Bcl-7a 억제제
일반적인 Bcl-7a 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
Bcl-7a의 화학적 억제제는 세포 내 주요 신호 경로와 관련된 다양한 메커니즘을 통해 기능 억제를 달성할 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 모두 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 경로를 표적으로 하는 억제제입니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 세포 생존 조절과 밀접한 관련이 있는 AKT 경로를 포함한 다운스트림 신호 전달을 방해합니다. 이 경로를 방해하면 Bcl-7a가 조절할 수 있는 생존 신호를 차단하여 Bcl-7a의 기능을 직접적으로 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 라파마이신은 FKBP12와 복합체를 형성하여 PI3K/AKT/mTOR 경로의 중심 키나아제인 라파마이신(mTOR)의 기계적인 표적을 억제합니다. 이러한 억제는 Bcl-7a의 기능적 역할을 유지할 수 있는 친생존 신호의 감소로 이어질 수 있습니다.
키나아제 억제제 계열에서 더 나아가 스타우로스포린은 비선택적 단백질 키나아제 억제제로서 세포 사멸과 세포 주기 조절을 조절하는 신호 경로 내의 여러 키나아제를 방해할 수 있으며, 여기서 Bcl-7a가 조절 역할을 할 수 있습니다. 스타우로스포린은 이러한 키나아제를 억제함으로써 Bcl-7a의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. PD98059와 U0126은 모두 세포 증식 및 생존에 관여하는 경로인 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK를 억제합니다. 이러한 화학 물질에 의한 MEK 억제는 ERK 경로의 억제로 이어져 세포 생존 신호에서 Bcl-7a의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제하여 세포 생존 및 증식에 필요한 신호 전달을 손상시켜 Bcl-7a의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제인 SP600125는 스트레스 및 세포 사멸 반응 신호에 영향을 미쳐 Bcl-7a가 관여하여 그 기능을 억제합니다. 트리코스타틴 A는 직접적인 억제제는 아니지만 세포 사멸 경로에 관여하는 유전자와 관련된 히스톤의 아세틸화 상태를 변경하여 유전자 발현을 변화시켜 잠재적으로 Bcl-7a를 조절하는 단백질의 발현을 변화시킬 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 표적 작용을 통해 Bcl-7a가 작동하는 세포 신호 환경을 변경하여 Bcl-7a의 기능을 억제할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 세포 사멸과 관련된 세포 신호 전달 경로에서 중추적인 역할을 하는 포스포이노시타이드 3키나제(PI3K)의 강력하고 비가역적인 억제제로 작용하는 곰팡이의 스테로이드 대사 산물입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 PI3K/AKT 경로를 방해하여 세포 생존에서 Bcl-7a의 기능을 지원할 수 있는 항세포사멸 신호를 감소시켜 신호 캐스케이드의 일부로서 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 워트만닌과 마찬가지로 PI3K를 선택적으로 억제하는 합성 분자입니다. LY294002는 PI3K의 활성을 차단함으로써 세포 사멸 및 세포 증식 조절에 잠재적으로 관여하는 AKT 신호 전달 경로를 방해할 수 있으며, 여기서 Bcl-7a가 역할을 할 수 있습니다. 신호 전달이 중단되면 Bcl-7a가 관여하는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있기 때문에 Bcl-7a의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 결합하여 PI3K/AKT/mTOR 경로의 핵심 키나아제인 라파마이신(mTOR)의 기계적 표적을 억제하는 복합체를 형성하는 면역억제제입니다. Bcl-7a가 세포 성장 및 생존 경로와 관련이 있다는 점을 고려할 때, 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 Bcl-7a의 기능적 역할을 유지하는 친생존 신호의 감소로 이어져 이 특정 경로를 통해 간접적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 비선택적 억제제입니다. 광범위한 키나아제에 영향을 미치지만, 세포 사멸과 세포 주기를 조절하는 신호 경로 내의 키나아제를 저해할 수 있으며, 여기서 Bcl-7a가 조절 역할을 할 수 있습니다. 따라서 이러한 키나아제를 억제하면 이러한 중요한 세포 과정에서 단백질의 역할을 방해할 수 있으므로 Bcl-7a의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)의 선택적 억제제로서, MAPK/ERK 경로에 관여하는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 세포 증식 및 생존에서 ERK 경로의 역할을 방해할 수 있습니다. MAPK/ERK 경로는 세포 사멸 조절에 관여하므로 PD98059가 이 경로를 억제하면 생존 신호 전달 과정에서의 잠재적 역할을 방해하여 Bcl-7a의 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 또 다른 MEK 억제제로, MAPK/ERK 키나아제의 활성화를 방지하여 MAPK/ERK 신호 경로를 억제합니다. 이 경로는 세포 증식과 생존에 관여하기 때문에 U0126은 Bcl-7a가 관여하는 세포 사멸 및 세포 생존 조절에 기여할 수 있는 신호를 방해함으로써 Bcl-7a를 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스 및 염증 반응과 세포주기 조절에 관여하는 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 세포 생존과 증식에 필요한 신호를 전달하는 경로의 기능을 손상시켜 이러한 세포 반응에서 Bcl-7a의 역할에 영향을 미침으로써 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스 활성화 단백질 키나제 경로의 일부인 c-Jun N-말단 키나제(JNK)의 억제제입니다. SP600125에 의한 JNK 억제는 세포 사멸 및 세포 스트레스 반응에 영향을 미치는 JNK 신호 전달을 변경하여 Bcl-7a의 기능적 억제로 이어질 수 있으며, 여기서 Bcl-7a가 관여할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 염색질 구조에 영향을 주어 유전자 발현을 변화시킬 수 있는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 트리코스타틴 A는 Bcl-7a의 직접적인 억제제는 아니지만, 세포 사멸 경로에 관여하는 유전자와 관련된 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시켜 잠재적으로 이러한 경로에서 Bcl-7a의 기능을 조절하는 단백질의 발현을 변화시킴으로써 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||