BZW2 억제제
일반적인 BZW2 억제제에는 PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
BZW2 억제제는 유전자 발현 및 단백질 합성과 같은 세포 과정에 관여하는 인자인 BZW2 단백질의 기능을 선택적으로 표적하고 방해하도록 설계된 특수 화합물 범주로 구성됩니다. 특정 유전자에 의해 암호화되는 BZW2 단백질은 세포에서 단백질 합성이 시작되는 데 중요한 역할을 하는 번역 개시 복합체에서 중요한 역할을 합니다. BZW2의 억제제는 이 복합체의 형성 또는 안정성을 방해하여 단백질 합성의 시작 단계를 방해하도록 구조화되어 있습니다. 이러한 억제제는 대개 작은 분자로 BZW2 단백질 또는 관련 인자에 결합하여 번역 개시 복합체가 제대로 기능하는 데 필요한 형태 변화 또는 상호 작용을 방해할 수 있습니다. BZW2를 억제하면 다양한 단백질의 생산이 감소하여 세포 성장과 증식에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 BZW2 억제제는 분자 수준에서 단백질 합성의 복잡성을 해부하는 도구를 제공하기 때문에 세포 생물학 및 유전자 발현 조절 연구에서 특히 흥미로운 연구 대상입니다.
BZW2 억제제의 작용은 매우 특이적일 수 있으며, BZW2 단백질의 활성에 필수적인 고유한 도메인을 표적으로 삼습니다. 이러한 도메인에 결합함으로써 억제제는 동일한 경로 내의 다른 단백질에는 영향을 미치지 않고 BZW2의 활성을 효과적으로 감소시켜 BZW2가 활성화된 세포에서만 단백질 합성이 감소하도록 유도할 수 있습니다. 이러한 특이성은 억제제의 분자 구조에서 비롯되며, 일반적으로 BZW2의 3차원 구조를 기반으로 설계되거나 잠재적인 억제 화합물을 식별하는 고처리량 스크리닝 방법을 통해 설계됩니다. BZW2 억제제의 특이성은 다양한 세포 과정에서 BZW2의 역할을 연구하는 데 강력한 접근 방식을 제공합니다. 연구자들은 BZW2 기능을 선택적으로 방해함으로써 세포 행동, 유전자 발현 패턴 및 전반적인 단백질 생산에 대한 결과적인 영향을 관찰할 수 있습니다. 이 정보는 세포 기능을 지배하는 근본적인 메커니즘을 이해하고 단백질 합성의 변화가 세포 항상성에 어떤 영향을 미치는지 파악하는 데 필수적입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
이 화합물은 MEK 억제제로서 결과적으로 ERK/MAPK 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. BZW2는 MAPK 신호의 다운스트림 효과에 영향을 받을 수 있는 전사 조절 인자이므로, PD98059는 전사 기계에 대한 경로의 입력을 방해하여 BZW2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. PI3K 신호는 성장과 생존을 포함한 여러 세포 과정에 필수적입니다. BZW2는 세포 성장 조절과 관련이 있으며, PI3K를 억제하면 BZW2가 기능을 수행하는 데 필요한 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제로서 단백질 합성과 세포 성장에 중요한 mTOR 경로를 차단할 수 있습니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 BZW2가 기능하는 전반적인 세포 맥락을 감소시켜 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
이 화합물은 스트레스 반응에 관여하는 키나아제인 p38 MAPK를 억제합니다. 기본 류신 지퍼 단백질인 BZW2는 스트레스 반응 요소와 상호 작용할 수 있으므로 SB203580은 스트레스 매개 신호를 최소화하여 BZW2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 또 다른 MEK 억제제로, MAPK/ERK의 활성화를 방지합니다. ERK는 세포 주기 진행과 성장에 관여하며, 이러한 경로를 통한 활성화를 제한함으로써 유전자 발현에서 BZW2의 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 억제제인 SP600125는 세포 스트레스와 염증 반응에 영향을 줄 수 있습니다. JNK 경로는 전사인자와 그 활성을 조절하여 이러한 반응 경로 내에서 BZW2의 기능적 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 MAPK, PI3K, STAT 등 여러 신호 전달 경로의 상류에 있는 EGFR 티로신 키나제를 표적으로 합니다. 게피티닙은 EGFR을 억제함으로써 결과적으로 성장 및 생존 경로에서 BZW2 활성에 기여하는 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 PI3K 억제제입니다. 세포 생존과 성장에 중요한 역할을 하는 AKT 신호를 억제할 수 있으며, BZW2의 완전한 활동에 필요할 수 있는 경로를 억제하여 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 EGFR-MAPK 신호를 무디게 할 수 있는 EGFR 억제제입니다. 이를 통해 특히 세포 성장 및 외부 신호에 대한 반응과 관련하여 BZW2가 관여하는 전사 조절을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 RAS/RAF/MEK/ERK 경로를 포함한 여러 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. 이러한 키나아제를 광범위하게 억제함으로써 BZW2의 활성화에 필요한 신호를 감소시켜 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||