Date published: 2025-9-7

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AZ20 (CAS 1233339-22-4)

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대체 이름:
4-[4-[(3R)-3-Methyl-4-morpholinyl]-6-[1-(methylsulfonyl)cyclopropyl]-2-pyrimidinyl]-1H-indole
CAS 등록번호:
1233339-22-4
분자량:
412.51
분자식:
C21H24N4O3S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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AZ20은 DNA 손상 반응 및 세포 주기 조절 경로에서 중추적인 효소인 변이성 모세혈관 확장증 및 Rad3 관련(ATR) 키나아제를 표적으로 하는 매우 선택적인 억제제입니다. AZ20은 ATR 키나아제를 억제함으로써 세포가 DNA 손상에 대응하여, 특히 세포주기의 S 단계에서 전개하는 복잡한 신호 경로 네트워크를 효과적으로 방해합니다. 이러한 중단은 세포의 DNA 손상 복구 능력을 방해하여 게놈 불안정성이 축적되고 결국 세포 사멸로 이어집니다. 이러한 메커니즘으로 인해 AZ20은 분자생물학 및 유전학 연구에 유용하며, 과학자들이 DNA 복구 과정의 복잡성을 조사하고 게놈 스트레스에 대한 세포 반응을 조사하며 게놈 무결성 유지에서 ATR의 역할을 규명할 수 있게 해줍니다. 따라서 AZ20은 DNA 복구 및 세포 주기 제어의 기본 메커니즘을 이해하는 데 중점을 둔 연구와 DNA 복구 능력이 손상된 암세포를 표적으로 하는 새로운 전략 개발에 광범위하게 활용되고 있습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.


AZ20 (CAS 1233339-22-4) 참고자료

  1. 4-{4-[(3R)-3-메틸모르폴린-4-일]-6-[1-(메틸설포닐)사이클로프로필]피리미딘-2-일}-1H-인돌(AZ20) 발견: 생체 내 단일 요법 항종양 활성을 갖는 강력하고 선택적인 ATR 단백질 키나아제 억제제.  |  Foote, KM., et al. 2013. J Med Chem. 56: 2125-38. PMID: 23394205
  2. 급성 골수성 백혈병 세포에서 ATR 억제와 사이타라빈 간의 항백혈병 상승 작용을 담당하는 메커니즘.  |  Ma, J., et al. 2017. Sci Rep. 7: 41950. PMID: 28176818
  3. ATR의 억제는 젬시타빈에 의한 DNA 손상 강화 및 리보뉴클레오티드 환원효소 유도의 폐지를 통해 췌장암 세포에 대한 젬시타빈의 세포 독성 효과를 강화합니다.  |  Liu, S., et al. 2017. Oncol Rep. 37: 3377-3386. PMID: 28440428
  4. CHK1을 억제하면 유잉 육종 세포가 리보뉴클레오티드 환원효소 억제제인 젬시타빈에 민감하게 반응합니다.  |  Goss, KL., et al. 2017. Oncotarget. 8: 87016-87032. PMID: 29152060
  5. ATR 매개 글로벌 포크 감속 및 반전은 포크 트래버스를 지원하고 DNA 가닥 간 가교에서 염색체 파손을 방지합니다.  |  Mutreja, K., et al. 2018. Cell Rep. 24: 2629-2642.e5. PMID: 30184498
  6. 항암제로 응용할 수 있는 변이성 근위축증 및 Rad3 관련(ATR) 키나아제의 강력한 억제제인 AZD6738의 발견 및 특성화.  |  Foote, KM., et al. 2018. J Med Chem. 61: 9889-9907. PMID: 30346772
  7. ATR과 RNA 중합효소 I 전사의 동시 표적화는 급성 골수성 백혈병에 대한 시너지 항백혈병 효과를 입증합니다.  |  Wang, T., et al. 2019. Signal Transduct Target Ther. 4: 44. PMID: 31700693
  8. 저분자 억제제와 키나아제 사멸 발현 마우스 모델은 Chk1의 키나아제 활성이 마우스 배아 및 암세포에 필수적이라는 것을 입증합니다.  |  Muralidharan, SV., et al. 2020. Life Sci Alliance. 3: PMID: 32571801
  9. MYBL2와 ATM은 만능 줄기세포의 복제 스트레스를 억제합니다.  |  Blakemore, D., et al. 2021. EMBO Rep. 22: e51120. PMID: 33779025
  10. CoQ 결핍 세포에서 mTOR 신호가 억제되어 세포 사멸을 방지하려면 최소한의 미토콘드리아 호흡이 필요합니다.  |  Wang, Y. and Hekimi, S. 2021. Cell Death Discov. 7: 201. PMID: 34349107
  11. 마우스 고환에서 ATR 신호의 인산화단백체학.  |  Sims, JR., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35133275
  12. 운동실조증-텔레반젤리스트 돌연변이(ATM)/ATR 세린/트레오닌 키나아제(ATR)-매개 RAD51 재조합효소(RAD51)는 골다공증에서 골 형성 분화를 촉진하고 파골세포 형성을 억제합니다.  |  Qiu, M., et al. 2022. Bioengineered. 13: 4201-4211. PMID: 35176943
  13. 압력 과부하가 심장 간질 세포의 DNA 손상 반응을 활성화합니다: 박출률이 보존된 심부전의 새로운 메커니즘은 무엇일까요?  |  Stadiotti, I., et al. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 878268. PMID: 35811699
  14. 뉴클레오타이드 불균형은 세포 성장과 세포 증식을 분리합니다.  |  Diehl, FF., et al. 2022. Nat Cell Biol. 24: 1252-1264. PMID: 35927450
  15. 아데노 관련 바이러스 단일 감염은 바이러스 DNA 복제에 기여하는 DNA 손상 반응과 DNA 복구를 유도합니다.  |  Ning, K., et al. 2023. mBio. 14: e0352822. PMID: 36719192

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