이 화합물의 동위 원소 표지는 대사 연구에서 검출을 향상시켜 세포 주기 내에서 동역학 및 상호 작용을 자세히 분석할 수 있게 해줍니다. 변화된 뉴클레오티드 풀을 통해 세포 사멸을 유도하는 독특한 능력은 세포 주기 조절에서의 역할을 더욱 강조합니다. | ||||||
Kazusamycin A | 92090-94-3 | sc-202194 | 100 µg | $365.00 | ||
카주사마이신 A는 세포주기의 정상적인 진행을 방해하는 특정 단백질 상호 작용을 표적으로 하여 세포주기 억제 화합물로 작용합니다. 특히 DNA 손상 반응 및 복구에 관여하는 주요 신호 경로를 조절하여 세포 증식을 중단시킵니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 조절 단백질과의 결합을 촉진하여 활성과 안정성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 뚜렷한 작용 메커니즘을 보여주며 세포 주기 조절 효과에 기여합니다. | ||||||
Calpain Inhibitor I | 110044-82-1 | sc-29119 | 25 mg | $340.00 | 10 | |
칼파인 억제제 I은 세포 신호와 세포 골격 역학에 중요한 역할을 하는 칼파인 프로테아제를 선택적으로 억제하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 칼파인 매개 단백질 분해를 방해함으로써 세포 주기 조절 인자, 특히 사이클린과 CDK의 균형을 방해합니다. 이러한 억제는 인산화 상태를 변경하고 중요한 체크포인트를 통한 진행을 방해하여 세포 분열을 효과적으로 중단하고 세포 안정성을 촉진합니다. 칼파인의 활성 부위와의 독특한 상호작용은 세포 주기 역학 조절에 대한 이 약물의 특이성과 효능을 강조합니다. | ||||||
Vinorelbine ditartrate | 125317-39-7 | sc-361397B sc-361397 sc-361397A sc-361397C sc-361397D | 5 mg 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $90.00 $128.00 $536.00 $2400.00 $9000.00 | 6 | |
비노렐빈 디타르타르산염은 미세소관의 역학을 방해하여 유사 분열 스핀들 형성을 억제함으로써 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 화합물은 튜불린과 결합하여 세포 분열 시 염색체 분리에 필수적인 미세소관으로 중합되는 것을 방지합니다. 결과적으로 유사 분열 과정을 방해하면 세포 주기 체크포인트가 작동하여 세포가 정지 상태에 들어가게 됩니다. 유사 분열 장치에 대한 선택적 작용으로 세포 증식을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
AG 555 | 133550-34-2 | sc-203500 sc-203500A | 10 mg 50 mg | $70.00 $337.00 | 3 | |
AG 555는 세포 증식에 관여하는 주요 신호 경로를 조절하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 화합물은 특정 키나아제와 상호작용하여 세포 주기 체크포인트를 조절하는 표적 단백질의 인산화를 유도합니다. 이 화합물은 사이클린 의존성 키나아제 억제제를 안정화시키는 독특한 능력으로 세포 주기 진행을 방지하여 세포 분열을 효과적으로 중단시킵니다. 이 화합물의 독특한 메커니즘은 세포 역학 및 성장 조절에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
D-erythro-2-Tetradecanoylamino-1-phenyl-1-propanol | 143492-39-1 | sc-280655 | 100 mg | $265.00 | ||
D-에리스로-2-테트라데카노일아미노-1-페닐-1-프로판올은 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 지질막의 완전성을 방해하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 막 관련 단백질과 특정 상호작용을 일으켜 막의 형태와 기능을 변화시킵니다. 이 화합물은 세포 주기 체크포인트의 활성화로 이어지는 스트레스 반응을 유도하여 세포 주기의 뚜렷한 단계를 통해 진행을 효과적으로 중단시킬 수 있습니다. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
벡사로틴은 유전자 발현 조절에 중요한 역할을 하는 레티노이드 수용체를 조절하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이러한 수용체에 대한 독특한 결합 친화력은 정상적인 세포 주기 진행을 방해하는 일련의 전사 변화를 시작합니다. 이 화합물은 사이클린 및 사이클린 의존성 키나아제의 발현에 영향을 미쳐 세포 증식을 중단하고 특정 세포 유형에서 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
RK-682, Streptomyces sp. | 154639-24-4 | sc-202791 | 200 µg | $107.00 | ||
스트렙토마이세스 균에서 추출한 RK-682는 세포 신호 경로와의 독특한 상호작용을 통해 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 화합물은 세포 주기 조절에 관여하는 주요 키나아제를 선택적으로 억제하여 G1에서 S 단계로의 전환을 방해합니다. 이 화합물의 단백질 인산화 역학을 조절하는 능력은 세포 주기 조절 인자의 활동을 변화시켜 세포 분열을 효과적으로 중단하고 표적 세포 집단에서 정지 상태를 유도합니다. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
NU2058은 사이클린 의존성 키나제(CDK)를 선택적으로 표적화하여 억제하는 강력한 세포 주기 정지 화합물입니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 중요한 기질의 인산화를 방해하여 G1 단계에서 S 단계로의 진행을 방해합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 작용이 빠르게 시작되어 G1 단계에서 세포가 뚜렷하게 축적되는 것으로 나타났습니다. 또한 NU2058의 구조적 특징은 특이성을 향상시켜 표적 외 효과를 최소화하고 세포 주기 역학을 정밀하게 조절할 수 있도록 합니다. | ||||||
PD 158780 solution | 171179-06-9 | sc-202758 | 500 µg | $159.00 | ||
PD 158780 솔루션은 G2/M 전환에 관여하는 특정 조절 단백질을 표적으로 하여 세포 주기 진행을 방해하는 선택적 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 사이클린 의존성 키나아제 복합체의 비활성 형태를 안정화하여 세포 분열을 효과적으로 중단시킵니다. 이 화합물은 G2 단계에서 세포의 점진적인 축적을 특징으로 하는 뚜렷한 동역학적 거동을 나타내므로 세포 주기 조절 및 체크포인트 메커니즘에 대한 상세한 연구가 가능합니다. | ||||||