B7-H4 활성제
일반적인 B7-H4 활성화제는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5, SB 431542 CAS 301836-41-9, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 및 라파마이신 CAS 53123-88-9 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
B7-H4 활성화제는 다양한 생리학적 과정에 관여하는 면역 체크포인트 분자인 B7-H4의 발현을 직간접적으로 조절하는 다양한 화학 물질을 포함합니다. 트리코스타틴 A와 5-아자-2'-데옥시시티딘(데시타빈)은 각각 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)와 DNA 메틸전달효소를 직접 표적으로 하는 후성유전학적 조절제입니다. 이들의 작용은 히스톤 아세틸화 및 DNA 메틸화의 변화를 유도하여 잠재적으로 B7-H4 발현의 후성 유전적 조절에 영향을 미칩니다. 대사 재프로그래밍은 해당 과정의 억제제인 2-데옥시-D-글루코스가 대사 환경을 변화시켜 B7-H4에 간접적으로 영향을 미칩니다. SB431542(TGF-β 수용체), BAY 11-7082(NF-κB 활성화), 라파마이신(mTOR), PD0325901(MEK), SB203580(p38 MAPK), AZD8055(mTORC1/2) 등의 신호 경로 억제제는 B7-H4 발현과 관련된 특정 경로를 직접 방해하는 약물입니다.
GSK126(EZH2 억제제)과 JQ1(BET 억제제)과 같은 후성유전학적 조절제는 각각 히스톤 메틸화 패턴과 아세틸화 상태에 영향을 미치며 B7-H4의 후성유전학적 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. NSC 319726은 직접적인 활성화제는 아니지만 DNA 합성에 대한 잠재적 영향을 통해 B7-H4에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이 다양한 화학 물질은 B7-H4 발현을 조절하는 잠재적 조절제에 대한 포괄적인 개요를 제공하여 이 면역 체크포인트 분자를 지배하는 복잡한 조절 메커니즘을 밝혀줍니다. 이러한 활성화제에 의해 밝혀진 직간접적인 메커니즘은 B7-H4 조절의 복잡성을 강조하며 면역 반응과 질병 맥락에서의 역할을 이해하는 데 있어 추가 탐색의 길을 제시합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. 이 약은 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 HDAC 활성을 직접적으로 억제합니다. B7-H4 발현은 후성유전학적 변형과 관련이 있습니다. 트리코스타틴 A는 HDAC를 억제함으로써 히스톤의 과아세틸화를 유도하여 잠재적으로 B7-H4 발현의 후성유전학적 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
데시타빈으로도 알려진 5-아자-2'-데옥시시티딘은 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. 이 약은 DNA 메틸전달효소를 직접 억제하여 DNA 탈메틸화를 초래합니다. B7-H4 발현은 DNA 메틸화 패턴과 관련이 있습니다. 데시타빈은 DNA 메틸전달효소를 억제함으로써 DNA 탈메틸화를 유도하여 잠재적으로 B7-H4 유전자 프로모터의 메틸화 상태에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 형질 전환 성장 인자-베타(TGF-β) 수용체 억제제입니다. 이 약물은 TGF-β 수용체 활성을 직접적으로 억제합니다. B7-H4 발현은 TGF-β 신호와 관련이 있습니다. SB431542는 TGF-β 수용체를 억제함으로써 TGF-β 매개 경로를 방해하여 잠재적으로 B7-H4 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082는 핵 인자-카파 B(NF-κB) 활성화 억제제입니다. 이 약물은 IκBα 인산화를 직접적으로 억제하여 NF-κB가 핵으로 전위되는 것을 방지합니다. B7-H4 발현은 NF-κB 신호와 관련이 있습니다. BAY 11-7082는 NF-κB 활성화를 억제함으로써 NF-κB 매개 경로를 방해하여 잠재적으로 B7-H4 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 포유류 표적 라파마이신(mTOR) 억제제입니다. 라파마이신은 mTOR 복합체 1(mTORC1) 활성을 직접적으로 억제합니다. B7-H4 발현은 mTOR 신호와 관련이 있습니다. 라파마이신은 mTORC1을 억제함으로써 mTOR 매개 경로를 방해하여 잠재적으로 B7-H4 발현에 영향을 미칩니다. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126은 제스트 동종 2(EZH2) 억제제의 선택적 강화제입니다. 이 약물은 H3K27 삼메틸화에 관여하는 히스톤 메틸화 전사인자인 EZH2의 활성을 직접적으로 억제합니다. B7-H4 발현은 H3K27 삼메틸화와 관련이 있습니다. GSK126은 EZH2를 억제함으로써 H3K27 삼메틸화의 변화를 유도하여 잠재적으로 B7-H4 발현의 후성유전학적 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 브로모도메인 및 말단 외 모티프(BET) 억제제입니다. 이 약물은 아세틸화된 히스톤에 대한 BET 단백질의 결합을 직접적으로 억제합니다. B7-H4 발현은 BET 단백질과 관련이 있습니다. JQ1은 BET 단백질을 억제함으로써 아세틸화된 히스톤과의 결합을 방해하여 잠재적으로 B7-H4 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055는 mTOR 키나아제 활성의 ATP 경쟁적 억제제입니다. 이 약은 mTOR 복합체 1과 2(mTORC1/2) 활동을 직접적으로 억제합니다. B7-H4 발현은 mTOR 신호와 관련이 있습니다. AZD8055는 mTORC1/2를 억제함으로써 mTOR 매개 경로를 방해하여 잠재적으로 B7-H4 발현에 영향을 미칩니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 억제제입니다. 이 약물은 p38 MAPK의 활성을 직접적으로 억제합니다. B7-H4 발현은 p38 MAPK 신호와 관련이 있습니다. SB203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 p38 MAPK 매개 경로를 방해하여 잠재적으로 B7-H4 발현에 영향을 미칩니다. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
NSC 319726은 잠재적인 항종양 활성을 가진 피리미딘 유사체입니다. DNA 합성을 억제할 수 있습니다. 직접적인 활성화제는 아니지만 NSC 319726은 DNA 합성과 같은 세포 과정에 영향을 미침으로써 B7-H4에 간접적으로 영향을 미칩니다. 잠재적으로 DNA 합성을 방해함으로써 NSC 319726은 B7-H4 발현을 관장하는 조절 메커니즘을 간접적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||