ARK-3 억제제
일반적인 ARK-3 억제제에는 토자서팁 CAS 639089-54-6, 수니티닙, 프리베이스 CAS 557795-19-4, 바리티닙 CAS 1187594-09-7, 닐로티닙 CAS 641571-10-0, 소라페닙 CAS 284461-73-0 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
과학적으로 어댑터 관련 키나아제 1(AAK1) 억제제로 알려진 ARK-3 억제제는 AAK1 키나아제의 활성을 표적하고 조절하도록 세심하게 설계된 특수 화합물 부류에 속합니다. AAK1은 세포 기계의 필수 구성 요소로, 영양분과 신호 수용체를 포함한 다양한 분자가 세포 내로 유입되는 데 관여하는 기본 과정인 클라트린 매개 세포 내화 작용에서 중추적인 역할을 합니다. 이러한 억제제는 AAK1 키나아제와 복잡하게 상호 작용함으로써 세포 내 수송 과정을 효과적으로 조절하여 세포 내 이동의 궤적과 다양한 세포 구성 성분의 궁극적인 운명을 좌우할 수 있습니다.
ARK-3 억제제의 분자 구조는 AAK1 키나제에 대한 정확하고 강력한 친화력을 보장하도록 세심하게 맞춤화되어 있습니다. 이러한 분자는 키나아제의 활성 부위와 결합하여 촉매 활성을 저해하고 세포 내 세포증에 중요한 인산화 사건을 조율하는 능력을 방해하도록 구조화되어 있습니다. 이러한 억제제의 특이성과 선택성은 AAK1 키나아제의 억제가 표적 이탈 효과를 최소화하여 키나아제의 영향권 밖에서 세포 기능의 무결성을 보존할 수 있도록 보장하는 가장 중요한 덕목입니다. ARK-3 억제제와 AAK1 키나아제 간의 미묘한 상호작용은 이들의 관계를 특징짓는 심오한 생화학적 동기를 밝혀내어 세포 생물학 및 분자 조절 영역에서 이러한 억제제의 중요한 역할을 조명합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
ARK-3 산 할로겐화물로 분류되는 토자서팁은 빠른 아실화 반응에 관여하는 능력을 통해 놀라운 반응성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 핵친화성과의 강력한 상호작용을 촉진하여 일시적인 중간체 형성을 유도합니다. 이 화합물의 전자적 구성은 가수분해에 대한 민감성을 향상시키고, 입체 프로필은 특정 작용기를 선택적으로 표적화할 수 있어 다양한 화학적 변형에 다용도로 활용할 수 있습니다. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ARK-3 산 할로겐화물인 ZM-447439는 핵친수성에 대한 친수성 공격 성향이 특징인 독특한 반응성 패턴을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 카르보닐기는 안정적인 부가체의 형성을 촉진하고, 화합물의 공간적 배열은 반응 속도에 영향을 미쳐 선택적 상호작용을 가능하게 합니다. 또한 ZM-447439의 반응 중간체를 안정화시키는 능력은 복잡한 합성 경로에서 그 역할을 강화하여 다양한 화학 환경에서 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 효소의 ATP 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 효소의 활성화 및 후속 인산화 활동을 차단함으로써 AAK1을 억제합니다. | ||||||
CCT 137690 | 1095382-05-0 | sc-362722 sc-362722A | 10 mg 50 mg | $225.00 $945.00 | ||
ARK-3 산 할로겐화물인 CCT 137690은 주로 친유성 특성을 강화하는 독특한 전자 구조로 인해 반응성에서 놀라운 선택성을 보여줍니다. 이 화합물의 카르보닐 모이티는 빠른 아실화 반응에 관여하여 다양한 유도체 형성을 유도합니다. 이 화합물의 입체적 특성은 핵친수성 공격의 방향에 영향을 미쳐 뚜렷한 반응 경로를 형성합니다. 또한 CCT 137690은 다양한 조건에서의 안정성으로 인해 합성 응용 분야에서 효율적으로 조작할 수 있습니다. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
주로 JAK 억제제인 바리티닙은 AAK1도 억제합니다. 이 약물은 키나아제가 표적 단백질을 인산화하지 못하게 하여 세포 내 침투와 잠재적인 바이러스 침입에 영향을 미칩니다. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
ARK-3 산 할로겐화물로 분류되는 리버스신은 독특한 분자 구조로 인해 흥미로운 반응성 패턴을 보입니다. 이 화합물의 친전성 카르보닐기는 신속한 아실 이동을 촉진하여 다양한 기능화 제품을 형성할 수 있게 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 장애물은 핵친화적인 접근을 조절하여 반응 결과를 유도합니다. 또한 다양한 환경에서도 견고한 안정성을 보이는 Reversine은 합성 화학에서 활용도를 높여 혁신적인 반응 전략을 구현할 수 있습니다. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
SU6668로 알려진 PDGFR 티로신 키나제 억제제 VI는 특정 티로신 키나제 경로를 표적으로 삼아 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 놀라운 선택성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 ATP 결합 부위와의 강력한 상호작용을 촉진하여 키나아제 활성을 효과적으로 억제합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작을 보여주며, 용해도 특성은 다양한 반응 조건을 용이하게 하여 키나아제 관련 메커니즘을 탐구하는 데 강력한 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
닐로티닙은 ATP 결합 부위에 결합하여 세포 내 증식에 관여하는 기질의 인산화를 감소시킴으로써 AAK1 키나아제 활성을 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 AAK1 키나아제 활성을 방해하여 기질 인산화를 방해하고 세포 이동 및 세포 내 세포증 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||