CB1 억제제는 칸나비노이드 수용체 1형(CB1 수용체)을 선택적으로 표적으로 삼도록 세심하게 설계된 화합물로 구성된 독특한 화학적 계열을 나타냅니다. 주로 중추 신경계에 위치한 CB1 수용체는 신경 전달, 통증 인식, 식욕 조절, 감정 반응 등 다양한 생리적 과정에 중추적인 역할을 하는 G단백질 결합 수용체입니다. 카나비노이드 매개 효과를 매개하는 CB1 수용체의 근본적인 역할은 다양한 생물학적 기능을 조율하는 데 있어 그 중요성을 강조합니다.
CB1 억제제는 CB1 수용체와의 특정 상호작용을 통해 이 수용체에 결합하여 정상적인 기능을 방해합니다. 이러한 간섭은 CB1 매개 효과와 관련된 신호 경로의 변조로 이어집니다. CB1 억제제의 정밀성은 CB1 수용체와의 선택적 상호작용에 있으며, 다른 수용체 시스템에는 큰 영향을 미치지 않으면서 CB1 활성에 대한 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. CB1 수용체에 대한 높은 친화력과 특이성을 특징으로 하는 이러한 억제제는 CB1 매개 신호 경로의 정밀한 조절에 대한 미묘한 접근 방식을 제공합니다. CB1 억제제에 대한 지속적인 개발과 과학적 조사는 엔도칸나비노이드 시스템의 복잡한 작용과 다양한 생리적 과정에 대한 미묘한 관여에 대한 이해를 증진하는 데 크게 기여하고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
MAFP는 소수성 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시키는 독특한 아실 사슬이 특징인 강력한 CB1 수용체 길항제입니다. 이 화합물의 구조적 형태는 수용체 부위와 선택적으로 결합하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있습니다. 산 할로겐화물로서의 화합물의 반응성은 빠른 에스테르화 반응을 촉진하여 상호 작용 동역학을 변화시킬 수 있습니다. 또한 MAFP의 친유성은 세포막을 통한 확산을 도와 생체 이용률과 기능적 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
리모나반트는 이전에 체중 관리에 사용되던 잘 알려진 CB1 억제제입니다. 하지만 안전성 문제로 인해 시장에서 퇴출되었습니다. | ||||||
NESS 0327 | 494844-07-4 | sc-222054 sc-222054A | 1 mg 5 mg | $316.00 $1270.00 | 1 | |
NESS 0327은 특정 수소 결합 상호작용을 가능하게 하여 수용체 친화성을 향상시키는 고유한 작용기로 구별되는 선택적 CB1 수용체 조절제입니다. 형태적 유연성을 통해 수용체와의 맞춤형 결합을 가능하게 하여 다양한 세포 내 신호 경로에 영향을 미칩니다. 산 할로겐화물인 NESS 0327은 높은 반응성을 나타내며, 빠른 아실화 과정을 촉진하여 동역학적 프로파일과 생물학적 표적과의 상호작용에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
AM-251 | 183232-66-8 | sc-200366A sc-200366 sc-200366B sc-200366C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $71.00 $143.00 $612.00 $847.00 | 4 | |
AM-251은 CB1 수용체의 선택적 길항제로, 특정 소수성 상호작용을 촉진하여 결합 효능을 향상시키는 독특한 구조적 특징이 특징입니다. 단단한 분자 구조는 형태 변화를 제한하여 안정적인 수용체 복합체를 형성합니다. 이러한 안정성은 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치며, 산 할로겐화물로서의 반응성은 효율적인 아실화를 가능하게 하여 다양한 생체 분자와의 운동 거동 및 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
LY-320135 | 176977-56-3 | sc-204066 sc-204066A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
LY-3135는 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하여 결합 친화력을 향상시키는 독특한 능력이 특징인 선택적 CB1 수용체 길항제입니다. 이 화합물의 유연한 분자 구조는 동적 형태 조정을 가능하게 하여 최적의 수용체 결합을 촉진합니다. 산 할로겐화물로서의 반응성은 빠른 아실화 반응을 가능하게 하여 상호 작용 동역학에 영향을 미치고 복잡한 생물학적 시스템에서 다운스트림 신호 경로를 조절합니다. | ||||||
AM 281 | 202463-68-1 | sc-202050 sc-202050A | 1 mg 5 mg | $31.00 $82.00 | 5 | |
AM 281은 수용체의 결합 포켓과 독특한 소수성 상호작용을 통해 형태를 안정화하여 친화력을 향상시키는 선택적 CB1 수용체 길항제입니다. 이 화합물은 반응성에 영향을 미치는 독특한 전자 분포를 나타내어 주변 잔기와 특정 상호작용을 할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작을 보여주며 수용체 탈감작 및 내재화 과정에 영향을 미쳐 세포 반응을 효과적으로 조절합니다. | ||||||
MJ 15 | 944154-76-1 | sc-361252 sc-361252A | 10 mg 50 mg | $179.00 $756.00 | ||
MJ 15는 수용체의 알로스테릭 부위에 선택적으로 결합할 수 있는 독특한 입체 장애로 특징지어지는 강력한 CB1 수용체 조절제로서, 수용체의 알로스테릭 부위에 대한 선택적 결합을 촉진합니다. 이 화합물은 수용체 형태 역학을 변화시켜 신호 전달 경로를 개선하는 놀라운 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 투과성을 촉진하여 수용체 활성화의 동역학 및 후속 신경 신호에 대한 다운스트림 효과에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 특정 분자 상호작용은 세포 과정에서의 미묘한 조절 역할에 기여합니다. | ||||||
Amauromine | 88360-87-6 | sc-391052 | 1 mg | $180.00 | ||
아모로민은 수용체의 결합 부위와 특정 상호작용을 가능하게 하는 독특한 구조적 형태를 특징으로 하는 선택적 CB1 수용체 길항제입니다. 이 화합물은 비활성 수용체 상태를 안정화하여 다운스트림 신호 경로를 조절하는 뚜렷한 능력을 나타냅니다. 소수성 특성은 지질막에 대한 친화력을 향상시켜 수용체-리간드 상호작용의 동역학에 영향을 미치고 신경 조직에서 카나비노이드 신호의 전반적인 역학을 변화시킵니다. | ||||||
AM 404 | 183718-77-6 | sc-207275 | 10 mg | $118.00 | ||
AM 404는 체내 칸나비노이드 재흡수를 방해하여 내인성 칸나비노이드의 가용성을 향상시키는 독특한 능력으로 잘 알려진 강력한 CB1 수용체 조절제입니다. 분자 구조가 지질 이중층과의 강력한 소수성 상호작용을 촉진하여 효과적인 막 투과를 촉진합니다. 이 화합물은 수용체 결합에서 빠른 동역학을 나타내며 신경전달물질 방출과 시냅스 가소성에 상당한 변화를 일으켜 궁극적으로 신경 통신 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Virodhamine hydrochloride | 443129-35-9 | sc-202853 | 5 mg | $131.00 | ||
비로다민 염산염은 수용체 형태와 활성에 영향을 미치는 독특한 알로스테릭 변조를 나타내는 선택적 CB1 수용체 길항제입니다. 친수성과 친유성이 뚜렷하게 균형을 이루고 있어 막 단백질과 효과적으로 상호 작용하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 세포 내 신호 캐스케이드를 변경하는 빠른 작용 시작과 함께 주목할 만한 반응 동역학을 보여줍니다. 이러한 조절은 세포 반응에 중대한 변화를 일으켜 다양한 생리적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. |