c-Erb-A α-1 억제제
일반적인 c-Erb-A α-1 억제제에는 아미오다론 CAS 1951-25-3, 메티마졸 CAS 60-56-0, 6-프로필-2-티오우라실 CAS 51-52-5, 루테카핀 CAS 84-26-4 및 케토코나졸 CAS 65277-42-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
c-Erb-A α-1 억제제로 설명되는 화학 물질은 갑상선 호르몬 수용체 알파-1(THRα1)의 기능을 억제할 수 있는 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. 이러한 억제제는 NH-3 및 테트락과 같이 갑상선 호르몬과 수용체 결합을 위해 직접 경쟁하는 저분자부터 CO23 및 루테카르핀과 같이 수용체 활성 또는 발현을 조절하는 화학 물질에 이르기까지 다양합니다.
NH-3 및 테트락과 같은 직접 THRα1 억제제는 수용체의 리간드 결합 도메인에 결합하여 갑상선 호르몬의 결합을 방지하여 수용체 활성화 및 후속 유전자 전사를 억제하는 방식으로 작용합니다. 1-850 및 CO23과 같은 다른 화합물은 THRα1 활성을 선택적으로 길항하거나 조절하도록 설계되어 THRα1 매개 유전자 발현을 선택적으로 억제할 수 있는 수단을 제공합니다. 일부 억제제는 갑상선 호르몬 수치를 낮추는 방식으로 작용하여 간접적으로 THRα1 활성화를 감소시킵니다. MMI 및 PTU와 같은 약물은 갑상선 호르몬 합성을 억제하고, 아미오다론은 T4와 구조적으로 유사하기 때문에 갑상선 호르몬 작용을 차단할 수 있습니다. 케토코나졸과 덱사메타손은 갑상선 호르몬 대사 또는 수용체 발현에 영향을 미치며, 이는 다시 THRα1 기능에 영향을 미칩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
T4와 구조적 유사성으로 인해 갑상선 호르몬 작용을 차단하고 THRα1 기능을 방해할 수 있는 항부정맥제. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
갑상선 호르몬 합성을 감소시켜 간접적으로 THRα1 활성을 감소시킬 수 있는 항갑상선제입니다. | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $36.00 $55.00 $220.00 $1958.00 | ||
갑상선 호르몬 합성을 억제하여 간접적으로 THRα1의 활성화를 감소시킵니다. | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
THRα1의 발현이나 기능에 영향을 미쳐 THRα1의 활동을 방해하는 것으로 밝혀진 알칼로이드입니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
스테로이드 생성을 억제하여 갑상선 호르몬 수치와 THRα1 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 항진균제입니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
합성 글루코코르티코이드는 THRα1 발현을 하향 조절하고 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Lead | 7439-92-1 | sc-250236 | 2 kg | $102.00 | ||
갑상선 호르몬 기능을 방해하고 잠재적으로 THRα1 활동을 억제할 수 있는 중금속. | ||||||