C7orf27 억제제
일반적인 C7orf27 억제제에는 ATM 키나아제 억제제 CAS 587871-26-9, NU 7441 CAS 503468-95-9, VE 821 CAS 1232410-49-9, AZD-0156 CAS 1821428-35-6 및 ATM/ATR 키나아제 억제제 CAS 905973-89-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
BRAT1 유전자에 의해 암호화되는 BRCA1 관련 ATM 활성화제 1(BRAT1)은 DNA 손상에 대한 세포 반응, 특히 DNA 손상 반응(DDR)을 포함한 세포 스트레스 반응에 중추적인 역할을 하는 ATM(운동실조증-모세혈관 확장증 변이) 키나아제의 활성화에 중요한 역할을 합니다. 이 단백질은 발암성 변이 예방의 핵심 요소인 게놈 안정성 유지에 관여합니다. BRAT1은 일련의 인산화 사건을 활성화하여 DNA 손상을 감지하고 이에 대응하는 복잡한 신호 네트워크의 일부로 기능합니다. DNA 가닥이 끊어지는 것을 감지한 BRAT1은 ATM의 모집과 활성화를 촉진하여 세포 주기 조절, DNA 복구 및 세포 사멸에 관여하는 다양한 기질을 인산화합니다. 이러한 활성화는 복구 과정을 시작하고 손상된 DNA의 복제를 방지하기 위해 세포 주기 진행을 중단하는 데 필수적입니다.
또한 BRAT1은 유전 독성 스트레스에 반응하여 세포 주기 정지 또는 세포 사멸을 유도하는 종양 억제 단백질인 p53과의 상호 작용을 통해 세포 사멸 조절과 관련이 있습니다. 이러한 경로에 참여함으로써 BRAT1은 종양 발생 억제와 세포 완전성 보존에 기여합니다. BRAT1의 기능 돌연변이 또는 결핍은 신경 발달 장애 및 암에 대한 감수성 증가를 포함한 다양한 표현형과 관련이 있습니다. BRAT1 기능 장애는 ATM의 활성화 장애로 이어져 비효율적인 DNA 복구와 암세포의 특징인 게놈 불안정성의 축적을 초래할 수 있으며, 요약하면 BRAT1은 DDR 경로에서 ATM 키나아제의 핵심 조절자 역할을 하는 단백질입니다. DNA 손상에 대한 반응을 조율하고 게놈 안정성을 유지하는 역할은 세포를 악성 변형으로부터 보호하고 정상적인 세포 기능을 유지하는 데 매우 중요합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
ATM Kinase 억제제 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $110.00 | 28 | |
ATM 키나아제 억제제인 KU-55933은 ATM 활동을 직접적으로 억제하여 DNA 손상에 대한 ATM 신호 경로의 반응을 변경함으로써 잠재적으로 BRAT1 관련 프로세스에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $357.00 | 10 | |
DNA-PKcs 억제제인 NU7441은 DNA 복구의 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 BRAT1이 관여하는 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
ATR 억제제인 VE-821은 복제 스트레스와 DNA 손상에 대한 세포 반응을 손상시켜 잠재적으로 DNA 손상 반응을 조정하는 BRAT1의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
AZD-0156 | 1821428-35-6 | sc-507529 | 10 mg | $280.00 | ||
ATM 억제제인 AZD0156은 ATM 키나아제 활성을 표적으로 하여 잠재적으로 DNA 손상에 대한 세포 반응을 변화시키고 BRAT1 기능에 간접적으로 영향을 미치도록 설계되었습니다. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 억제제 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $106.00 | 8 | |
이중 ATM 및 ATR 억제제인 CGK733은 DNA 손상 반응에 광범위하게 영향을 미쳐 잠재적으로 BRAT1이 작동하는 기능적 맥락을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
WEE1 키나아제 억제제인 MK-1775는 G2/M 체크포인트를 표적으로 하여 잠재적으로 DNA 손상 반응에서 BRAT1의 기능 중 세포 주기 조절 측면에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
PARP 억제제인 올라파립은 암 치료에서 DNA 복구의 결함을 이용하기 위해 사용되며, 잠재적으로 DNA 손상 부하를 증가시켜 BRAT1이 관여하는 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $255.00 | 1 | |
선택적 ATR 억제제인 AZ20은 DNA 복제 스트레스 및 손상에 대한 반응에 영향을 미쳐 잠재적으로 BRAT1의 기능적 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
Chk1 억제제인 SCH900776은 S-단계 체크포인트를 표적으로 하여 잠재적으로 BRAT1을 간접적으로 관여시킬 수 있는 방식으로 DNA 손상에 대한 세포 주기 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||