C1orf167 억제제
일반적인 C1orf167 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
C1orf167 억제제는 단백질의 활성을 약화시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린과 단백질 키나아제 C의 특정 억제제인 첼레리트린은 C1orf167이 의존할 수 있는 인산화 이벤트에 중요한 키나아제 관련 신호를 방해함으로써 C1orf167의 기능적 활성을 감소시킵니다. C1orf167의 기능이 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)/AKT 경로와 얽혀 있는 경우, PI3K 억제제인 LY 294002와 워트만닌을 사용하면 AKT 인산화가 감소하여 간접적으로 C1orf167의 활동을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 PD 98059, U0126, SB 203580과 같은 화합물은 MAPK 신호 캐스케이드 내에서 서로 다른 노드를 억제하는데, PD 98059와 U0126은 MEK를 표적으로 하는 반면 SB 203580은 p38 MAPK를 특이적으로 억제합니다. C1orf167이 이 캐스케이드 내에서 기능한다면, 이러한 억제제는 경로를 방해하여 C1orf167 활성을 감소시킬 수 있습니다. mTOR 신호를 표적으로 하는 라파마이신도 단백질 합성 조절에서 mTORC1의 역할에 의존하는 경우 C1orf167을 하향 조절할 수 있습니다.
또한 수니티닙이 수용체 티로신 키나제(RTK) 억제제로서 역할을 한다는 점은 C1orf167의 활동이 RTK 신호와 연결되어 있다면 이러한 키나제를 차단하면 C1orf167 기능이 억제될 수 있다는 것을 시사합니다. 보르테조밉은 프로테아좀 억제를 통해 작용하는데, 이는 C1orf167의 기능을 조절하는 단백질의 분해 속도를 변경하거나 C1orf167 억제제 역할을 하는 단백질을 유지함으로써 C1orf167의 활성을 감소시킬 수 있습니다. AKT를 표적으로 하는 트리시리빈은 조절 관계가 있다고 가정할 때 C1orf167과 관련된 모든 다운스트림 신호를 방해할 수 있습니다. 마지막으로, SP600125의 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제는 C1orf167의 발현 또는 기능에 필수적인 AP-1 전사인자 활성을 감소시켜 C1orf167의 활성을 낮출 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 뚜렷하지만 상호 관련된 메커니즘을 통해 세포 생리학에서 C1orf167의 역할에 잠재적으로 중요한 신호 경로와 분자 과정에 영향을 미침으로써 C1orf167의 기능적 활성을 감소시키는 작용을 합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
C1orf167과 관련된 키나아제 활성을 억제할 가능성이 있는 강력한 비선택적 키나아제 억제제입니다. C1orf167이 키나아제 활성을 가지고 있거나 키나아제와 상호작용하는 경우, 스타우로스포린은 ATP 결합 및 후속 인산화 현상을 방지하여 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 특정 억제제로, PI3K/AKT 경로의 일부이거나 이에 의해 조절되는 경우 C1orf167의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. PI3K를 억제하면 AKT 인산화가 감소하여 C1orf167의 기능에 중요할 수 있는 다운스트림 신호가 감소합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK)의 억제제로, ERK/MAPK 경로에 관여하는 경우 C1orf167의 활성을 감소시킬 수 있습니다. PD 98059는 MEK를 차단함으로써 세포에서 C1orf167의 기능적 역할에 필요할 수 있는 ERK의 활성화를 방지합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 신호에 관여하는 경우 C1orf167의 활성을 감소시킬 수 있는 mTOR 억제제. 라파마이신은 FKBP12에 결합하고 이 복합체는 mTORC1을 억제하여 단백질 합성을 감소시키고 기능을 위해 mTORC1 신호가 필요한 경우 잠재적으로 C1orf167의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
스트레스 반응 신호에 관여하는 경우 간접적으로 C1orf167의 활성을 감소시킬 수 있는 p38 MAPK의 특정 억제제. SB 203580은 p38 MAPK 활성화를 억제함으로써 C1orf167이 역할을 할 수 있는 스트레스에 대한 세포 반응을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
또 다른 PI3K 억제제는 C1orf167이 PI3K/AKT 경로의 일부인 경우 AKT 인산화를 방지하여 C1orf167의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 워트만닌은 비가역적 억제제로, 해당 경로를 지속적으로 억제합니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
특정 AKT 억제제는 C1orf167이 AKT 신호의 하류에서 기능하거나 AKT 신호에 의해 조절되는 경우 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 트리시리빈은 AKT를 억제함으로써 C1orf167을 포함할 수 있는 다운스트림 표적의 인산화 및 활성화를 감소시킵니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
C1orf167이 AP-1 전사인자 조절에 관여하는 경우 C1orf167의 활성을 감소시킬 수 있는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제하여 AP-1의 전사 활성과 C1orf167이 조절 인자가 될 수 있는 유전자의 발현을 잠재적으로 감소시킵니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제는 C1orf167 기능을 조절하는 조절 단백질의 분해를 억제하거나 C1orf167 활성을 억제하는 단백질을 안정화함으로써 C1orf167의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
C1orf167이 PKC 의존적 신호 전달 경로에 의해 조절되거나 이와 관련된 경우 C1orf167의 활성을 감소시킬 수 있는 강력한 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제입니다. | ||||||