C3orf17 억제제는 다양한 신호 경로와의 고유한 상호 작용을 통해 단백질 C3orf17의 기능적 활성을 감소시키는 데 총체적으로 기여하는 다양한 화합물을 포괄합니다. 예를 들어, MEK 억제제인 PD 98059와 U0126은 ERK 역학에 의해 조절되는 경우 논리적으로 C3orf17의 활성 감소로 이어질 수 있는 경로인 MAPK/ERK 신호 캐스케이드를 약화시킴으로써 억제합니다. 마찬가지로, LY294002와 라파마이신은 각각 PI3K/AKT 및 mTOR 경로를 표적으로 하며, 이러한 화합물은 이러한 경로를 통한 신호에 의존하는 경우 C3orf17의 활성을 감소시킬 수 있습니다. SB 203580과 SP600125는 스트레스 반응과 염증 경로에 필수적인 p38 MAP 키나아제 및 JNK의 특정 억제제 역할을 하며, 이러한 경로 내에서 기능하는 경우 C3orf17을 억제하여 C3orf17의 활성을 하향 조절할 가능성이 높습니다. NUAK1 억제제인 WZ8040, MEK5 억제제인 U0126, EGFR 억제제인 게피티닙은 각각 C3orf17이 포함될 수 있는 특정 키나제 기반 신호 네트워크를 조절하여 C3orf17의 활동을 잠재적으로 억제할 수 있습니다.
이러한 억제제의 특이성은 다른 세포 과정에도 적용됩니다. Y-27632는 Rho 관련 키나아제(ROCK) 경로를 방해하여 ROCK에 의해 조절되는 세포 골격 조직과 세포 장력에 의존하는 경우 C3orf17 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. 광범위한 PKC 억제제인 Go 6983은 PKC 신호가 C3orf17에 영향을 미치는 경우 C3orf17 기능에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. ML7은 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)를 억제하여 세포 운동성 및 수축 메커니즘이 C3orf17의 기능에 영향을 미치는 경우 C3orf17의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 각 억제제의 메커니즘은 C3orf17 활동이 영향을 받을 수 있는 세포 신호 네트워크 내 잠재적 개입 지점을 강조하며, 신호 환경의 간접적 변조를 통해 단백질의 기능을 감소시키는 다각적인 접근 방식을 보여줍니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)를 강력하고 선택적으로 억제하는 약물입니다. PD 98059는 MEK를 억제함으로써 C3orf17 기능이 ERK 신호에 의해 조절되는 경우 간접적으로 C3orf17 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY 294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제하는 합성 분자입니다. C3orf17이 PI3K/AKT 신호에 관여하는 경우, LY294002에 의한 PI3K 억제는 AKT 활성의 감소로 이어져 AKT 의존적인 경우 C3orf17의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. C3orf17이 p38 MAPK에 의해 조절되는 스트레스 반응에서 역할을 하는 경우, SB 203580을 사용하면 이 경로를 억제하여 C3orf17의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
WZ8040은 세포 스트레스와 신진대사에 관여할 수 있는 NUAK 계열 키나아제(NUAK1)의 선택적 억제제입니다. C3orf17의 활성이 NUAK1 경로를 통해 조절되는 경우, WZ8040에 의한 억제는 C3orf17 기능의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. C3orf17이 세포 성장 및 증식과 같은 mTOR의 하류 경로에 관여하는 경우 라파마이신은 mTOR 의존적 신호를 억제하여 C3orf17의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. C3orf17 기능이 세포 사멸이나 염증과 같은 JNK와 관련된 경로와 관련이 있다면, SP600125는 JNK 활동을 억제하여 간접적으로 C3orf17 기능 저하를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제입니다. C3orf17이 세포 골격 조직과 같이 ROCK에 의해 조절되는 세포 과정에 관여하는 경우, Y-27632는 ROCK 활성을 감소시키고 잠재적으로 C3orf17 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
Go 6983은 범단백질 키나아제 C(PKC) 억제제입니다. C3orf17의 기능이 PKC 매개 경로에 연결되어 있다면, Go 6983은 PKC 활동을 억제하여 C3orf17의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
ML7은 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)의 억제제입니다. C3orf17 활동이 MLCK에 의해 매개되는 세포 수축 및 운동성과 관련이 있다면 ML7은 MLCK 활동을 억제하여 C3orf17 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. C3orf17 기능이 EGFR의 하류에 있는 경우, 게피티닙으로 EGFR을 억제하면 이 경로를 통한 신호가 감소하여 잠재적으로 C3orf17 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||