C1orf66 억제제
일반적인 C1orf66 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 보르테조밉 CAS 179324-69-7, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
C1orf66 억제제는 다양한 생화학적 경로를 표적으로 하여 C1orf66의 기능적 활성을 간접적으로 억제하는 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. 예를 들어, 광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 C1orf66의 활성이 이러한 변형에 달려 있다고 가정할 때 필수적인 인산화 현상을 방지하여 C1orf66의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 라파마이신은 mTOR 신호 전달을 억제하면 C1orf66에 필요한 세포 과정을 감소시켜 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 보르테조밉은 프로테아좀 활성을 억제함으로써 단백질 독성 스트레스를 유발하여 C1orf66의 안정성과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 트리코스타틴 A에 의한 후성유전학적 조절은 세포 내 발현 환경을 변화시킬 수 있으며, 이러한 후성유전학적 조절을 받는 경우 C1orf66 활성의 감소로 이어질 가능성이 있습니다.
또한, LY 294002와 와트만닌과 같은 억제제는 PI3K/Akt 경로를 표적으로 하며, 이 경로가 C1orf66과 연결되면 단백질의 기능이 저하될 수 있습니다. MEK 억제제인 PD 98059 및 U0126과 p38 MAPK 억제제인 SB 203580은 C1orf66이 의존할 수 있는 신호 경로를 방해하여 C1orf66의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 게피티닙은 EGFR 티로신 키나아제 활성을 차단하여 EGFR 경로의 일부인 경우 C1orf66의 기능을 감소시킬 가능성이 있습니다. 해당 작용 억제제인 2-데옥시-D-글루코스는 C1orf66의 적절한 기능에 필요한 대사 자원을 제한하여 간접적으로 C1orf66의 활성을 낮출 수 있습니다. 마지막으로, 노코다졸이 미세소관 역학을 방해하면 세포 주기 관련 과정을 방해하여 C1orf66 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 종합적으로, 이 억제제 계열은 서로 다르지만 상호 관련된 메커니즘을 통해 작동하여 C1orf66의 기능적 활동을 감소시키며, 각각은 특정 세포 경로와 상호 작용하여 억제 시 단백질의 활동 감소에 기여합니다. 이러한 억제제는 C1orf66을 직접적으로 차단하는 것이 아니라 그 활성에 중요한 세포 환경과 신호망을 조절하여 포괄적인 간접 억제 효과를 가져옵니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 비선택적 억제제로, 여러 기질의 인산화를 감소시켜 인산화에 의존하는 기능인 경우 C1orf66을 포함한 표적 단백질의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 결합하여 단백질 합성과 세포 성장에 관여하는 mTOR를 억제합니다. 이러한 억제는 C1orf66이 필요한 세포 프로세스의 감소로 이어져 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로, 유비퀴틴화된 단백질의 분해를 방지하여 잠재적으로 세포 스트레스를 증가시키고 단백질 독성 스트레스를 통해 C1orf66과 같은 단백질의 기능적 활성을 감소시킬 수 있는 단백질 분해 효소 억제제입니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 유전자 발현 패턴을 변화시켜 후성 유전적 조절을 통해 C1orf66의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K/Akt 신호를 억제하여 이 경로의 일부이거나 이 경로에 의해 조절되는 경우 C1orf66의 기능적 활동을 잠재적으로 감소시킬 수 있는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK/ERK 경로를 방해하는 MEK 억제제로, C1orf66과 관련된 경로를 통해 신호가 감소하여 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAPK의 특정 억제제로, 기능적으로 p38 MAPK 신호 경로에 연결된 경우 C1orf66과 같은 단백질의 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 또 다른 PI3K 억제제로, PI3K/Akt 경로를 억제하여 이 경로에 관여하거나 이 경로에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 C1orf66의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2를 억제하는 약물로, MAPK/ERK 경로를 방해하여 C1orf66과 관련된 신호 경로를 감소시켜 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제로, EGFR 신호 전달 경로의 하류에 있거나 영향을 받는 경우 C1orf66의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||