C-TAK1 억제제
일반적인 C-TAK1 억제제에는 SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
C-TAK1의 화학적 억제제에는 이 단백질의 상류에 있는 다양한 키나아제와 신호 분자를 표적으로 하는 다양한 화합물이 포함되며, 캐스케이드 효과를 통해 그 활성을 감소시킵니다. JNK 억제제인 SP600125는 활성화를 촉진하는 업스트림 키나아제 중 하나를 방해하여 C-TAK1의 인산화와 후속 활성화를 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 SB203580과 BIRB 0796은 모두 p38 MAP 키나제 억제제 역할을 하며, p38의 활성을 감소시켜 스트레스 반응 신호에서 p38과 함께 작용하는 것으로 알려진 C-TAK1의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. Wortmannin 및 LY294002와 같은 PI3K 억제제는 AKT 활성화를 감소시켜 C-TAK1의 인산화 및 후속 활성화를 낮출 수 있습니다. 이러한 억제제는 PI3K를 표적으로 삼아 C-TAK1의 기능적 활성화에 기여하는 경로 중 하나를 억제할 수 있습니다.
C-TAK1의 분자적 억제에 이어서, 두 MEK 억제제인 PD98059와 U0126, 그리고 SL327은 C-TAK1과 교차 작용에 참여하는 또 다른 키나제인 ERK의 활성화를 감소시켜 C-TAK1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 C-TAK1과 결합하여 활성화할 수 있는 신호 요구를 감소시켜 C-TAK1 활성을 감소시킬 수 있습니다. Src 계열 키나아제 억제제인 PP2도 C-TAK1을 포함한 다운스트림 표적의 인산화를 방지하여 C-TAK1 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또한 소라페닙과 수니티닙은 각각 RAF 키나아제와 수용체 티로신 키나아제를 포함한 여러 키나아제를 표적으로 하며, C-TAK1이 관여하는 경로에서 키나아제의 활성화를 감소시켜 세포 내에서 C-TAK1의 전반적인 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 안트라프라졸론 억제제로, MAPK 신호 전달 경로에서 C-TAK1의 상류에 있는 JNK를 표적으로 합니다. JNK를 억제하면 C-TAK1의 인산화 및 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 피리디닐 이미다졸 화합물로 스트레스 반응 경로에서 C-TAK1과 상승적으로 작용하는 p38 MAP 키나아제를 억제합니다. p38을 억제하면 업스트림 신호 이벤트를 제한하여 C-TAK1의 활성화를 줄일 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 스테로이드 계열의 푸란 유도체로, PI3K를 억제하여 간접적으로 C-TAK1을 인산화하고 활성화할 수 있는 키나아제인 AKT의 활성화를 감소시켜 억제 효과를 가져올 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 플라보노이드 유도체이자 또 다른 PI3K 억제제로, 워트만닌과 마찬가지로 AKT 활성을 감소시키고 결과적으로 C-TAK1의 인산화와 활성화를 낮출 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK를 억제하는 합성 화합물입니다. ERK는 C-TAK1 신호와 교차 작용하는 것으로 알려져 있으며, 이를 억제하면 C-TAK1 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장 및 증식 경로에 관여하는 mTOR를 억제하는 마크로라이드 화합물로, C-TAK1과 결합할 수 있습니다. mTOR를 억제하면 신호 요구가 감소하여 C-TAK1 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2 억제제이며 이러한 키나아제를 억제함으로써 ERK 활성화를 감소시켜 MAPK 신호 경로 내에서 C-TAK1이 크로스 토크를 활성화할 가능성을 낮출 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제 억제제로, 잠재적으로 C-TAK1을 포함한 다운스트림 표적의 인산화를 감소시켜 기능적으로 C-TAK1 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 0796은 선택적 p38 MAPK 억제제로, p38 MAPK를 억제함으로써 세포 스트레스 반응 경로에서 C-TAK1의 관련 인산화 및 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327은 U0126과 유사한 MEK1/2의 억제제로, ERK의 활성화를 감소시킬 수 있으며, 이는 결과적으로 MAPK 경로 내에서 교차 신호가 줄어들어 C-TAK1의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||