β-defensin 42 억제제
일반적인 β-데펜신 42 억제제에는 소라페닙(Sorafenib CAS 284461-73-0), U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, 트라마티닙(Trametinib CAS 871700-17-3 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
β-디펜신 42 억제제는 디펜신 펩타이드 계열의 구성원인 β-디펜신 42의 활성을 선택적으로 결합하고 억제하도록 설계된 특수 화합물입니다. 디펜신은 시스테인이 풍부한 작은 양이온성 단백질로 주로 미생물막을 파괴하여 선천성 면역 반응에서 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. β-디펜신 42는 다른 디펜신과 마찬가지로 면역 기능을 조절하고 병원균으로부터 보호하는 데 관여합니다. β-디펜신 42의 억제제는 이 펩티드와 상호 작용하여 생물학적 활성을 감소시키거나 차단할 수 있는 분자입니다. 이러한 억제제는 구조 기반 약물 설계, 조합 화학 또는 고처리량 스크리닝과 같은 다양한 전략을 통해 설계된 저분자 또는 펩타이드 자체일 수 있습니다. β-디펜신 42 억제제의 구조적 다양성은 표적 펩티드와 수소 결합, 소수성 상호작용 또는 정전기 접촉과 같은 다양한 유형의 상호작용에 관여할 수 있게 해줍니다. 이러한 억제제의 개발에는 종종 β-디펜신 42의 3차원 구조, 활성 부위 및 기능에 중요한 특정 아미노산 잔기를 포함하여 β-디펜신 42 구조에 대한 상세한 지식이 필요하며, 화학적으로 β-디펜신 42 억제제는 표적의 복잡한 특성을 반영하여 분자 구조와 화학적 특성이 매우 다양할 수 있습니다. 일부 억제제는 β-데펜신 42의 천연 기질 또는 결합 파트너를 모방하여 경쟁적으로 작용을 차단하도록 설계되었습니다. 다른 억제제는 펩타이드의 다른 부위에 결합하여 그 활성을 감소시키는 형태 변화를 유도하는 알로스테릭 억제제일 수 있습니다. 이러한 화합물은 친수성과 소수성의 적절한 균형, 분자량 고려 사항, 생리적 조건에서 안정적인 상호작용을 형성하는 능력 등 안정성과 기능성을 보장하기 위해 특정 물리화학적 특성을 가져야 합니다. 또한 연구자들은 효과적인 β-디펜신 42 억제제를 설계할 때 용해도, 생체 이용률, 다른 생체 분자와의 잠재적 상호작용과 같은 요소도 고려합니다. 전반적으로 β-디펜신 42 억제제의 연구 및 개발은 표적의 분자적 특성과 잠재적 억제제의 화학적 특성을 모두 깊이 이해해야 하는 복잡한 과정입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
멀티키나제 억제제는 RAF/MEK/ERK 신호 전달을 방해합니다. 소라페닙은 특정 전사인자를 통해 β-디펜신 42의 전사를 조절하는 것으로 알려진 RAF/MEK/ERK 경로를 방해하여 β-디펜신 42를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K/AKT 신호 전달을 방해하는 PI3K 억제제. PI3K/AKT 신호는 특정 전사인자를 통해 β-디펜신 42의 전사를 조절하기 때문에 LY294002는 β-디펜신 42를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
MEK 억제제는 MAPK/ERK 경로에 영향을 미칩니다. 트라메티닙은 특정 다운스트림 이펙터를 통해 β-디펜신 42 전사를 조절하는 것으로 알려진 MAPK/ERK 경로를 방해하여 β-디펜신 42에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTOR 억제제는 mTOR 신호를 방해합니다. 라파마이신은 특정 전사인자를 통해 β-디펜신 42의 전사를 조절하는 것으로 알려진 mTOR 경로를 방해하여 β-디펜신 42 발현에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
MAPK 경로에 영향을 미치는 p38 MAPK 억제제. SB203580은 특정 전사인자를 통해 β-디펜신 42의 전사를 조절하는 것으로 알려진 p38 MAPK 경로를 방해하여 β-디펜신 42를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K/AKT 신호 전달을 방해하는 PI3K 억제제. 워트만닌은 특정 전사인자를 통해 β-디펜신 42의 전사를 조절하는 PI3K/AKT 신호에 의해 β-디펜신 42를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
NF-κB 신호에 영향을 미치는 프로테아좀 억제제. 보르테조밉은 프로테아좀을 차단하여 특정 전사인자를 통해 β-디펜신 42 전사를 조절하는 것으로 알려진 경로인 IκB의 분해와 그에 따른 NF-κB 활성화에 영향을 미침으로써 β-디펜신 42 발현을 간접적으로 방해합니다. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $151.00 $461.00 | 1 | |
H3K27 메틸 트랜스퍼라제 억제제. GSK343은 히스톤 메틸화를 변화시켜 β-디펜신 42에 간접적으로 영향을 미치고, 염색질 구조와 전사를 위한 β-디펜신 42 유전자의 접근성에 영향을 줍니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
염색질 구조를 조절하는 HDAC 억제제. 트리코스타틴 A는 히스톤 아세틸화를 변화시켜 β-디펜신 42 유전자의 전사 접근성에 영향을 미침으로써 β-디펜신 42를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
여러 경로에 영향을 미치는 DNA 손상 약제. 시스플라틴은 특정 전사인자를 통해 β-디펜신 42의 전사를 조절하는 다양한 스트레스 반응 경로를 유발하여 DNA 손상을 일으켜 β-디펜신 42에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||