Struttura molecolare di PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668, Numero CAS: 210644-62-5
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 (CAS 210644-62-5)
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Applicazione:
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 è un potente inibitore ATP-competitivo delle tirosin-chinasi
Numero CAS:
210644-62-5
Purezza:
>97%
Peso molecolare:
310.4
Formula molecolare:
C18H18N2O3
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L'inibitore VI della tirosin-chinasi PDGFR, SU6668, è un composto indolinico permeabile alle cellule che agisce come potente inibitore ATP-competitivo contro l'attività delle RTK (tirosin-chinasi recettoriali) Kit, PDGFRb, VEGFR2 (Flk-1/KDR), FGFR1 in vitro (IC50 = 0,01, 0,1, 3,9 e 3,8 µM, rispettivamente) e l'angiogenesi e lo sviluppo tumorale mediati da PDGF/VEGF/bFGF. Sebbene sia stato inizialmente caratterizzato come inibitore di RTK, SU6668 è ora noto anche come bersaglio delle ser/thr chinasi Aurora A, Aurora B, TBK1 (NAK/T2K) e AMPK (IC50 = 0,85, 0,047, 1,4 e 1,8 µM, rispettivamente), nonché delle TK non recettoriali Lyn e Yes (IC50 = 4,3 e 5,8 µM, rispettivamente).
Inibitore di:
ARK-2, ARK-3, c-Kit, FGFR, Flg, Flk-1, PDGF-C, PDGFR-beta, Ser/Thr Protein Kinase, e Tyrosine Kinase.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668, 5 mg | sc-204175 | 5 mg | $79.00 |