CaMKIIδ 억제제
일반적인 CaMKIIδ 억제제에는 KN-93 CAS 139298-40-1, 알루미늄 이소프로폭사이드 CAS 555-31-7, KN-92 CAS 1135280-28-2, 나프톨 AS CAS 92-77-3 및 KN-62 CAS 127191-97-3이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
CaMKIIδ 억제제는 키나아제를 직접 길항하거나 복잡한 신호 경로를 통해 간접적으로 활성을 조절하도록 설계된 다양한 화학 물질로 구성되어 있습니다. 대표적인 직접 억제제인 KN-93(CAS 번호: 139298-40-1)은 칼모둘린 결합 도메인에 결합하여 자가 인산화를 방지하고 키나제 활성을 저해함으로써 CaMKIIδ를 표적으로 삼습니다. 또 다른 직접 억제제인 AIP(CAS 번호: 138047-89-3)는 CaMKII의 자가 억제 도메인을 모방하여 기질 상호 작용을 경쟁적으로 방해하고 CaMKIIδ의 복잡한 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. 직접 억제 외에도 H89(CAS 번호: 130964-39-5)와 같은 화합물은 cAMP/PKA 경로를 표적으로 하여 CaMKIIδ를 간접적으로 조절하는 예시입니다.
H89는 PKA를 억제함으로써 CaMKIIδ에 영향을 줄 수 있는 인산화 사건에 영향을 미쳐 신호 경로 간의 복잡한 누화를 드러냅니다. 칼슘 채널 차단제인 니페디핀(CAS 번호: 21829-25-4)은 칼슘 역학을 변화시켜 CaMKIIδ 활성화에 영향을 주는 간접 억제제로, 키나제 활성을 조절하는 칼슘 신호의 역할을 강조합니다. 이 계열의 다양성은 광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린(CAS 번호: 62996-74-1)과 같은 화합물에서 더욱 강조되며, 여러 키나아제 경로에 영향을 미쳐 CaMKIIδ에 간접적으로 영향을 미칩니다. CK2 억제제인 TBB(CAS 번호: 548472-68-0)는 CK2 신호 전달 축을 통해 인산화 이벤트를 변경하여 간접적으로 조절하는 것으로 나타났습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
CaMKII 억제제인 KN-93은 CaMKIIδ를 직접 표적으로 삼아 억제합니다. KN-93은 CaMKII의 칼모둘린 결합 도메인에 결합하여 자가 인산화 및 활성화를 방지함으로써 CaMKIIδ의 키나아제 활성을 저해합니다. 이러한 직접 억제 전략은 KN-93을 CaMKIIδ의 특이적이고 강력한 길항제로 만들어 CaMKIIδ 활성 조절 장애와 관련된 질환에 대한 잠재적 치료 개입에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Aluminum isopropoxide | 555-31-7 | sc-239217 | 100 g | $37.00 | ||
오토캠타이드-2 관련 억제 펩타이드(AIP)는 CaMKII의 자가 억제 도메인을 모방하여 CaMKIIδ의 직접 억제제 역할을 합니다. AIP는 내인성 CaMKII 기질과 경쟁하여 키나아제와의 상호 작용을 방지합니다. 이 메커니즘은 CaMKIIδ 활성을 억제하여 다양한 세포 맥락에서 CaMKIIδ 조절의 생리적 결과를 조사할 수 있는 직접 억제 접근법을 보여줍니다. | ||||||
KN-92 | 1135280-28-2 | sc-311369 sc-311369A | 1 mg 5 mg | $182.00 $561.00 | 7 | |
KN-93의 구조적 유사체인 KN-92는 자가 인산화 및 후속 활성화를 방해하여 CaMKIIδ의 직접적인 억제제로 작용합니다. KN-93과 유사하게 KN-92는 CaMKII의 칼모둘린 결합 도메인에 결합하여 키나아제의 자가 인산화 능력을 방해합니다. 이러한 CaMKIIδ와의 직접적인 상호작용을 통해 KN-92는 세포 및 분자 과정에서 CaMKIIδ 억제의 기능적 결과를 조사하는 데 유용한 도구로 자리매김하고 있습니다. | ||||||
Naphthol AS | 92-77-3 | sc-215536A sc-215536 | 25 g 500 g | $41.00 $159.00 | ||
포스파타제의 발색 기질인 나프톨 AS-E 인산염은 CaMKIIδ의 탈인산화에 영향을 미침으로써 간접적인 억제제 역할을 합니다. 세포 맥락에서 포스파타제는 CaMKIIδ를 탈인산화하고 비활성화할 수 있습니다. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
세포 투과성 억제제인 KN-62는 ATP 결합 부위에 결합하여 CaMKIIδ의 직접적인 길항제로 작용합니다. 이 결합은 ATP가 키나제 도메인에 접근하는 것을 방지하여 CaMKIIδ 자가 인산화 및 후속 활성화를 억제합니다. | ||||||
Compound 48/80 trihydrochloride | 94724-12-6 | sc-200736 sc-200736A sc-200736B sc-200736C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $102.00 $214.00 $826.00 $3682.00 | ||
비만세포 탈과립제인 화합물 48/80은 칼슘 신호에 영향을 미쳐 CaMKIIδ의 간접 억제제 역할을 합니다. 화합물 48/80은 세포 내 저장소에서 칼슘 방출을 유도하여 세포질 칼슘 수치를 상승시킴으로써 CaMKIIδ를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 억제제인 워트만닌은 PI3K/AKT 경로를 조절하여 CaMKIIδ의 간접 억제제로 작용합니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 AKT 활성화를 억제하여 CaMKIIδ 활성에 간접적으로 영향을 미치는 다운스트림 신호 전달에 영향을 미칩니다. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
칼모둘린 길항제인 염화칼미다졸륨은 칼모둘린과 CaMKII 간의 상호작용을 방해하여 CaMKIIδ의 간접 억제제로 작용합니다. 칼미다졸륨 염화물은 칼모둘린이 CaMKII에 결합하는 것을 방지하여 CaMKIIδ의 활동을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
칼슘 채널 차단제인 니페디핀은 칼슘 유입을 조절하여 CaMKIIδ를 간접적으로 억제하는 역할을 합니다. 니페디핀은 L형 칼슘 채널을 억제함으로써 세포 내 칼슘 수치를 감소시켜 CaMKIIδ 활성화에 간접적으로 영향을 미칩니다. 칼슘 역학 변화를 통한 니페디핀의 CaMKIIδ 간접 조절은 다양한 세포 맥락에서 칼슘 신호 전달 경로를 방해하는 것이 CaMKIIδ 활성에 미치는 잠재적 결과에 대한 관점을 제공합니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 여러 키나아제 경로에 영향을 미쳐 CaMKIIδ의 간접 억제제로 작용합니다. CaMKIIδ에만 특이적이지는 않지만, 세포 환경에서 키나아제를 억제하는 스타우로스포린은 CaMKIIδ 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||