β-defensin 26 억제제
일반적인 β-데펜신 26 억제제에는 레스베라트롤 CAS 501-36-0, SB 202190 CAS 152121-30-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 SB 431542 CAS 301836-41-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
β-디펜신 26 억제제는 항균 펩타이드의 디펜신 계열에 속하는 β-디펜신 26(BD-26)의 활성을 조절하도록 설계된 특정 종류의 화합물을 나타냅니다. β-디펜신은 주로 상피 세포에서 생성되는 작은 양이온성 펩타이드로, 면역 및 세포 반응과 관련된 다양한 생화학 경로에서 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 구조적으로 β-디펜신은 기능에 중요한 특정 3차원 구성을 부여하는 세 개의 이황화 브릿지가 특징입니다. 특히 β-디펜신 26은 이러한 구조적 특징을 공유하지만 다른 β-디펜신과 구별되는 고유한 서열과 특성을 가지고 있습니다. β-디펜신 26의 억제제는 일반적으로 이 펩타이드의 활성 또는 결합 부위와 상호 작용하여 생화학적 상호작용을 변경하도록 설계되었습니다. 억제제는 BD-26의 기능을 차단하거나 수정하기 위해 취하는 특정 접근 방식에 따라 저분자, 펩타이드 또는 더 큰 거대 분자가 될 수 있습니다. 화학적 관점에서 β- 데펜신 26 억제제는 β- 데펜신 26이 표적 분자에 결합하는 것을 방지하거나 펩타이드의 형태를 변경하여 활동을 방해하는 방식으로 작용할 수 있습니다. 이러한 억제제를 개발하려면 β-디펜신 26의 기능 영역과 분자 인식 및 결합에 관여하는 주요 아미노산 잔기의 상세한 매핑을 포함하여 β-디펜신 26의 구조적 및 동적 측면에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 효과적인 억제제의 설계에는 종종 컴퓨터 모델링, 구조-활성 관계(SAR) 연구, 억제제의 상호 작용 강도와 특이성을 평가하는 생물물리학적 방법이 포함됩니다. 이러한 억제제가 β-디펜신 26에 어떻게 결합하는지를 시각화하기 위해 X-선 결정학 또는 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 기술을 사용하여 억제제가 영향을 미치려는 생화학 과정의 맥락에서 더 높은 특이성과 활성을 위해 화학 구조를 최적화하는 데 통찰력을 제공하는 경우가 종종 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
SIRT1 활성화제는 β-디펜신 26에 간접적으로 영향을 미칩니다. 레스베라트롤은 SIRT1을 활성화하여 NF-κB의 탈아세틸화를 유도합니다. 이는 NF-κB 경로를 통한 전사 조절을 방해하여 β-데펜신 26의 발현을 억제함으로써 NF-κB 활성화를 억제합니다. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
p38 MAPK 경로를 통해 β-데펜신 26에 영향을 미치는 p38 MAPK 억제제. SB203580은 p38 MAPK를 억제하여 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. p38 매개 사건을 방지함으로써 세포 외 신호에 대한 반응으로 β-디펜신 26의 전사 조절을 변경합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 경로를 통해 β-디펜신 26에 영향을 미치는 mTOR 억제제. 라파마이신은 mTOR을 억제하여 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. 이러한 간섭은 β-디펜신 26 조절과 관련된 번역 및 전사 과정을 변화시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt 경로에 영향을 미치는 PI3K 억제제. LY294002는 Akt 활성화를 차단함으로써 β-디펜신 26 발현에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 PI3K 경로의 파괴는 하류 신호 전달을 변화시켜 β-데펜신 26의 하향 조절로 이어집니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β 신호 경로에 영향을 미치는 TGF-β 수용체 억제제. SB431542는 TGF-β 수용체 활성화를 차단하여 β-디펜신 26을 간접적으로 하향 조절합니다. 이는 β-디펜신 26 조절에 기여할 수 있는 신호의 전달을 막습니다. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMPK 경로를 통해 β-디펜신 26에 영향을 미치는 AMPK 활성화제. A769662는 AMPK를 활성화하여 mTOR를 억제합니다. 이러한 일련의 사건은 β-디펜신 26과 관련된 번역 및 전사 과정을 변화시켜 β-디펜신 26의 하향 조절로 이어집니다. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
JAK 억제제는 JAK/STAT 경로를 통해 β-디펜신 26에 영향을 미칩니다. JAK를 억제하면 다운스트림 STAT 활성화를 방해하여 β-디펜신 26의 전사 조절을 변화시킵니다. JAK를 억제하면 β-데펜신 26의 상향 조절에 기여하는 사건들을 예방할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 경로를 통해 β-디펜신 26에 영향을 미치는 JNK 억제제. SP600125는 JNK를 억제하여 β-디펜신 26의 전사 조절을 변화시킵니다. JNK의 하류 표적인 c-Jun 인산화를 방지하여 β-디펜신 26 발현을 하향 조절합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
선택적 MEK 억제제는 MAPK/ERK 경로를 통해 β-디펜신 26에 영향을 미칩니다. PD98059는 MEK를 억제하여 다운스트림 ERK 활성화를 방해합니다. 이러한 간섭은 세포 외 신호에 반응하여 β-디펜신 26의 전사 조절을 변화시킵니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 억제제는 PI3K/Akt 경로를 통해 β-데펜신 26에 영향을 미칩니다. 워트만닌은 PI3K를 억제하여 Akt 활성화를 차단하고 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. 이러한 변화는 전사 수준에서 β-데펜신 26의 하향 조절로 이어집니다. | ||||||