caspase-8 억제제
일반적인 카스파제-8 억제제에는 Gly-Phe β-나프틸아마이드 CAS 21438-66-4, 카스파제-3 억제제 CAS 210344-95-9, 카스파제-8 억제제 II CAS 210344-98-2, Z-DEVD-FMK CAS 210344-95-9 및 카스파제-3 억제제 III CAS 285570-60-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
카스파제-8 억제제는 프로그램된 세포 사멸을 담당하는 필수 세포 과정인 세포 사멸 조절에 관여하는 중추적인 프로테아제인 카스파제-8의 효소 활성을 특이적으로 표적으로 하는 저분자 화합물로 구성됩니다. FLICE(FADD 유사 IL-1β 전환 효소)라고도 알려진 카스파제-8은 시스테인 프로테아제로서 세포 외 사멸 수용체 매개 경로를 통해 세포 사멸이 시작되는 데 중심적인 역할을 합니다. 이러한 억제제는 단백질 분해 기능을 방해하여 카스파제-8의 활성을 조절하여 궁극적으로 세포 생존과 사멸 사이의 복잡한 균형에 영향을 미치도록 설계되었습니다. 카스파제-8 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 작용하여 카스파제-8의 효소 활동을 중단시킵니다. 한 가지 일반적인 접근 방식은 억제제가 효소의 활성 부위에 비가역적으로 결합하여 시스테인과 같은 주요 촉매 잔기를 공유 결합으로 변형하는 것입니다. 이러한 상호 작용은 카스파제-8의 단백질 분해 활성을 방해하여 다운스트림 기질과의 결합을 방지하고 세포 사멸 신호를 효과적으로 약화시킵니다.
또 다른 전략은 사멸 수용체와 결합하여 카스파제-8을 모집하고 활성화하는 다중 단백질 조립체인 사멸 유도 신호 복합체(DISC)의 형성을 방해하는 것을 포함합니다. 이러한 억제제는 DISC 어셈블리를 방해함으로써 카스파제-8의 활성화와 그에 따른 세포 사멸 신호의 전파를 방해합니다. 카스파제-8 억제제는 복잡한 세포 사멸 경로를 해독하고 세포 운명 조절의 분자적 기초를 탐구하는 데 중요한 도구가 됩니다. 카스파제-8에 대한 특이성은 광범위한 카스파제 억제제와 구별되며, 연구자들은 카스파제-8 활성화에 의해 매개되는 세포 외 세포 사멸 경로를 구체적으로 표적으로 삼을 수 있습니다. 이러한 억제제는 카스파제-8 활성을 조절하는 기능을 통해 세포 사멸 조절, 세포 생존, 다양한 자극에 대한 세포 반응을 조절하는 다양한 신호 경로 간의 복잡한 상호 작용에 대한 심층적인 이해에 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
caspase-8 inhibitor 억제제 | 191338-86-0 | sc-3082 sc-3082A | 1 mg 5 mg | $96.00 $369.00 | 5 | |
카스파제-8 억제제는 소수성 상호작용과 이온 결합 네트워크를 통해 효소의 활성 부위와 결합하여 효소의 결합 친화력을 안정화시킵니다. 이러한 상호작용은 효소의 형태 역학을 변화시켜 효소의 촉매 효율과 기질 특이성에 영향을 미칩니다. 또한 억제제는 세포 사멸 신호에서 카스파제-8의 역할에 필수적인 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하여 다운스트림 신호 캐스케이드와 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PKR Inhibitor 억제제 | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $64.00 $150.00 $300.00 $600.00 $800.00 $1800.00 | 5 | |
PKR 억제제는 수소 결합 및 반데르발스 힘과 관련된 복잡한 분자 상호작용을 통해 카스파제-8의 활성을 선택적으로 조절하는 방식으로 작용합니다. 이러한 결합은 효소의 활성화와 기질 인식을 방해하는 형태 변화를 유도합니다. 또한 억제제는 다중 단백질 복합체의 조립을 방해하여 전반적인 세포 사멸 경로와 세포 신호 네트워크에 영향을 미쳐 세포의 운명을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor I, Cell Permeable | sc-3074 | 1 mg | $96.00 | 2 | ||
세포 투과성 카스파제-3 억제제 I은 특정 소수성 상호작용과 정전기력을 활용하여 카스파제-8과 결합하여 비활성화된 형태를 안정화시킵니다. 이러한 선택적 결합은 효소의 촉매 활동을 방해하여 기질 분해를 방지합니다. 또한 억제제는 세포 사멸 신호 캐스케이드 내에서 단백질과 단백질 간의 상호작용을 조절하여 세포 생존 및 사멸 메커니즘에 영향을 미쳐 세포 역학을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Z-WEHD-FMK | sc-3078 | 1 mg | $169.00 | 1 | ||
Z-WEHD-FMK는 활성 부위 시스테인 잔기와 안정적인 공유 결합을 형성하는 능력이 특징인 카스파제-8의 선택적 억제제입니다. 이러한 상호 작용은 효소의 단백질 분해 활동을 효과적으로 차단하여 세포 사멸의 시작을 방해합니다. 이 화합물의 독특한 구조로 인해 특이성이 향상되어 표적 외 효과를 최소화할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합과 장기간의 해리 단계를 보여줌으로써 세포 환경에서 지속적인 억제 가능성을 강조합니다. | ||||||
Caspase-6 inhibitor 억제제 | sc-3080 | 1 mg | $163.00 | 4 | ||
카스파제-6 억제제는 카스파제-8의 활성 부위를 선택적으로 표적하여 경쟁적 억제 과정을 촉진하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 반응 역학은 눈에 띄는 지연 단계를 보여 효소 억제 전에 복합체가 형성됨을 나타냅니다. 억제제의 구조적 형태는 카스파제 계열 내에서 맞춤형 상호작용을 가능하게 하여 뚜렷한 조절 경로를 촉진합니다. | ||||||
Granzyme B inhibitor IV | sc-396793 | 1 mg | $205.00 | |||
카스파제-6 억제제는 카스파제-8의 활성 부위를 선택적으로 표적하여 경쟁적인 억제 과정을 촉진하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 반응 역학은 눈에 띄는 지연 단계를 보여 효소 억제 전에 복합체가 형성됨을 나타냅니다. 억제제의 구조적 형태는 카스파제 계열 내에서 맞춤형 상호 작용을 가능하게 하여 뚜렷한 조절 경로를 촉진합니다. | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
오바토클락스는 저분자 카스파제-8 억제제로서 Mcl-1 및 Bcl-xL을 포함한 Bcl-2 단백질 계열을 방해합니다. 이 약은 고유한 미토콘드리아 경로를 통해 세포 사멸을 촉진하여 카스파제-8의 활성화를 간접적으로 억제하여 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 DNA 손상을 유도하고 내재적 세포 사멸 경로를 유발하여 카스파제-8을 간접적으로 억제할 수 있는 화학 요법 약물입니다. 카스파제-8의 하류 활성화는 카스파제-9와 내재적 세포 사멸 경로의 활성화로 인해 억제됩니다. | ||||||
EM20-25 | 141266-44-6 | sc-221288 | 10 mg | $152.00 | ||
EM20-25는 저분자 억제제로, FADD와의 상호 작용을 방해하여 카스파제-8을 표적으로 삼습니다. 이는 카스파제-8의 활성화와 그에 따른 세포 사멸 신호를 방지합니다. | ||||||