Date published: 2025-9-12

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Kazusamycin A (CAS 92090-94-3)

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적용:
Kazusamycin A 는 G2 세포주기 정지를 유도하고 M 단계를 지연시키는 것으로 나타난 강력한 항생제입니다.
CAS 등록번호:
92090-94-3
순도:
95%
분자량:
556.7
분자식:
C33H48O7
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

카주사마이신 A는 방선균에서 유래한 뉴클레오사이드 항생제 계열에 속하는 흥미로운 항생제 화합물입니다. 특히 복제 및 전사 과정에서 DNA를 과코일링하는 필수 효소인 박테리아 DNA 자이라아제를 억제하는 독특한 작용 메커니즘으로 유명합니다. 카주사마이신 A는 DNA 자이라제의 ATP 결합 부위를 특이적으로 표적으로 삼아 이 효소가 DNA에 음의 슈퍼코일을 도입하는 능력을 방해하여 박테리아의 복제 과정과 전반적인 세포 생존력에 중요한 역할을 합니다. 이 작용 방식은 널리 알려진 퀴놀론계 항생제와 유사하지만 카주사마이신 A만의 독특한 분자 상호작용이 있습니다. 연구 맥락에서 이 화합물은 항생제와 DNA 처리 효소 간의 복잡한 상호작용을 연구하는 데 사용되어 뉴클레오사이드 억제제의 작용 메커니즘과 세균 생리에 미치는 영향에 대한 심층적인 통찰력을 제공합니다. 또한 카주사마이신 A는 박테리아의 내성 메커니즘을 탐구하는 데 유용하여 미생물이 항생제 스트레스를 극복하기 위해 유전적 및 생화학적 경로를 어떻게 변화시키는지에 대한 귀중한 관점을 제공합니다. 이러한 연구는 미생물 내성에 대한 이해를 증진하는 데 기초가 되며 병원성 박테리아의 DNA 자이라제 및 관련 효소 시스템을 표적으로 하는 보다 효과적인 항균 전략을 개발하는 데 정보를 제공할 수 있습니다.


Kazusamycin A (CAS 92090-94-3) 참고자료

  1. [시험관 내에서 인간 전이성 암 세포주에 대한 새로운 항암 항생제인 카즈사마이신 A의 성장 억제 효과].  |  Sawamura, M. 1992. Nihon Hinyokika Gakkai Zasshi. 83: 627-35. PMID: 1495200
  2. 강력한 항암제로서 새로운 카주사마이신 A 유도체의 설계, 합성 및 평가.  |  Ando, R., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 3315-8. PMID: 16617017
  3. TriTOX: 화합물 라이브러리의 고처리량 스크리닝을 위한 새로운 트리코모나스 바지날리스 분석 플랫폼입니다.  |  Lam, AYF., et al. 2021. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 15: 68-80. PMID: 33601283
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  5. 새로운 항종양 항생제, CI-940(PD 114,720) 및 PD 114,721. 분류학, 발효 및 생물학적 활성.  |  Tunac, JB., et al. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 460-5. PMID: 3924872
  6. [1시간에서 3일까지 보존된 30개의 폐를 실험적으로 이식].  |  Vanderhoeft, P. and Arinc, O. 1965. Acta Chir Belg. 64: 1195-210. PMID: 5330629
  7. 새로운 항종양 항생제인 카주사마이신.  |  Umezawa, I., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 706-11. PMID: 6432763
  8. 렙토마이신 B는 핵 내보내기 억제제입니다: 인간 면역결핍 바이러스 1형(HIV-1) Rev 단백질 및 Rev 의존성 mRNA의 핵-세포질 전위를 억제합니다.  |  Wolff, B., et al. 1997. Chem Biol. 4: 139-47. PMID: 9190288
  9. 라이브 세포 분석을 사용하여 암세포의 상태 및 대사에 대한 유연한 다중 매개변수 지표를 실시간으로 시각화하고 정량화합니다.  |  Schramm and Cicely L., et al. 2020. Cancer Research. 80.16_Supplement: 1834-1834.

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