BTBD1 억제제
일반적인 BTBD1 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 알스터펄론 CAS 237430-03-4 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
BTBD1 억제제는 BTB(BRIC-a-brac, 트램트랙, 브로드 콤플렉스) 도메인 함유 단백질 계열의 구성원인 BTBD1 단백질의 기능을 방해하도록 설계된 화합물의 일종입니다. BTBD1은 유비퀴틴화 및 프로테아좀 분해를 비롯한 다양한 세포 프로세스에서 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 이 단백질을 표적으로 하는 억제제는 활성 부위에 결합하거나 정상적인 기능을 방해하는 방식으로 구조와 상호 작용하여 작용합니다. 이러한 상호작용은 일반적으로 유비퀴틴-프로테아좀 시스템에 의해 분해되는 단백질의 안정화를 유도하여 단백질 턴오버에 의존하여 조절하는 세포 경로에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. BTBD1 억제제의 설계는 단백질의 구조와 그 활성에 필수적인 특정 도메인에 대한 이해를 바탕으로 이루어집니다. 이러한 화합물은 BTBD1을 억제함으로써 다른 단백질의 번역 후 변형에 참여하는 단백질의 능력을 변경하여 BTBD1이 관여하는 세포 항상성 및 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다.
BTBD1 억제제의 특이성은 화합물이 유사한 도메인이나 기능을 가진 다른 단백질에 영향을 주지 않고 BTBD1 단백질을 선택적으로 표적으로 삼는다는 점에서 매우 중요합니다. 이러한 특이성은 종종 억제제와 BTBD1 단백질 내의 특정 아미노산 잔기 사이의 수소 결합, 소수성 상호 작용 및 반데르발스 힘의 형성을 포함하는 정밀한 분자 상호작용을 통해 달성됩니다. 이러한 화합물은 종종 BTBD1에 대한 높은 결합 친화력을 가지므로 천연 기질 또는 기타 상호 작용하는 분자와 효과적으로 경쟁할 수 있습니다. BTBD1 억제제의 개발은 이러한 화합물의 효능과 선택성을 최적화하기 위해 설계, 합성, 테스트의 반복적인 주기를 포함하는 정교한 프로세스입니다. 결과적으로 BTBD1 억제제는 이 단백질의 활성을 조절하는 표적화된 접근 방식으로, 이 단백질이 관장하는 세포 과정에 상당한 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 비선택적 억제제입니다. 키나아제를 억제하면 BTBD1의 인산화를 방지하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제 억제제(PI3K 억제제)입니다. PI3K 신호는 잠재적으로 BTBD1의 조절을 포함하여 많은 세포 과정에 관여합니다. PI3K를 억제하면 번역 후 변형을 제한하여 BTBD1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성과 분해를 조절할 수 있는 mTOR를 억제합니다. mTOR를 억제함으로써 BTBD1의 안정성과 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
알스터펄론은 사이클린 의존성 키나아제 억제제로, 특히 CDK1/CDK2를 억제합니다. CDK는 BTBD1의 조절에 관여할 수 있으므로 이를 억제하면 BTBD1의 기능이 저하될 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나제 억제제입니다. p38 MAPK 경로는 BTBD1 기능에 영향을 미칠 수 있으며, 이 경로를 억제하면 BTBD1의 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 특정 억제제로, MAPK/ERK 경로를 차단합니다. BTBD1이 이 경로에 의해 조절되는 경우 BTBD1의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. JNK 경로를 억제하면 간접적인 조절 메커니즘을 통해 BTBD1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀 활성을 억제함으로써 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하여 잠재적으로 BTBD1의 안정성과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 또 다른 프로테아좀 억제제로, BTBD1 활성을 조절할 수 있는 단백질의 안정화를 통해 간접적으로 BTBD1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
유비퀴틴-프로테아좀 시스템의 조절제인 탈리도마이드는 BTBD1의 유비퀴틴화 및 후속 분해에 관여하는 단백질을 조절하여 BTBD1에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||